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티에스바이오, 한국생명공학연구원과 기술 이전 계약 체결
코스닥 상장사 티에스넥스젠의 최대주주인 티에스바이오가 한국생명공학연구원과 'T세포 혈액암 타겟 CD5 CAR-NK 치료제'의 기술 이전 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 생명공학연구원 대전 본원에서 개최된 이날 협약식에는 생명공학연구원 김장성 원장, 발명자 김태돈 박사, 티에스바이오 이형승 대표이사, 김정민 연구소장 이외에도 각 기관 주요 임원들이 참석했다. 티에스바이오 이형승 대표이사는 "해당 기술이 티에스바이오의 기술가치 향상에 큰 기여를 해줄 것으로 믿는다"고 했다. 이번에 기술이전 받은 대상 물질은 CD5를 타겟으로 하는 CAR-NK세포로 암종 세포를 특이적으로 사멸시키고 정상 세포에서는 독성이 낮아 저독성의 특성을 갖는 것으로 확인됐다. 티에스바이오는 기술이전을 통해 현재 개발중인 고형암(유방암) 타겟 자가NK세포치료제와 동종NK세포치료제 이외 CAR-NK세포치료제까지 파이프라인을 확장할 수 있을 것으로 기대된다. 해당 기술을 개발한 김태돈 한국생명공학연구원 면역치료연구센터 박사는 "이번 기술이전을 통해 면역세포 항암제 개발이 앞당겨져 고통받는 환자들에게 도움이 될 수 있기를 바란다"고 말했다. | 홍순빈 기자 2023.08.11 15:44
티에스바이오, 마루테라퓨틱스와 CAR-NK 세포치료제 공동개발착수
티에스넥스젠의 최대주주 티에스바이오, 마루테라퓨틱스와 상호협력 티에스넥스젠은 최대주주인 티에스바이오가 마루테라퓨틱스와 CAR-NK 세포치료제 공동연구 및 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 8일 밝혔다. 티에스바이오와 마루테라퓨틱스는 CAR-NK 세포 개발을 위한 전략 수립 및 임상연구를 위한 상호협력 등에 협의하며 향후 공동사업 추진을 위한 장기적 파트너십 구축에도 의견을 같이 했다. 양사가 공동연구 및 개발하는 과정에서의 세포 제조(CMO) 등은 GMP 수준의 티에스바이오 중앙연구소에서 이뤄질 계획이다. 최근 티에스바이오 중앙연구소장으로 합류한 김정민 박사는 "마루테라퓨틱스와 티에스바이오의 훌륭한 기술들이 빛을 발할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"며 포부를 밝혔다. 김 박사는 한국생명공학연구원 출신으로 20년 이상 세포치료제 개발 분야에 종사하며 10년 이상 보건복지부, 질병관리청, 식약처 등 정부부처 국가과제 선정 평가위원으로 활동한 바이오 분야 권위자다. 특히 CAR 유전자 제조에 강점을 보유하고 있어 이번 양사의 공동연구 및 개발에 대한 기대가 더 크다. 마루테라퓨틱스는 2021년 설립된 항암면역세포치료제 개발 회사로 세포리프로그래밍, 유전자편집기술, 세포분화기술을 접목한 iPSC(유도만능줄기세포) 기반 upCAR플랫폼을 통해 Universal CAR-T, CAR-NK 등을 개발하고 있다. 전 CJ 일본지사 경영총괄 안상만 대표가 CEO, 줄기세포와 유전자편집 분야 전문가인 권대기 박사가 CTO를 맡고 있다. 마루테라퓨틱스 안상만 대표는 "마루의 혁신적인 플랫폼 기술은 다양한 면역세포와 암종에 적용할 수 있는 확장성을 가지고 있다"면서 "이번 협력을 통해 티에스바이오와 R&D 영역을 확장함은 물론, 개발속도를 가속화할 것"이라고 말했다. 이번 협약을 통해 양사는 혈액암 및 고형암 타겟 CAR-NK 세포치료제의 개발에 박차를 가하겠다는 각오다. 양사의 핵심기술들을 서로 공유해 세포치료제의 개발을 앞당기고, 암 등 질병으로 고통받는 환자들의 삶의 질 개선이라는 공동 목표 달성을 위해 각 사의 역량을 최대한 모으기로 합의했다. 티에스바이오 이형승 대표는 "마루테라퓨틱스와 공동연구개발을 통해 자체 기술 역량을 한층 업그레이드 시키고 정부에서 중점을 두고 있는 첨단바이오의약품 시장 확장에 좀 더 발빠르게 대비할 수 있게 됐다"며 "세포치료제 개발의 시너지 극대화를 통해 향후 세포치료제 시장의 리딩 컴퍼니가 될 것"이라고 말했다. 증권 > 종목 | 홍순빈 기자 2023.05.09 06:00
티에스넥스젠, SmartX 흉터치료 효과 SCI급 논문게재
SVF, 흉터개선에 훌륭한 효과 티에스넥스젠은 SmartX를 이용한 흉터치료 효과를 다룬 '기질 세포 분획을 이용한 흉터 성형 수술 적용의 효용성 및 안정성에 대한 전향적 연구'논문이 SCI급 논문(Journal of Dermatological Treatment) 최근호에 게재됐다고 4일 밝혔다. 회사 관계자는 "흉터생성은 상처회복 과정에서 생기는 불가피한 결과물로, 현재 다양한 치료방법이 존재하지만 완전히 상처를 제거하기엔 역부족이었다"며 "그러나 SVF 세포가 흉터치료에 효과적인 방법이 될 수 있음을 국내 연구진이 밝혀 냈다"고 설명했다. 이어 "연구팀은 약 2년에 걸쳐 외상 및 수술 흉터를 지닌 환자를 대상으로 임상시험을 진행했다"며 "흉터부위에 SVF를 피하투여 하고 대조군과 비교한 결과 투여 6개월 후 POSAS(환자 및 관찰자의 흉터 평가 기준)이 유의미하게 개선됨을 확인했다"고 언급했다. SVF 세포는 지방조직 유래 중간엽줄기세포를 포함한 분획물로 세포군 이외에도 주요한 성장인자인 EGF, VEGF가 다량 존재해 조직재생 큰 기여를 하며 배양없이 바로 투여할 수 있다는 큰 장점이 있다. 특히 SmartX를 통해 추출된 SVF세포는 클로즈드 시스템(Closed-system)으로 진행돼 높은 회수율과 생존율을 보장하며 안전성과 유효성이 확인됐다는 것이다. 그는 "흉터는 환자의 삶의 질을 악화시키는 원인 중 하나로 본인의 지방조직에서 분리한 SVF세포를 흉터치료에 활용한다면 부작용 없이 더 좋은 결과를 얻을 수 있을 것이며, 향후 피부과, 산부인과 영역으로 확대할 수 있다"고 말했다. 조용준 티에스넥스젠 대표는 "SVF세포가 흉터치료에 활용될 수 있음을 밝힌 뜻깊은 성과"라며 "지속적인 임상개발과 적응증 확대를 통해 SmartX의 치료 적응증을 넓혀 나갈 것"이라고 강조했다. 또 "객관적이고 설득가능한 자료들을 바탕으로 동남아, 중동 등 SmartX의 수출에도 역량을 집중해 올해 목표 매출을 달성하도록 하겠다"고 말했다. 증권 > 종목 | 홍재영 기자 2023.04.04 09:54
티에스넥스젠 '스마트엑스' 이용 임상 시험, 첨단재생의료 연구 과제 선정
티에스넥스젠의 '스마트엑스(SmartX®)' 이용한 재발성 치루 치료 임상시험이 첨단재생의료 임상연구 과제로 선정됐다. 13일 티에스넥스젠에 따르면 보건복지부는 지난달 28일 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회'를 열고 첨단재생의료 실시 기관 A 병원이 신청한 저위험군 연구과제에 대해 '적합'으로 의결했다. A 병원은 티에스넥스젠의 스마트엑스를 이용해 임상시험을 진행할 예정으로, 스마트엑스는 환자 자신의 지방조직에서 SVF세포를 분리하는 의료기기이며 국내 최초 키트형제품으로 MFDS 3등급 의료기기 허가를 받았다고 티에스넥스젠은 설명했다. 또 지난 2021년 9월 전신경화증의 수족지궤양 치료에 대한 신의료기술을 국내 최초로 인증 받아 의료행위결정신청이 진행 중이라고 티에스넥스젠은 밝혔다. 티에스넥스젠에 따르면 스마트엑스를 통해 추출된 SVF(기질혈관분획·Stromal Vascular Fraction)는 높은 세포 회수율과 생존율을 통해 기존 이식술보다 더 높은 안전성과 생착률을 보이는 것으로 알려졌다. 성형수술 외에도 자가면역질환, 퇴행성관절염 등에 사용되고 있다. 티에스넥스젠 관계자는 "선행 연구에서 난치성 치루 환자에게 높은 완치율을 보인 만큼 해당 임상연구를 통해 유효성을 확보해 환자들의 고통 절감에 기여할 가능성이 높다"며 "심의위원회도 '첨단재생의료 분야에서 저위험 임상연구로는 첫번째 적합 사례'라고 평가했다"고 말했다. 조용준 티에스넥스젠 대표는 "고질적인 난치성 치루에 대한 완치 가능성이 열린 성과"라며 "지속적인 임상개발과 적응증 확대를 통해 스마트엑스의 치료 적응증을 넓혀 나가겠다"고 강조했다. | 홍재영 기자 2023.03.13 09:50

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