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[갈 테마 가라] 가상화폐주, 비트코인 가격 급등에 ‘쑥’… 관심 지속 vs 탈출 기회?
진행 : 최희정 머니투데이방송 앵커 출연 : 김재경 MTNW 어드바이저 * 2/9 텔콘RF제약 +11.06% (최고가 기준) * 2/9 피씨디렉트 +6.99% (최고가 기준) ▶가상화폐주, 비트코인 가격 급등에‘ 쑥’… 관심 지속 vs 탈출 기회? - 올해 고성장 예상! [비덴트] - 빗썸홀딩스 지분 34.5% 보유한‘ 최대주주’ - 가상화페 가격 상승 기대감 - 목표가 5,000원 / 손절가 3,000원 ▶철강주, 中 리오프닝과 가격 인상 모멘텀… 본격 기지개 켜나? - 중국 리오프닝 따른 철강 수요 회복 기대감 - 철강업계, 강판·후판 가격 협상 돌입 - 올해 실적 개선 기대! [KG스틸] - 자동차 부품 포트폴리오 확대 - 쌍용차 중동 수출 확대 수혜 - 지난해 영업익 전년비 14% 증가 - 목표가 10,700원 / 손절가 8,000원 ※ 생방송 '이슈&뷰11'은 매일 오전 10시 55분에 방송되며, 금융시장의 빅 이슈를 한눈에 정리하고, 국내 시장 분석을 통해 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지 및 케이블방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. | 강상구 MTN PD 2023.02.16 13:13
[갈 테마 가라] 비보존제약, 비마약성 진통제 개발 기대감에 급등…지금 접근 유효?
진행 : 최희정 머니투데이방송 앵커 출연 : 김재경 MTNW 어드바이저 * 12/22 데이타솔루션 +95.1% (최고가 기준) 목표가 달성 * 1/5 모아데이타 +62.2% (최고가 기준) 목표가 달성 ▶비보존제약, 비마약성 진통제 개발 기대감에 급등… 지금 접근 유효? - 글로벌 비마약성 진통제 시장, 2030년 100조 규모 전망 - 비보존제약, 비마약성 진통제 3상 효능 입증 ▶비보존제약 지분 보유 부각! [텔콘RF제약] - 비보존제약 지분 19.67% 보유 - 주가 저점 구간, 추세 전환 유효 - 목표가 2,000원 / 손절가 1,300원 ▶ 최첨단 교통’ UAM이 뜬다… 관련주 옥석가리기 전략은? - 정부 2025년까지 UAM 상용화 목표 - SK텔레콤, UAM사업‘ 미래 혁신 서비스’ 낙점 수혜 ▶드론 활용 확대! [피씨디렉트] - 세계 드론시장 1위인‘ DJI’사의 드론 유통 중 - 드론, 군사용서 건설·농업 등 민간용 확대 - 목표가 12,000원 / 손절가 7,000원 ※ 생방송 '이슈&뷰11'은 매일 오전 10시 55분에 방송되며, 금융시장의 빅 이슈를 한눈에 정리하고, 국내 시장 분석을 통해 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지 및 케이블방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 강상구 MTN PD 2023.02.09 13:35
텔콘RF제약-케이피엠테크, 코로나19 치료제 '렌질루맙' 국내 임상 환자 첫 투여
케이피엠테크와 관계사 텔콘RF제약이 진행하는 코로나19 치료제 국내 임상이 본격 개시됐다. 텔콘RF제약은 11일 서울대학교병원에서 진행되는 렌질루맙(Lenzilumab) 국내 임상 1상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 밝혔다. 이번 임상은 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 평가한다. 마지막 환자 투여가 2분기 종료될 예정으로, 4분기 내 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령할 예정이다. 렌질루맙은 코로나19 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 520명 환자 대상 LIVE-AIR 임상 3상 연구 결과에서 긍정적인 효과를 입증한 바 있다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 미국 나스닥 상장사인 휴머니젠로부터 렌질루맙의 국내 판권을 가져와 공동 보유하고 있다. 텔콘 관계자는 "이번 임상으로 한국인에 대한 렌질루맙의 안전성을 검증할 계획이며, 휴머니젠이 미국 긴급사용승인(EUA) 또는 영국 조건부 판매허가승인(CMA)을 얻게 되면 국내 수입품목허가를 신청할 수 있도록 현재 준비 중이다"고 말했다. 한편 렌질루맙은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기감염병연구소(NIAID)가 후원하는 'ACTIV-5 Big Effect Trial(ACTIV-5/BET-B)' 임상 2/3상 시험이 미국 및 국내 55개 사이트에서 추가 진행 중이다. CRP 150mg/L 미만인 400명 이상의 환자를 대상으로 지난 1월 모집 완료됐다 증권 > 종목 | 김건우 기자 2022.03.11 17:13
[더벨]코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 국내 임상 환자 첫 투여
더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 케이피엠테크 관계사 텔콘RF제약이 진행하는 코로나19 치료제 국내 임상이 본격 개시됐다. 텔콘RF제약은 11일 서울대학교병원에서 진행되는 렌질루맙(Lenzilumab) 국내 임상 1상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 밝혔다. 이번 임상은 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성·내약성 및 약동학적 특성을 평가한다. 마지막 환자 투여가 2분기 종료될 예정으로, 4분기 내 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령할 예정이다. 렌질루맙은 코로나19 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 520명 환자 대상 LIVE-AIR 임상 3상 연구 결과에서 긍정적인 효과를 입증한 바 있다. 해당 결과는 '란셋 호흡기(Lancet RespiratorLancet Respiratory medicine) 저널'에 게재됐다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 미국 나스닥시장에 상장된 휴머니젠(HGEN)으로부터 렌질루맙의 국내 판권을 가져와 공동 보유하고 있다. 텔콘 관계자는 “코로나19 오미크론 변이 확산 영향 등으로 임상 개시가 지연됐다”며 “이번 임상으로 한국인에 대한 렌질루맙의 안전성을 검증할 계획"이라고 말했다. 이어 "휴머니젠이 미국 긴급사용승인(EUA) 또는 영국 조건부 판매허가승인(CMA)을 얻게 되면 국내 수입품목허가를 신청할 수 있도록 현재 준비 중이다"고 덧붙였다. 한편 렌질루맙은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기감염병연구소(NIAID)가 후원하는 ‘ACTIV-5 Big Effect Trial(ACTIV-5/BET-B)’ 임상 3분의 2 이상 시험을 미국 및 국내 55개 사이트에서 추가로 진행 중이다. CRP 150mg/L 미만인 400명 이상의 환자를 대상으로 지난 1월 모집을 완료했다. 증권 > 종목 | 박상희 기자 2022.03.11 14:08
텔콘RF제약-케이피엠테크, 렌질루맙 가장 유망한 코로나 치료제 선정 '강세'
[특징주] 텔콘RF제약과 케이피엠테크가 투자한 미국 휴머니젠의 코로나19(COVID-19) 치료제 렌질루맙이 유럽에서 가장 유망한 코로나 치료제 10개 중 하나로 선정됐다는 소식에 상승세다. 2일 오전 9시15분 현재 텔콘RF제약은 전일대비 2.65% 오른 3490원에 거래 중이다. 케이피엠테크도 2.21% 상승세를 보이고 있다. 이날 상승세는 렌질루맙이 유럽 전역에 걸친 10명의 과학자로 구성된 독립 그룹이 82건의 후기 단계 임상 치료 후보 물질들을 평가한 뒤 가장 유력한 코로나 치료제 10가지 중 하나로 선정됐다는 소식에 투자심리가 개선됐다. 휴머니젠의 대표이사 겸 회장인 카메론 듀란 의학박사는 최근 "유럽위원회가 렌질루맙을 코로나19 입원 환자를 위한 주요 치료 대안으로 인정하여 매우 기쁘다"고 말했다. 증권 > 종목 | 김건우 기자 2021.11.02 09:19
[더벨]텔콘RF제약, 렌질루맙 국내 임상 IRB 승인 받아
더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 코스닥 상장사 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난 6일 서울대학교병원에서 코로나19 치료제로 개발 중인 '렌질루맙(Lenzilumab)' 국내 임상에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상은 서울대병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가한다. 렌질루맙은 지난 7월 식품의약품안전처 임상시험계획 승인을 받았다. 렌질루맙은 코로나19 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 단일클론항체 신약후보물질이다. 렌질루맙을 개발한 나스닥 상장사 휴머니젠은 미국과 브라질에서 'LIVE-AIR' 임상 3상을 마치고, 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙 국내, 필리핀 지역 판권을 확보해 국내 임상을 추진 중이다. 이번 국내 임상이 통과되면 미국 임상 3상 결과를 토대로 국내 수입품목허가 신청이 가능하다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 렌질루맙이 미국 긴급사용승인(EUA)을 얻는 즉시 국내 수입품목허가를 신청할 계획이다. 텔콘RF제약 관계자는 "렌질루맙이 IRB 승인을 받은 만큼 환자 등록 등 임상이 본격적으로 시작될 것"이라고 말했다. 증권 > 종목 | 김형락 기자 2021.09.08 14:29
텔콘RF제약-케이피엠테크, 코로나19 치료제 '렌질루맙' 국내 임상 IRB 승인
텔콘RF제약 및 케이피엠테크가 추진하는 코로나19 치료제 '렌질루맙(Lenzilumab)'의 국내 임상이 본격 개시된다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난 6일 서울대학교병원으로부터 렌질루맙의 국내 임상에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가한다. 렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 단일클론항체 신약후보물질이다. 렌질루맙을 개발한 휴머니젠(NASDAQ)은 미국과 브라질에서 성공적인 'LIVE-AIR' 임상 3상을 마치고 지난 5월 28일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했다. 렌질루맙은 글로벌 LIVE-AIR 임상 3상에서 뛰어난 약효를 보였다. 기존 승인된 코로나19 치료제 렘데시비르 및 코르티코스테로이드를 투여한 환자군 대비 상대적 호흡기 없는 생존율(SWOV)이 92% 높았으며 위약군 대비 54% 향상됐다. 85세 미만 CRP 수치 150mg/L 미만인 환자에서는 렘데시비르 및 코르티코스테로이드 투여한 환자군 대비 상대적 호흡기 없는 생존율(SWOV)이 3배 개선됐다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및 필리핀 지역 판권을 확보해 국내 임상을 추진 중이다. 특히 이번 국내 임상이 통과되면 미국 임상 3상 결과를 토대로 국내 수입품목허가 신청이 가능하다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 렌질루맙이 미국 긴급사용승인(EUA)을 얻는 즉시 국내 수입품목허가를 신청할 계획이다. 텔콘RF제약 관계자는 "IRB 승인을 받은 만큼 환자 등록 등 임상이 본격적으로 시작될 것으로 보인다" 고 전했다. 증권 > 종목 | 김건우 기자 2021.09.08 14:20
텔콘RF제약, 코스닥 입성 앞둔 에이비온 투자수익 '대박'
에이비온 공모가 기준 평가차익 122억원…수익률 215% 항암제 및 신약 후보물질 개발사 에이비온의 코스닥 상장으로 주요주주인 텔콘RF제약이 투자 1년만에 122억원의 평가 차익을 올리게 됐다. 에이비온 공모가 1만7000원 기준 텔콘RF제약의 투자수익률은 215%에 달한다. 7일 텔콘RF제약에 따르면 에이비온의 주식 104만8093주(7.3%)를 보유하고 있다. 에이비온은 오는 8일 코스닥 이전 상장을 앞두고 있다. 텔콘RF제약은 자발적으로 에이비온 이전 상장 후 3개월간 매각을 제한하는 보호예수를 걸었다. 향후 에이비온 기업가치가 더 상승할 것으로 보고 있어서다. 기술특례로 상장하는 만큼 향후 성장가능성이 더 높다고 회사 측은 설명했다. 에이비온은 바이오마커 기반 혁신항암신약 개발기업이다. 대표적 파이프라인인 c-MET(간세포성장인자수용체) 표적 항암제 'ABN401'은 연내 미국 임상 2상 진입을 목표하고 있다. 내년에는 기술이전(license-out) 추진 및 병용 임상도 개시할 계획이다. 이달미 SK증권 연구원은 지난 7월 에이비온에 대해 "글로벌 EGFR 치료제의 연구개발 트랜드를 감안하면 ABN401의 향후 기술수출에 대한 기대감이 높을 것으로 판단된다"며 "약물에 대한 안전성이 높아 다른 EGFR 치료제와 병용요법으로 투여되었을 때 큰 부작용이 없을 것이라는 장점이 있어 EGFR 치료제를 보유한 글로벌 업체로의 기술수출이 충분히 가능할 것으로 판단된다"고 분석했다. 다른 주요 파이프라인 'ABN101'은 다발성경화증 치료제로 개발 중이다. 연내 글로벌 임상 진입을 목표하고 있으며 최근 국방과학연구소와 공동으로 코로나19 치료제로도 동시 개발하고 있다. 텔콘RF제약 관계자는 "지난 미국 암학회(ASCO)에서 긍정적 데이터 발표에 이어 글로벌 제약사들과 기술이전 협의 등 긍정적 요인이 많아 중장기적으로 봤을 때 평가이익은 더 늘어날 수 있을 것으로 본다"며 "에이비온 사업이 동반진단으로 기존 신약개발대비 리스크가 적고 성공 확률이 높아 패스트트랙으로 지정돼 조기시판될 가능성도 있다"고 말했다. 증권 > 종목 | 김건우 기자 2021.09.07 10:00
[최명성의 바닥탈출] 코로나19 치료제 관련주 <케이피엠테크>
<최명성의 바닥탈출> 바닥권 종목 포착! 수익 극대화! 바닥을 다지고 강하게 튀는 종목! ▶ 화상연결 : 최명성 MTN W 어드바이저 * 코로나19 치료제 관련주 <케이피엠테크> - 약품사업본부, 기계사업본부로 구성 - 텔콘RF제약과 ‘렌질루맙’ 공동 임상 - 美 바이오기업 ‘휴머니젠’ 지분 보유 - 매수가 시초가, 목표가 4,000원, 손절가 3,000원 ※ 생방송 '출발! 성공투자'은 매일 오전 7시에 방송되며, 160분 동안 깊이 있는 이슈 분석부터 개장 직후 톡톡 튀는 종목 전략까지 최고의 증시 전문가들이 총 출동해 시장의 문을 활짝 열어 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지(http://mtn.co.kr) 및 케이블 방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 양태연 MTN PD 2021.08.05 09:56
[더벨]케이피엠테크, 텔콘RF제약과 '렌질루맙' 공동 임상
더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 코스닥 상장사 케이피엠테크는 계열사 텔콘RF제약이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 코로나19 치료제 '렌질루맙(Lenzilumab)' 국내 임상 1상 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다. 케이피엠테크는 코스닥 상장사 텔콘RF제약과 공동으로 임상을 진행한다. 임상 승인 규정상 텔콘RF제약이 대표로 승인받았다. 텔콘RF제약은 케이피엠테크 지분 18.41%를 보유한 최대주주다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성·내약성 , 약동학적 특성을 평가한다. 케이피엠테크는 텔콘RF제약과 렌질루맙 국내 판권을 공동으로 보유하고 있다. 지난해 11월 렌질루맙을 개발한 나스닥 상상사 휴머니젠으로부터 국내, 필리핀 지역 판권을 확보했다. 렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 휴머니젠은 미국과 브라질에서 임상 3상을 마치고, 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했다. 케이피엠테크 관계자는 "케이피엠테크와 텔콘RF제약은 임상수탁기관(CRO) 계약을 공동으로 체결해 비용을 함께 부담하고 있다"며 "텔콘RF제약이 대표로 임상 승인을 받은 것일 뿐 실질적으로는 공동 임상"이라고 말했다. 이어 "국내 임상으로 렌질루맙 안전성이 검증되면 추가 임상 없이 미국 3상 임상시험 결과를 토대로 국내 수입품목허가를 신청할 수 있다"며 "렌질루맙이 미국 EUA를 얻을 경우 바로 신청할 계획"이라고 전했다. 증권 > 종목 | 김형락 기자 2021.07.22 12:30
[더벨]텔콘RF제약, '렌질루맙' 국내 임상계획 승인
더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 코스닥 상장사 텔콘RF제약은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 코로나19 치료제 '렌질루맙(Lenzilumab)' 국내 임상 1상 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다. 텔콘RF제약과 코스닥 상장사 케이피엠테크는 지난해 11월 나스닥 상장사 휴머니젠으로부터 렌질루맙 국내, 필리핀 지역 판권을 확보했다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성·내약성, 약동학적 특성을 평가한다. 렌질루맙은 코로나19 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 렌질루맙을 개발한 휴머니젠은 미국과 브라질에서 임상 3상을 마치고, 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인(EUA)을 신청했다. 텔콘RF제약 관계자는 "국내 임상으로 안전성이 검증되면 추가 임상 없이 미국의 3상 임상시험 결과를 토대로 국내 수입품목허가를 신청할 수 있다"며 "렌질루맙이 미국 EUA를 얻으면 바로 국내 수입품목허가를 신청할 계획"이라고 말했다. 증권 > 종목 | 김형락 기자 2021.07.22 09:48
텔콘RF제약, 美 긴급사용승인 앞둔 코로나 치료제 국내 임상계획 승인
텔콘RF제약 및 케이피엠테크가 판권을 확보한 코로나19 치료제의 국내 임상 계획이 승인됐다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 22일 식품의약품안전처로부터 렌질루맙(Lenzilumab)의 국내 임상 1상 계획이 승인됐다고 밝혔다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 평가한다. 텔콘RF제약 관계자는 "이번 국내 임상으로 안전성이 검증되면 추가 임상 없이 미국의 3상 임상시험 결과를 토대로 국내 수입품목허가 신청이 가능하다"며 "렌질루맙이 미국 긴급사용승인(EUA)을 얻을 경우 바로 국내 수입품목허가를 신청할 계획이다"고 말했다. 렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 렌질루맙을 개발한 휴머니젠은 미국과 브라질에서 임상 3상을 마치고 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)에 EUA를 신청했다. 렌질루맙은 미국과 브라질에서 진행된 임상 3상에서 뛰어난 약효를 보였다. 기존 승인된 코로나19 치료제 렘데시비르 및 코르티코스테로이드를 투여한 환자군 대비 호흡기 없는 생존율(SWOV)이 92% 높았으며 위약군과 대비해선 54% 향상됐다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및 필리핀 지역 판권을 확보했다. 텔콘RF제약 관계자는 "사회적 거리두기가 4단계로 격상되고 국내 코로나19 신규 환자 수가 1000명대 이상이 지속되고 있는 만큼 향후 렌질루맙이 국내 신속하게 도입될 수 있도록 준비하고 있다"고 말했다. | 김건우 기자 2021.07.22 08:53
[최명성의 바닥탈출] 코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 관련주 <케이피엠테크>
<최명성의 바닥탈출> 바닥권 종목 포착! 수익 극대화! 바닥을 다지고 강하게 튀는 종목! ▶ 화상연결 : 최명성 MTN W 어드바이저 * 코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 관련주 <케이피엠테크> - 텔콘RF제약이 최대주주 - 약품사업부·기계사업본부로 구성 - 美 바이오기업 ‘휴머니젠’ 지분 보유 - 매수가 3,400원, 목표가 4,000원, 손절가 3,000원 ※ 생방송 '출발! 성공투자'은 매일 오전 7시에 방송되며, 160분 동안 깊이 있는 이슈 분석부터 개장 직후 톡톡 튀는 종목 전략까지 최고의 증시 전문가들이 총 출동해 시장의 문을 활짝 열어 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지( http://mtn.co.kr ) 및 케이블 방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 양태연 MTN PD 2021.07.21 10:56
[최명성의 바닥탈출] 코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 관련주 <케이피엠테크>
<최명성의 바닥탈출> 바닥권 종목 포착! 수익 극대화! 바닥을 다지고 강하게 튀는 종목! - 4/6 유망주 <성우테크론> 수익률 +50.17% (최고가 기준) - 6/15 유망주 <명신산업> 수익률 +19.13% (최고가 기준) ▶ 화상연결 : 최명성 MTN W 어드바이저 * 코로나19 치료제 ‘렌질루맙’ 관련주 <케이피엠테크> - 텔콘RF제약이 최대주주 - 약품사업부‥기계사업본부로 구성 - 美 바이오기업 ‘휴머니젠’과 제휴 - 매수가 3,300원, 목표가 4,000원, 손절가 3,000원 ※ 생방송 '출발! 성공투자'은 매일 오전 7시에 방송되며, 160분 동안 깊이 있는 이슈 분석부터 개장 직후 톡톡 튀는 종목 전략까지 최고의 증시 전문가들이 총 출동해 시장의 문을 활짝 열어 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지( http://mtn.co.kr ) 및 케이블 방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 양태연 MTN PD 2021.07.19 11:50
[최명성의 바닥탈출] 코로나19 치료제 관련주 <케이피엠테크>
<최명성의 바닥탈출> 바닥권 종목 포착! 수익 극대화! 바닥을 다지고 강하게 튀는 종목! - 6/22 유망주 <팜젠사이언스> 수익률 +36.24% (최고가 기준) ▶ 화상연결 : 최명성 MTN W 어드바이저 * 코로나19 치료제 관련주 <케이피엠테크> - 텔콘RF제약이 최대주주 - 약품사업부·기계사업본부로 구성 - 美 바이오기업 ‘휴머니젠’에 투자 - 매수가 3,300원 이하, 목표가 4,000원, 손절가 3,000원 ※ 생방송 '출발! 성공투자'은 매일 오전 7시에 방송되며, 160분 동안 깊이 있는 이슈 분석부터 개장 직후 톡톡 튀는 종목 전략까지 최고의 증시 전문가들이 총 출동해 시장의 문을 활짝 열어 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지( http://mtn.co.kr ) 및 케이블 방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 양태연 MTN PD 2021.07.12 11:25
텔콘RF제약-케이피엠테크, 美 휴머니젠 코로나 치료제 FDA 긴급사용승인신청
텔콘RF제약 및 케이피엠테크가 판권을 확보한 코로나19 치료제가 사용 승인을 목전에 두고 있다. 휴머니젠은 28일(미국 현지시간) 렌질루맙(Lenzilumab)이 미국 식품의약품국(FDA)에 코로나19 치료제로 긴급사용승인(EUA)을 신청했다고 밝혔다. 휴머니젠은 "렌질루맙은 생명을 구할 수 있다. 백신 접종에도 코로나19 확산이 계속되는 상황에서 효과적인 치료에 대한 수요를 충족시킬 수 있다"고 말했다. 렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 치료하는 신약후보물질이다. 미국과 브라질에서 520명을 대상으로 동시 임상을 진행해 지난 3월 마쳤다. 3상 결과 렌질루맙은 기존 승인된 코로나19 치료제 렘데시비르(Remdesivir)및 코스티코스스테로이드를 투여한 환자군 대비 호흡기 없는 생존율(SWOV)이 92% 높았다. 또한 위약군과 대비해선 54% 향상됐다고 회사 측은 전했다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및 필리핀 지역 판권을 확보했다. 텔콘RF제약 관계자는 "렌질루맙이 FDA 긴급사용승인을 얻으면 국내도 빠르게 사용될 수 있도록 지난 1월부터 가교임상을 추진하고 있다"며 "백신 접종이 시작됐지만 국내 코로나19 환자 수는 500명대로 높은 상황이라 렌질루맙 도입 시 코로나19 피해를 최소화 할 수 있을 것으로 기대한다"고 전했다. | 김건우 기자 2021.05.31 08:58
[더벨]휴머니젠, 코로나 치료제 FDA 긴급사용승인 신청 예정
더벨'머니투데이 thebell'에 출고된 기사입니다. 나스닥 상장사 휴머니젠이 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 치료제 '렌질루맙(Lenzilumab)' 긴급사용승인(EUA)을 신청할 예정이다. 미국 세포·유전자 치료제 개발기업 휴머니젠은 올 1분기 재무실적 보고를 통해 이달 말 렌질루맙 긴급사용승인을 신청할 계획이라고 발표했다. 임상 3상 시험에서 렌질루맙을 치료 받은 환자가 위약, 기타 치료를 받은 환자에 비해 생존 가능성이 54% 높다는 결과도 내놨다. 렌질루맙을 활용한 코로나19 치료제는 미국 국립보건원(NIH)에서 후원하는 ‘ACTIV-5 Big Effect Trial(ACTIV-5/BET)' 임상을 진행 중이다. 렌질루맙 국내 상업적 권리는 코스닥 상장사 텔콘RF제약과 케이피엠테크가 보유하고 있다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠과 렌질루맙 개발, 상업적 권리를 취득하는 계약을 체결했다. 국내, 필리핀 지역에 한정된 권리다. 케이피엠테크 관계자는 "FDA 긴급사용승인이 완료되면 렌질루맙 한국, 아시아 시장 시판도 탄력을 받을 것"이라고 말했다. 증권 > 종목 | 김형락 기자 2021.05.14 17:26
텔콘RF제약-케이피엠테크, 코로나19 치료제 FDA 긴급사용승인 신청 예정
텔콘RF제약과 케이피엠테크는 14일 휴머니젠(Humanigen)이 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 치료제인 렌질루맙(Lenzilumab)의 긴급사용승인(EUA)을 신청할 예정이라고 밝혔다. 휴머니젠은 1분기 재무실적 보고를 통해 렌질루맙 임상 3상 시험에서 렌질루맙을 치료받은 환자가 위약 및 기타 치료를 받은 환자에 비해 생존 가능성이 54% 높다는 결과를 발표하고, 5월말 긴급사용승인을 신청할 계획이라고 발표했다. 휴머니젠은 미국 캘리포니아에 위치한 세포 및 유전자 치료제 개발 기업으로 미국 나스닥 시장에 상장돼 있다. 보유 파이프라인 렌질루맙을 활용한 코로나19 치료제는 경쟁력을 인정받아 미국 국립보건원(NIH)에서 후원하는 'ACTIV-5 Big Effect Trial(ACTIV-5/BET)' 임상이 진행 중이다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난해 11월 휴머니젠과 국내 및 필리핀 지역에 대한 렌질루맙의 개발과 상업적 권리를 취득하는 계약을 체결한 바 있다. 회사 관계자는 "렌질루맙이 기존 치료제로 사용되고 있는 스테로이드 및 렘데시비르 대비 생존율이 높아 새로운 코로나19 표준 치료제가 될 것으로 기대한다"며 "미국 FDA의 긴급사용승인이 완료되면 한국 및 아시아 시장 시판도 탄력을 받을 것으로 보인다"고 말했다. | 김건우 기자 2021.05.14 14:59
증시 전문가들 "공매도보다 ○○을 봐라" 한목소리
공매도 부분 재개로 온 주식투자자들의 관심이 쏠렸지만, 막상 뚜껑을 열고 보니 증시 영향은 일부 종목에 그쳤다는 평가가 나온다. 증시 전문가들은 공매도로 인한 조정은 일시적이라는 진단이 지배적이다. 오히려 공매도보다는 이후 실적장세 대비가 더 중요하다는 조언이 나온다. 5일 한국거래소 정보데이터시스텀에 따르면 지난 4일 코스피 시장 공매도 거래대금은 7159억원으로, 전체 코스피 거래대금(15조9624억원)의 4.48%를 차지했다. 코스닥 공매도 거래대금은 1761억원으로, 코스닥 거래대금(9조6631억원)의 1.8%였다. 재개 첫날인 3일 공매도 거래대금 비중도 코스피는 4.89%, 코스닥은 3.06%에 그쳤다. 이는 1년 전 공매도 금지 직전 거래일(2020년 3월13일) 공매도 규모에 비해서도 적다. 당시 코스피 공매도 거래대금은 9910억원으로, 전체 코스피 거래대금의 7.4%를 차지했다. 김광현 유안타증권 연구원은 "공매도는 핑계일 뿐"이라며 "3일 코스피 공매도 거래대금은 8300억원으로 집계됐는데, 이는 코스피200 시총 대비 0.038% 수준"이라고 평가했다. 이전과 비교해보더라도 이번 재개 이후 이뤄진 공매도 규모가 크지 않다는 것이다. 김 연구원은 "20년 1월부터 공매도 금지 이전까지 공매도 거래대금은 코스피 거래대금 대비 6.61% 수준"이라며 "3일 공매도 수치는 증시의 규모를 고려하면 오히려 낮아진 것"이라고 진단했다. 그는 "공매도 금지 기간 헤지 수단이 선물매도에 국한됐기 때문에 공매도 물량 가운데 일부는 헤지 전환 물량일 것으로 추정된다"며 "미뤄왔던 신규 롱-숏 포지션 설정도 공매도 재개 초기 집중된다고 가정하면 실제 공매도의 영향을 판단하기 위해서는 시간이 다소 필요할 것"이라고 설명했다. 공매도 거래 비중이 높았던 일부 종목은 급락하기도 했다. 한국거래소에 따르면 대형주 부분 공매도가 재개된 지난 3~4일 공매도 매매 비중이 가장 높은 코스피 종목은 삼성카드(56.45%)로 꼽혔다. 공매도 매매 비중은 해당 기간 거래량 대비 공매도량의 비중을 말한다. 이외 현대해상(43.98%), 오뚜기(41.34%), 한진칼(35.65%), 한화(33.17%) 등이 뒤를 이었다. 코스닥 종목 가운데는 다원시스가 42.49%로 가장 높았다. 뒤이어 씨젠(31.1%), 텔콘RF제약(30.65%), 에스엠(26.88%), 아이티엠반도체(26.59%) 등 순이었다. 이들 종목 상당수는 이틀간 적게는 2%, 많게는 10% 넘게 하락했다. 대표적으로 한진칼(10.09%), 씨젠(10.90%) 등이 하락 폭이 컸고, 삼성카드(6.52%), 텔콘RF제약(5.46%), 현대해상(4.31%), 오뚜기(3.42%) 등도 약세였다. 그러나 증시 전체적으로는 재개 하루 만에 반등세를 보였다. 재개 첫날인 3일 코스피지수와 코스닥지수는 각각 0.66%, 2.20% 하락했으나, 다음날 각각 0.64%, 0.56% 올랐다. 증시 전문가들은 공매도는 일시적인 수급 이벤트라는 분석이 대체적이다. 한지영 키움증권 연구원은 "공매도 재개 직후 단기적으로는 밸류에이션 부담 높은 종목들 위주로 주가 충격이 일어날 소지가 있다"며 "그러나 시장 전체적인 방향성은 공매도가 바꾸지 못한다"고 판단했다. 하인환 KB증권 연구원도 "공매도 재개 전후 5~6%의 조정을 겪었던 2009년과 2011년에는 이탈리아·그리스 재정위기, 영국 신용등급 하향, 북한 핵실험 등의 악재가 존재했다"며 "최근 원·달러 환율이 상승하고 있어 주의가 필요하지만, 과거 수준의 악재는 발견되지 않는다"고 지적했다. 결국 공매도 이후에는 실적을 눈여겨보라는 조언이다. 김 연구원은 "수급 이벤트 이후 주가의 흐름은 펀더멘털에 의해 움직일 것"이라며 "기업들의 어닝 서프라이즈가 특정 업종에 집중된 것이 아니라 전 업종에 걸쳐 나타나고 있다는 점이 긍정적"이라고 진단했다. 하 연구원은 "현재까지의 코스피 고점 대비 낙폭은 -2.9%로, 이미 바닥에 근접해 있다고 판단한다"며 "3100 초반부터는 매수 대응이 적절하다"고 조언했다. 증권 > 시황 | 강민수 기자 2021.05.06 04:04
공매도 규모 크지 않았다는 전문가들 "실적장세 대비하라"
공매도 재개 첫 날 약세에서 하루만에 반등 전환, 공매도 규모도 지난해 금지 직전 대비 적어 지난 3일부터 재개된 공매도 부분 재개로 증권가가 시끄러웠지만, 막상 영향은 일부 종목에 그쳤다는 평가가 나온다. 증시 전문가들은 공매도로 인한 조정은 일시적일 가능성이 크다며 이후 실적장세에 대비하라고 권고한다. 5일 한국거래소에 따르면 대형주 부분 공매도가 재개된 지난 3~4일 공매도 매매 비중이 가장 높은 코스피 종목은 삼성카드(56.45%)로 꼽혔다. 공매도 매매 비중은 해당 기간 거래량 대비 공매도량의 비중을 말한다. 이외 현대해상(43.98%), 오뚜기(41.34%), 한진칼(35.65%), 한화(33.17%) 등이 뒤를 이었다. 코스닥 종목 가운데는 다원시스가 42.49%로 가장 높았다. 뒤이어 씨젠(31.1%), 텔콘RF제약(30.65%), 에스엠(26.88%), 아이티엠반도체(26.59%) 등 순이었다. 이들 종목 상당수는 이틀간 적게는 2%, 많게는 10% 넘게 하락했다. 대표적으로 한진칼(10.09%), 씨젠(10.90%) 등이 하락 폭이 컸고, 삼성카드(6.52%), 텔콘RF제약(5.46%), 현대해상(4.31%), 오뚜기(3.42%) 등도 약세였다. 그러나 증시 전체적으로는 재개 하루 만에 반등세를 보였다. 재개 첫날인 3일 코스피지수와 코스닥지수는 각각 0.66%, 2.20% 하락했으나, 다음날 각각 0.64%, 0.56% 올랐다. 증권가에서는 공매도의 영향이 일부 종목에 미칠 수는 있어도, 증시 전반에는 크지 않다는 평가다. 한국거래소 정보데이터시스텀에 따르면 지난 4일 코스피 시장 공매도 거래대금은 7159억원으로, 전체 코스피 거래대금(15조9624억원)의 4.48%를 차지했다. 코스닥 공매도 거래대금은 1761억원으로, 코스닥 거래대금(9조6631억원)의 1.8%였다. 재개 첫날인 3일 공매도 거래대금 비중도 코스피는 4.89%, 코스닥은 3.06%에 그쳤다. 이는 1년 전 공매도 금지 직전 거래일(2020년 3월13일) 공매도 규모에 비해서도 적다. 당시 코스피 공매도 거래대금은 9910억원으로, 전체 코스피 거래대금의 7.4%를 차지했다. 김광현 유안타증권 연구원은 "공매도는 핑계일 뿐"이라며 "3일 코스피 공매도 거래대금은 8300억원으로 집계됐는데, 이는 코스피200 시총 대비 0.038% 수준"이라고 평가했다. 이전과 비교해보더라도 이번 재개 이후 이뤄진 공매도 규모가 크지 않다는 것이다. 김 연구원은 "20년 1월부터 공매도 금지 이전까지 공매도 거래대금은 코스피 거래대금 대비 6.61% 수준"이라며 "3일 공매도 수치는 증시의 규모를 고려하면 오히려 낮아진 것"이라고 진단했다. 그는 "공매도 금지 기간 헤지 수단이 선물매도에 국한됐기 때문에 공매도 물량 가운데 일부는 헤지 전환 물량일 것으로 추정된다"며 "미뤄왔던 신규 롱-숏 포지션 설정도 공매도 재개 초기 집중된다고 가정하면 실제 공매도의 영향을 판단하기 위해서는 시간이 다소 필요할 것"이라고 설명했다. 공매도는 일시적인 수급 이벤트라는 분석이 대체적이다. 한지영 키움증권 연구원은 "공매도 재개 직후 단기적으로는 밸류에이션 부담 높은 종목들 위주로 주가 충격이 일어날 소지가 있다"며 "그러나 시장 전체적인 방향성은 공매도가 바꾸지 못한다"고 판단했다. 하인환 KB증권 연구원도 "공매도 재개 전후 5~6%의 조정을 겪었던 2009년과 2011년에는 이탈리아·그리스 재정위기, 영국 신용등급 하향, 북한 핵실험 등의 악재가 존재했다"며 "최근 원·달러 환율이 상승하고 있어 주의가 필요하지만, 과거 수준의 악재는 발견되지 않는다"고 지적했다. 결국 공매도 이후에는 실적을 눈여겨보라는 조언이다. 김 연구원은 "수급 이벤트 이후 주가의 흐름은 펀더멘털에 의해 움직일 것"이라며 "기업들의 어닝 서프라이즈가 특정 업종에 집중된 것이 아니라 전 업종에 걸쳐 나타나고 있다는 점이 긍정적"이라고 진단했다. 하 연구원은 "현재까지의 코스피 고점 대비 낙폭은 -2.9%로, 이미 바닥에 근접해 있다고 판단한다"며 "3100 초반부터는 매수 대응이 적절하다"고 조언했다. 증권 > 시황 | 강민수 기자 2021.05.05 13:39

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