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'주주 달래기?' 주가방어용 무상증자 나선 제약·바이오
상장 제약·바이오 기업 15곳 무상증자 결정 국내 제약·바이오 업체들이 잇따라 무상증자를 결정하고, 해당 기업의 주가 급등하는 현상이 이어지고 있다. 무상증자는 대표적인 주주 친화 정책이지만, 업체들이 손쉽게 주주를 달래거나 주가방어를 위한 수단으로 사용할 수 있는 만큼 주의해야 한다는 지적이 나온다. 17일 관련 업계에 따르면 전날까지 국내 주식시장에 상장한 제약·바이오 업체 중 무상증자를 결정한 곳은 15곳에 이른다. 지난 1월에는 셀리버리, 제넨바이오, 지난달에는 에이치엘비, 아이큐어, 국제약품 등 6곳이, 이달 들어서는 화일약품, 제이브이엠, 알테오젠, EDGC 등 7곳이 무상증자를 결정했다. 무상증자는 기업이 주식대금을 받지 않고 주주에게 주식을 나눠주는 것을 뜻한다. 주주 입장에서는 돈을 들이지 않고 더 많은 주식을 가질 수 있어 대표적인 주주친화 정책으로 꼽힌다. 기업이 무상증자를 하면 발행주식수가 늘어나고 그만큼 자본금이 늘어나게 된다. 늘어나는 자본금은 보유 자산을 재평가할 수 있고, 지출 없이 유통 주식 수를 늘려 거래를 활성화할 수 있다. 무엇보다 기업 입장에서 무상증자는 간편한 주가방어 수단이다. 시장에서는 무상증자를 호재로 받아들여 주가가 상승한다. 실제로 무상증자 결정을 발표한 제약·바이오 업체 15곳 중 2곳을 제외하고 모두 발표 당일 주가가 상승했다. {동구바이오제약}은 지난 2월15일 무상증자 결정 공시일 당일 상한가를 기록했다. {화일약품} 주가는 22.43% 상승했고, {유유제약}은 21.77%, 알테오젠은 19.83% 올랐다. 셀리버리, EDGC의 주가도 10% 이상 급등했다. 지난 10일 알테오젠은 지난해 7월 100% 무상증자 단행 후 8개월 만에 50% 무상증자 계획을 발표하면서 "현재 시장에서 유동성 부족과 왜곡된 내용의 정보로 인해 주가가 많이 하락하고 있다"며 "이번 무상증자는 주주 환원 정책의 일환"이라고 말했다. 허위공시 논란으로 휘청이던 에이치엘비와 에이치엘비생명과학의 주가는 지난 달 26일 무상증자 결정 공시 당일 각각 8.72%와 17.04% 올랐다. 무상증자 결정 후 주가가 급등하는 현상이 되풀이되자 업계에서는 우려의 목소리가 나오고 있다. 무상증자가 기업 가치와 관계없이 주가를 올리는 수단으로 사용되고 있어서다. 특히 올해 무상증자를 결정한 업체들의 무상증자 비율은 대부분 50% 이상이다. 15개 업체 중 무상증자 비율이 50%인 곳은 4곳, 100%인 곳은 6곳이다. 동구바이오제약과 화일제약은 보통주 1주당 신주 2주를 배정하는 200% 무상증자를 결정했다. 한 업계 관계자는 "일부 업체들이 주주 가치 제고보다는 주가방어나 상승을 목적으로 무상증자를 단행하고 있다"며 "이러한 행동들로 인해 또다시 제약·바이오 업계의 투명성 문제가 불거질까 우려된다"고 말했다. | 김근희 기자 2021.03.17 14:10
[익절의 기술] 3월 시장 방향성 실종! 매수는 '수급' 분석 필수!
[MTN 빨간 상승의 맛 2부] 익절의 기술 기본 원칙을 잘 잡고 가는 게 중요하다! 특히 손절만큼 중요한 게 익절!어떻게 익절을 해야 잘하는 걸까? MTN W 나인원 박재호 전문가와 함께하는 익절의 기술! < 박재호 어드바이저 / 주식명가 MTN W > ▶ 방향성 모호한 증시, 수급株에 집중하자 * 파킨슨병 치료제 부각 '셀리버리' -> "익절" - 일시적 수급 쏠림 의한 기술적 반등 * 아이오닉5 수혜 부각 '현대공업' -> "익절" - '아이오닉5' 완판 소식에 상한가 * 경구용 코로나 치료제 부각 '현대바이오' -> "익절" - 코로나19 치료제 재료 소멸 가능성 * 2/9 유망주 'SFA반도체' 수익률 +43.65% (최고가 기준) - 상승 모멘텀 여전히 유효 - 장 초반 '데이 트레이딩' 관점 유효 * 2/23 유망주 '디피씨' 수익률 +2.42% (최고가 기준) - 모멘텀 유효한 구간 - 시장과 커플링 따른 비중 조절 필요 ※ 생방송 '빨간맛 2부'는 매일 오후 3시에 방송되며, 오늘장 빅 이슈를 한눈에 정리하고, 국내 시장 마감 후 분석을 통해 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지(http://mtn.co.kr) 및 케이블방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 구강모 머니투데이방송 PD 2021.03.02 16:12
파킨슨병 치료약 시료 생산 성공…셀리버리, 상한가
셀리버리는 주요 파이프라인 중 하나인 iCP-Parkin이 임상시료 생산에 성공했다는 소식에 2일 큰 폭으로 상승 중이다. 2일 오후 2시 7분 셀리버리는 전 거래일 대비 3만800원(27.23%) 급등한 14만3900원에 거래되고 있다. 주요 파이프라인이 임상시료 생산에 성공했다는 소식이 호재다. 셀리버리는 이날 홈페이지를 통해 iCP-Parkin의 임상시료 생산에 성공했다고 밝혔다. iCP-Parkin은 파킨슨병과 알츠하이머병 때문에 발생하는 기억력과 판단능력 상실 등 불치의 치매증상을 각각 95%, 97% 수준으로 원상 회복시키는 효능이 있다. 셀리버리는 이번 생산 성공으로 iCP-Parkin의 라이센싱을 원하는 북유럽 글로벌 제약사 공급을 할 수 있게 됐다. 또 글로벌 제약사들이 라이센싱 전제조건으로 요구하는 뇌 약동학과 약력학 데이터 패키지를 제시할 수 있게 됐다. 증권 > 종목 | 김태현 기자 2021.03.02 14:09
셀리버리, 파킨슨병 및 알츠하이머병 치료신약 3년 각고의 공정개발 끝에 드디어 생산 성공
셀리버리 재조합단백질 전문위탁생산기관 KBI바이오파마(콜로라도,미국)의 GMP 생산시설. /제공=셀리버리 셀리버리는 퇴행성뇌질환 치료신약 iCP-Parkin의 임상시료 생산에 드디어 성공했다고 25일 밝혔다. iCP-Parkin은 그 동안 파킨슨병, 알츠하이머병 등 퇴행성뇌질환 치료제로써 높은 성공 가능성을 평가한 미국의 마이클제이폭스재단 (MJFF)을 포함한 복수의 글로벌 제약사로들로부터 투자/연구비를 포함한 많은 협업 및 라이센싱 제안을 받아왔었다. 개발 초기부터 현재까지 공동개발 파트너社로부터 80억 원의 개발비를 받았고, 미국에 기반을 둔 세계 20위권 글로벌 제약사로부터는 라이센싱을 전제로 한 독점적평가(exclusivity period)의 대가로 300만불을 선 지급받았을 정도로 그 우수성은 이미 증명되었으나, iCP-Parkin 재조합단백질의 대량생산이 발목을 잡아왔었다. iCP-Parkin은 그동안 재조합단백질 분야에서 세계 최고 위탁생산기관인 스위스 론자 (Lonza, 비스프) 에서 비임상/임상 시료생산을 시도했으나 단백질구조가 불안정하고, 대량생산에 필요한 공정확립에 애를 먹다가 결국 생산에 실패했고, 이러한 문제점을 해결하고자 미국의 피비아이社 (PBI, 오리건주) 에서 고압기술로 이 재조합단백질의 생산공정을 진행했으나, 또 다시 다량체 (multimer)를 형성하는 문제점이 발견되고 이를 해결하지 못하여 결국 생산에 실패했다. 그 후, 대만의 글로벌 생산기관 제노비어 (Genovior, 미아오리), 중국의 진유니버설 (Gene Universal, 난징), 그리고 한국의 위탁생산기관에서도 임상시료 대량생산을 시도하였었으나, 바이오의약품으로써의 어려운 문제들을 극복하지 못하고 결국 생산을 하지 못했다. 셀리버리 측은, 이러한 글로벌 생산업체들이 계속해서 약물생산에 실패하고 있을 때 포기하지 않고 자체기술로 문제점을 해결하기로 결정하고, 이를 위해 지난 3년여동안 내부에서 20여명의 특별팀을 조직해 (Structure-Activity Relationship: SAR 팀) 다각도로 단백질 구조변경 및 생산공정 최적화를 통해 대량생산을 어렵게 했던 정제법을 새롭게 개조하고, 구조를 변화시켜 최적의 완제의약품 (drug substance: DS) 수준의 재조합단백질 정제공정 확립에 성공할 수 있었다고 밝혔다. 최영실 연구소장겸 상무이사는 "이번 미국의 세계적 재조합단백질약제 생산기관인 케이비아이사 (KBI, 콜로라도) 에서의 iCP-Parkin 임상시료생산 성공은 융합재조합단백질의 균질성 (homogeneity), 구조적 안정성 (structure stability) 및 생산성 (productivity)을 모두 만족시키기 위해 내부에서 자체 개발한 생산공정법 기술을 KBI 측에 그대로 기술이전 (tech transfer)해 성공한 결과여서 그 의미가 매우 크다"고 밝혔다. 계속해서, "지난 3년여간 우리 연구원들이 각고의 노력 끝에 세계 최고수준의 생산기관들도 못했던 어려운 공정을 자체기술로 해결하고, 약효는 계속 갖게 하면서 더욱 안정되고 다량체도 형성하지 않으면서 대량생산이 가능하게 단백질의 생김새 즉 3차구조를 우리 의지대로 변경할 수 있는 기술의 개발은 무엇보다도 큰 우리만의 자산이됐다"고 소회를 밝혔다. 이번 생산에 성공한 미국 KBI측 총괄책임자 부사장 Brandon Veal 박사는 "이정도의 수율이면 우리가 그동안 생산했던 기존 재조합단백질 의약품들 대비 높은 편이며, 상용화가 충분히 가능한 긍정적인 결과"라고 말했다 (The yield of iCP-Parkin is on the higher end of the spectrum in comparison to other proteins we have previously worked with. It seems to be sufficient for commercialization). 또한, 이번 생산에 실무책임자인 Amy Ridl 박사는, "단백질 생산과정에 문제가 없었고, 최종 상용화를 목적으로 한 iCP-Parkin 프로젝트를 성공시키게 돼 매우 흥분되고 기쁘게 생각한다(There were no issues found in manufacturing the protein. We are excited to move forward with the project, ultimately aiming for commercialization). 계속해서 그녀는 “니네가 준 방법대로 그대로 하니 만들기 정말 어렵던 약물생산에 성공할 수 있었다. 정말 놀랍고 이 재조합단백질이 퇴행성뇌질환 분야에 완전 게임체인저가 될 것으로 굳게 믿는다"(Also, I was surprised to see that this protein can be manufactured using the manufacturing method you shared with us. I believe that this recombinant protein can be a game changer in the field of neurodegenerative disease)고 밝혔다. 셀리버리의 주요 파이프라인 중 하나인 iCP-Parkin은, 혈뇌장벽 (BBB)을 뚫고 뇌조직 신경세포 속까지 직접 침투해 파킨슨병의 운동능력 상실을 96% 회복시켜 파킨슨병 발병 이전수준으로 회복시키는 놀라운 치료효능을 SCI Top 1% 수준의 사이언스 어드벤시스 (Science Advances) 저널에 퇴행성뇌질환 치료신약으로써 발표해 학계의 평가를 받은 신약이다. 퇴행성뇌질환 치료제 개발 실장 "더 놀라운것은 파킨슨병과 알츠하이머병 때문에 기억력과 판단능력 등 인지기능을 잃어버려 발생하는 불치의 치매증상을 각각 95%와 97% 수준으로 원상회복시키는 치매치료효능을 최근 연구에서 증명했다"고 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 "이번 임상시료생산 성공으로 iCP-Parkin의 라이센싱을 원하는 북유럽 글로벌 제약사가 요구하던 의약품원료생산 최종보고서 (CMC report)를 KBI 에서 보고서가 도착하는 즉시 아마도 3월 내에 제공할 수 있게 됐을 뿐만 아니라, 또 다른 글로벌 Top10 제약사가 라이센싱의 전제조건으로 계속 요구하던 뇌 약동학/약력학 (Brain PK/PD) 데이터 패키지도 역시 제시할 수 있게 돼 iCP-Parkin의 글로벌 신약化가 앞당겨 질수있을 것"이라고 설명하며, “이제부터는, 생산된 약을 두손에 쥐고 라이센싱을 추진할 수 있게 되었으니 많은 것이 변할 것” 이라고 사업화에 자신감을 보였다. 조 대표는 계속해서, "이번 생산 성공은 지난 3년여간 해결하지 못했던 단백질 의약품의 가장 큰 허들인 완제의약품 수준의 임상시료 생산의 문제를 깨끗이 해결함과 동시에 생산문제로 수년간 늦어진 파트너 제약사들과의 라이센싱 협상을 위해 그들이 계속해서 보길 원하던 중요데이터 팩키지를 조기에 제공할 수 있게 돼, 치료제가 없는 파킨슨병 및 알츠하이머병 그리고 이들 퇴행성뇌질환으로 초래되는 불치의 치매로부터 고통받는 환자들을 치료할 수 있게 됐을 뿐 아니라, 사업적인 큰 진전을 이룰 수 있게 되어 3년 묵은 채증이 내려가는 큰 성취감을 느낀다. 역시 우리회사 연구원들 대단하다"고 밝혔다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.03.02 11:10
셀리버리, 새로운 신약 분야 신사업으로 진출
불?난치성 희귀유전질환 핵산치료제 개발 위해 글로벌 위탁연구생산기관과 공동개발 계약 희귀유전질환 근긴장성이영양증(Myotonic Dystrophy) 으로 인해 근육발달이 저해되어 뼈가 휘어진 환자. /제공=셀리버리 셀리버리는 새로운 신약분야 신사업으로 불?난치성 희귀유전질환 핵산치료제 개발을 위해 세계적인 글로벌 위탁연구생산기관인 찰스리버(Charles River, 레이덴, 네덜란드)와 핵산기반 유전자간섭 안티센스 올리고핵산(anti-sense oligonucleotide: ASO) 공동개발계약을 체결했다고 밝혔다. 계약의 규모는 총 60억 원이며 불?난치성 희귀유전질환을 유발하는 유전자를 표적할 수 있는 안티센스 올리고핵산 ASO를 디자인 및 스크리닝 하고 효력을 검증하여 셀리버리에 제공하는 내용을 포함한다. 셀리버리 신사업 개발책임자는 "현재 치료제가 존재하지 않는 20종의 불?난치성 희귀유전질환에 대한 신약후보물질 도출이 계약의 핵심"이라고 밝히며, "우선적으로 선정한 희귀유전질환을 표적하는 유전자정보를 찰스리버에게 제공하면, 찰스리버는 이를 기반으로 이 유전자 발현물 (transcript: mRNA)을 제어하는 ASO 핵산치료물질을 하나의 유전자당 100종씩 디자인하고 이들을 합성·정제한 후, 질병치료 약리효능을 평가해 확실한 치료후보물질을 셀리버리에 물질이전하고, 셀리버리는 당사가 보유하고 있는 제3세대 소수성 세포막 투과 펩타이드 aMTD들과의 화학적 접합 (chemical conjugation)을 하여 펩타이드-핵산 (aMTD-ASO)의 독특한 구조 및 성질의 새로운 신약물을 도출하는 전략"이라고 말했다. 이어 "이 신물질을, 세포/조직투과성 치료제로써 비임상?임상개발하여 글로벌 제약사들에게 희귀질환 치료신약으로써 사업화 시키는 것이 이번 신사업의 빅픽쳐"라고 설명했다. 셀리버리는, 타깃질병 선정조건을 '단일 유전자에 의하여 발병하며, 현존하는 치료제가 없고, 효력시험용 동물모델이 존재'하는 3가지로 한정해, 20종의 뇌질환, 신경질환, 대사질환, 면역질환, 지체장애질환을 선정했다. 신사업 책임자는 "현재 진행 중인 희귀유전질환은, 특정 유전자 이상 때문에 근육세포의 성숙이 되지않아 발병하는 근긴장성이영양증(Myotonic Dystrophy), 다른 특정 유전자 발현 이상으로 발달장애가 초래되는 질병인 엔젤만증후군(Angelman Syndrome) 그리고, 또 다른 유전자 이상으로 중추신경계 신경세포의 발달이 저해되어 발병하는 펠리제우스-메르츠바하병(Pelizaeus-Merzbacher Disease) 이다. 이 유전질환들의 유전자 전사체를 현재 개발하고 있는 펩타이드-핵산(aMTD-ASO) 융합신약물질로 표적하여 제거시키면 치료가 가능하다"고 설명했다. 이어 "현재로선, 근긴장성이영양증, 엔젤만증후군 그리고 펠리제우스-메르츠바하병 등 정말 심각한 희귀유전질환들의 치료제는 전혀 없는 실정"이라고 덧붙였다. 조대웅 셀리버리 대표는 "바이오의약품은 재조합단백질, 펩타이드, 항체, 유전자(DNA gene) 및 핵산 (RNAi) 약리물질들로 구성된다"면서 "현재 당사의 전문분야는 재조합단백질, 펩타이드지만 글로벌 제약사들이 개발중인 신약후보물질에 당사의 TSDT 플랫폼기술인 aMTD 세포투과 펩타이드를 유전공학적으로 융합 (fusion) 또는 화학적으로 접합(conjugation)해 새로운 세포·조직투과성 신약이 창출되는 공동개발 프로젝트들 역시 진행중"이라고 설명했다. 이어 "항체치료제는 글로벌 톱3 제약사, 재조합단백질은 톱10 제약사, 핵산치료물질들은 아시아 2위 및 글로벌 톱20 제약사들과 공동개발중이며, 이러한 축적된 과학적 경험을 바탕으로 독자적인 핵산기반 신사업에 대규모 자금을 투입하여 펩타이드 aMTD와 핵산 ASO를 화학적으로 접합·융합시키는 기술을 이미 확보했고, 글로벌수준에 부합하는 첨단 정제·분석 장비를 대규모로 도입해 핵산기반 불·난치성 희귀유전질환 치료 신약물질을 자체 개발하여 단기간에 사업化할 계획"이라고 밝혔다. 또한 조 대표는 "현재, 글로벌 제약사들은 siRNA나 ASO등 RNA 간섭 (RNAi) 핵산치료제를 생체 내 세포 안으로 전송시키기 위해 여러 방법을 시도하고 평가하고 있다"면서 "예를 들어, 세포의 식포작용(endocytosis)을 유도하는 새로운 구조체인 PNA(peptide nucleic acid)를 사용하거나, siRNA 또는 ASO의 끝에 양전하성 작용기를 부착하해 이 식포작용을 유도해 세포 내 전송을 일으키게 하는 전략을 사용하고 있다. 그러나, 이러한 단순한 식포작용으로 세포에 겨우 들어간다 해도 다시 세포 밖으로 나오지 못하는 한계 때문에 병이 발생한 장기?조직에까지 전송시킬 수 없으므로 약으로의 개발이 극히 어려운 것이 사실이며, 이를 극복할 수 있다고 주장되는 많은 기술들은 글로벌 제약사들에 의하여 지난 20여년간 검증만 반복해왔다"고 설명했다. 계속해서 "이러한 한계점으로 인하여 투약된 ASO나 siRNA들은 장기 및 조직을 구성하는 세포 내부로 침투하지 못하고 피가 모이는 장기인 간과 신장에 일부가 머무르기 때문에 전신에 걸쳐 발병하는 유전질환들을 이러한 핵산으로 치료하기엔 근본적인 한계가 있었다” 라고 설명을 이어갔다"면서 "이러한 한계점을 극복하려면 세포간 연속전송(cell-to-cell transfer)을 가능하게 하여 생체 내 모든 장기 및 조직으로 약효를 갖는 핵산치료물질을 전송할 수 있어야 하는데 이를 가능케 하는 생체 내 전송 및 세포투과 바이오신기술이 바로 당사의 TSDT 플랫폼기술이다” 라고 강조했다. 조 대표는 "지난 수년간 글로벌 대형 제약사들과의 공동개발로 충분한 신약개발 경험과 노하우를 확보한 만큼, 을의 입장이 아닌 능동적이고 도전적인 갑의 입장으로 새로운 핵산기반 신약분야 신사업에 과감히 투자하고 도전하여 당사 파이프라인의 다양화 뿐만 아니라, 글로벌 제약사들의 관심사인 불·난치성 희귀유전질환 핵산치료제 분야에 새로운 개념의 신약 파라다임을 제시하고 사업화 할 수 있을 것"이라고 신사업에 자신감을 피력했다. 희귀유전질환 펠리제우스-메르츠바하병(Pelizaeus-Merzbacher Disease) 으로 인해 신경세포 발달이 저해되어 걸을 수 없게된 환자. /제공=셀리버리 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.02.24 14:03
셀리버리, 내재면역제어 염증치료제 질병적응증 및 제형제제 라인업 완성
셀리버리는 미국에서 개발중인 내재면역제어 항염증면역치료제 'iCP-NI'를 난치성 자가면역 호흡기 질환(autoimmune respiratory disease) 치료신약으로 개발하고자 글로벌 제형 전문 위탁생산기관(CDMO)인 유럽의 유로핀(Eurofins)과 흡입형제형제제(inhalation formulation) 개발 및 생산계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 셀리버리는 다양한 자가면역질환의 원인이 되는 염증 유발 싸이토카인 및 케모카인의 생성을 원천 차단하는 iCP-NI를, 코로나19 감염병 및 패혈증을 적응증으로 한 주사제형 생산은 미국의 인테그리티바이오, 궤양성대장염 및 크론병 치료를 위한 먹는 캡슐제형생산은 미국의 카탈란트, 자가면역 피부질환 아토피 및 소리아시스(건선) 치료를 위한 바르는 크림제형과 자가면역 안구질환 유베이티스(포도막염) 치료를 위한 점안제형및 기관지와 폐점막에 발병하는 급성/만성 호흡기 염증질환 치료를 위한 흡입제형 개발 및 생산은 룩셈부르크의 유로핀과 각각 계약을 맺고 진행하게 돼 총 5종의 염증질환 (코로나19를 포함한 전신염증,장,피부,눈 및 기관지 염증)분야 치료를 위해 5 종의 제형(주사제,캡슐,연고,안약 및 흡입제)제제로 염증제어 면역치료신약 iCP-NI의 개발 라인업을 완성해 올해 상반기 내 개별 적응증의 해외 효능평가시험을 완료(이미 일부 진행중)하고, 이미 독성 및 약동학/약력학(PK/PD) 등이 결정돼 있으므로 하반기까지 모든 제형특이적 분석시험을 마쳐서 미국에서 각기 다른 적응염증질환으로 임상개발에 착수한다고 회사 측은 밝혔다. 단, 코로나19 및 패혈증 치료제로 현재 비임상시험을 완료하고 임상시험 대기중인 주사제형 iCP-NI는 미국 FDA에 임상시험계획 (IND) 승인만 결정되면 바로 미국에서 시작해 유럽 및 코로나19 주요국에서 임상개발에 단계적으로 진입한다고 부연했다. 폐기관지 염증에 의해 발병하는 만성 호흡기질환중 하나며 자가면역 난치성 질환인 천식(asthma)의 글로벌 치료시장 규모는 2024년에 250억 달러로 예상되고 있다. 현재 염증성 폐호흡기질환은 치료가 매우 어려운데, 특히 천식의 경우 현재까지 개발된 치료법은 일시적 기도 확장을 유도하는 증상완화제 뿐이며 근본적인 치료가 어려워 내재면역제어 염증치료제 개발이 절실한 상황이다. 셀리버리 측 자가면역질환 개발책임자는 "iCP-NI는 천식 동물모델에서 면역조절 T 세포 (Th2)의 비정상적인 활성화로 인해증가하였던 천식을 유발하는 메인 싸이토카인인인터루킨-4 (IL-4)가 iCP-NI를 기관지 내 스프레이 형태로 직접 투여한 결과 99% 감소돼 호흡기 천식 유발 이전수준으로 정상화 시킬뿐만 아니라, 염증을 유도하는 면역글로불린 E(IgE)의 생성을 촉진하는 IL-13도 정상수치에 가깝게 70% 수준으로 감소시키는 등 강력한 내재면역제어 항염증치료효능을 보이며 폐호흡기 치료신약으로의 개발 가능성을 인정받고 있다"고 밝히며, "총 5개 주요 염증분야에 적용 가능한 5종의 제형제제 개발 및 대량생산으로 면역치료신약 iCP-NI의 적응증(indication) 및 제형(formulation) 라인업을 완성하게 돼 앞으로의 임상개발에 책임이 매우 무겁다"고 설명했다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.02.23 14:08
[오마이 특징주] AI 시스템에 포착된 오늘의 핫한 종목! '덕우전자'
[MTN 오! 마이스탁] 오마이 특징주 오전장 시황과 AI에 포착된 테마와 종목!인공지능의 종목으로 초보투자자들의 기준을 잡아드립니다!(진행) 김다은 머니투데이방송 앵커(화상) 조인원 이사 / 타라시스템 Q. 금일 보유 종목 현황은? - 삼표시멘트·NAVER·셀리버리·포스코케미칼·제주항공Q. 포착 예상 종목 <덕우전자> - 덕우전자, 목표가 1차 11,000원?2차 13,000원생방송 [오! 마이 스탁]은 매일 오후 1시 ~ 1시 51분에 여러분과 함께 합니다.※ 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지 및 케이블 방송 라이브로 시청하실 수 있습니다. 또한 방송 종료 후에는 인터넷 다시보기(VOD)로 시청하실 수 있습니다. 증권 > 종목 | 양태연 머니투데이방송 PD 2021.02.19 13:56
셀리버리, 코로나19 면역치료제 iCP-NI 전세계로 특허범위 확대 및 사업화 가속
생물무기(bioweapon)로 사용되는 슈퍼항원(super antigen)접종으로 유도된 코로나19 감염병폐조직 손상모델은 산소교환을 위한 폐 다공성 구조와 기능을 상실(가운데)했으나, iCP-NI 투여군(오른쪽)의 폐 조직은 비감염 대조군 (왼쪽)과 동일하게 폐조직 파괴 없음. /제공=셀리버리 셀리버리가 현재 미국에서 개발중인 내재면역제어 항바이러스/항염증 코로나19 면역치료제 'iCP-NI'의 특허범위를 미국에서 전 세계로 확대했다고 18일 밝혔다. 해당 특허는 셀리버리가 자체개발한 iCP-NI와 이를 이용한 염증성질환치료법(anti-inflammatory therapy)을 포함하는 것으로, 지금까지 축적한 연구결과를 미국 밴더빌트대학교(Vanderbilt University) 의과대학 병리학, 미생물학 및 면역학과 얼 룰리 교수(Dr.Earl Ruley)가 작성해 제출됐다. iCP-NI는 내재면역계(innate immune system)를 제어해 중증염증(severe inflammation) 및 패혈증 (sepsis)을 치료하는 바이오신약으로, 셀리버리의 주력 파이프라인 중 하나이며, 코로나19 바이러스 감염에 의한 위중증 및 사망하는 환자들의 치명률(fatality)을 낮추기 위한 목적으로 개발됐다. 인체는 바이러스, 세균 등 병원성 침입인자들과 싸우고 이것들에 감염된 세포들을 제거하기 위해 일종의 독성물질인 싸이토카인(cytokines) 및 케모카인(chemokines) 수십종을 분비해 적정수준의 면역반응 (immune response)을 일으키나, 코로나19 처럼 우리가 지금까지 경험해 보지 못한 신종, 변종 바이러스에 대해서는 매우 심한 면역반응, 즉 중증염증 및 패혈증을 초래할 수 있는 싸이토카인폭풍(cytokine storm)을 일으켜 비가역적인 장기손상과 함께 환자를 사망에 이르게 할 수 있다. iCP-NI는 이러한 싸이토카인 및 케모카인의 생성을 원천적으로 차단하는 메커니즘을 통해 내재면역계를 제어하며, 항염증 및 항바이러스 효능을 나타낼 수 있는 면역치료신약다. 셀리버리 개발책임자는 "현재까지, 79%가 사망하는 바이러스 감염모델에서, iCP-NI 투여시 사망률은 16%에 그치면서 생존율 증가 효능이 80%에 달한다는 것이 핵심이며, 이는 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 이자 iCP-NI의 미국 내 임상개발을 진행하는 코방스(COVANCE, 프린스턴,뉴저지)로 부터 미국식품의약국(FDA)에 코로너19 치료제 임상을 위한 핵심 효능결과로제출하는데 충분하다는 평가를 받았다"고 설명했다. 또 조대웅 셀리버리 대표는 "iCP-NI가 코로나19 감염병 뿐만 아니라, 병원성 세균 및 다양한 바이러스의 감염에 의한 중증염증 및 패혈증, 그리고 사고 등 외상(physical trauma)에 의한 염증과아토피 피부염(atopic dermatitis) 등 환경, 유전적 요인에 의한 자가면역질환(autoimmune disease: AID)과 같은 많은 염증성질환(inflammatory disease)에 대해 적용될 수 있음을 특허범위로 포함했다"고 밝혔다. 조 대표는 이어서 "iCP-NI의 코로나19 치료제로써의 내용뿐만 아니라, 현존하는 모든 염증성질환 및 처치방법 모두를 특허 내용으로 포함시키면서, iCP-NI의 잠재적 활용 가능성을 극대화 한 것"이라고 설명했다. 셀리버리는 현재, 장관층에 극심한 염증이 발생하는 자가면역질환인 궤양성 대장염 및 크론병(Crohn’s disease), 안구에 염증이 유발되어 실명에 이를 수 있는 자가면역질환 유베이티스(uveitis, 포도막염), 전신의 피부장벽이 파괴되는 난치성 자가면역 피부질환소리아시스(psoriasis, 건선)를 대상으로iCP-NI가 장점막,망막, 피부조직을 원상복구하는치료효능으로 추가 임상개발을 진행중이다. 조 대표는 "전 세계에서 백신 도입 및 보급율이 가장 빨랐던 이스라엘마저, 세계 1위의 접종률에도 불구하고 백신접종 전과 후의 확진자 수가 감소했다고 볼 수 없다는 통계수치가 제시되고 있다"고 강조했다. 실제, 이스라엘은 2월 초 기준으로, 전 인구의 70% 수준이 백신 접종을 했으나, 최초 접종을 개시했던 지난 해 12월 19일, 2,734명이었던 일일 확진자 수와 2월 15일 현재 기준 일일 확진자 수 5,913명을 비교했을 때, 백신의 효능을 섣불리 판단할 수 없다는 전문가들의 의견이 있는것도 사실이다. 이스라엘 보건부가 수집하고 바이츠만 과학연구소에서 분석한 이스라엘 환자 확진자 추이연구는, '16-59세 구간에서는 아직 백신의 효능을 판단할 수 없고, 60세 이상 고령층에서 보였던 일부 확진자 감소 또한,지난 1월 이스라엘 정부차원에서 시행한 대규모 락다운(lock-down)에 의한 감소세를 배재할 수 없는 등 백신에 의한 효능을 정량화 하지 못했다'고 발표했다. 조 대표는 "전 세계 전문가들이 말하는 것 처럼, 백신을 '기적의 신약', '마법의 탄환(magic bullet)'으로 간주하는 것은 아직 시기상조"라면서 "백신에 의한 바이러스 전파가 억제되려면 적어도 전 세계 인구 중 60% 이상을 대상으로 백신 접종이 시행돼야 하는데, 이는 올해 안에 접종을 마칠 수 있는 수준이 아니다"고 말했다. 이어 ".백신 접종이후 면역 유지기간 또한 검증되지 않아, 수 개월 내에 재감염이 일어날 수도 있다.가장 중요한 것은,백신이 공급,접종되는 긴 기간 동안에 새로운 변종 바이러스가 등장할 수 있다는 것이다. 따라서, 특정시기 및 특정지역에 국한해 유행하는 바이러스종에 대한 백신이나 항체치료제 개발도 물론 중요하지만, 앞으로 발생할 모든 신·변종 바이러스에 선제적으로 대응할 수 있는 근본적인 면역치료제의 개발 및 전세계 공급이 더욱 요구될 것이다.이것이 당사가 미국 뿐만 아니라 전세계로 iCP-NI의 특허범위를 넓히고 글로벌 임상개발을 진행하는 이유"라고 덧붙였다. 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.02.18 13:59
셀리버리,아시아 2위 제약사에 핵산 신약기술 개발결과 통보
셀리버리가 아시아 2위 글로벌 제약사의 유전자간섭 안티센스 올리고핵산(ASO) 치료신약 공동개발을 위해 '약리물질 생체 내 전송 TSDT 플랫폼 기술'을 접목한 세포투과성 핵산치료물질에 대한 개발 결과를 이 제약사에 통보했다고 3일 밝혔다. 아시아 혁신제약사 1위인 이 제약사는 생체전송이 어려운 ASO를 생체조직 내 세포 안으로 전송시킬 수 있는 세포투과 플랫폼기술을 찾고 있었고 2019년 JP모건 바이오 컨퍼런스를 계기로 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 알게 됐고, 바이오신약개발을 위한 신기술의 우수성을 높이 평가해 TSDT 플랫폼 융합 올리고핵산 ASO 치료신약 공동개발 계약을 지난해 2월에 맺고 이 프로젝트에 착수했다. TSDT 플랫폼 기술수출을 원하는 셀리버리와 전송기술 라이센싱을 원하는 이 글로벌 제약사는 특정 유전자의 과도한 발현(over-expression) 및 비정상적인 전사후변형(post-transcriptional modification)에 의해 발병하는 희귀유전병 치료를 위해 이를 막는 유전물질 조절인자 ASO를 생체 내로 넣어주고자 셀리버리의 전송기술을 선택했다. 현재 이 프로젝트는 한·일 양국에서 동시에 진행되고 있는데, 최근 셀리버리의 세포막 투과 펩타이드 aMTD 25종과 이 글로벌 제약사의 핵산물질 ASO 1종을 일본에서 접합(conjugation) 하여 이들 25종의 '펩타이드-핵산 접합약리물질들'에 대한 세포투과능 및 약리효능에 대한 평가를 셀리버리에서 진행해 왔다. 셀리버리 공동개발 책임자는 "이렇게 만들어져 물질이전 되어온 25종의 접합약리물질(aMTD-ASO) 들에 대한 특정 질병유발 유전자의 넉다운(knockdown) 활성검증을 진행했고, 그 결과를 이 제약사 핵심 수뇌부에 통보한 것"이라고 밝혔다. 그는 "계약에 의해 자세한 내용 및 구체적 결과에 대해서는 매우 조심스럽지만, aMTD-ASO는 인간 폐암세포에서aMTD 펩타이드가 접합되지 않은 단순 ASO 비교군에 비해 15배 이상의 특정유전자 mRNA를 제거하는 전사제어능력을 나타냈다"고 말했다. 이어 그는 이러한 효능에 대해 "올리고핵산ASO는 생체 조직 및 세포 내부로 전송되지 않아 신약으로 개발하는데 많은 애를 먹고 있는데, 이러한 약점을 당사 TSDT 플랫폼기술이 해결해 줄 수 있다는 뜻으로,이렇게 개발된 aMTD-ASO 신약물질은 생체 내에서 세포 간 연속전송 (cell-to-cell transfer)메커니즘을 갖게 돼 비로서 약리효능을 발휘할 수 있게 됨이 증명된 것"이라고 밝혔다. 양사가 언제 최종 기술라이센싱에 합의할지 알려지지 않고 있으나, 이 전송기술 라이센싱에 성공 시 매출액 기준 아시아 2위, 혁신신약기준 아시아 1위인 이 글로벌 제약사는 생체조직내 약물전송이 용이치 않아 신약화가 어려웠던 올리고핵산 치료신약 개발분야에 새로운 패러다임을 제시하는 원천 신약물전송기술을 확보하게 됨은 물론이고, 계속해서 자사가 개발하고 싶어하는 질병분야의 신약개발에 셀리버리를 개발 파트너사로 인정하고 지속적인 협력을 하고 싶다는 의지를 강하게 표시하고 있다고 알려졌다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.02.03 14:05
셀리버리, 새 파이프라인 임상개발 결정…CP-BMP2 바이오베터 대량생산 계약
재조합단백질 전문위탁생산기관(cGMP CMO). /제공=셀리버리 셀리버리는 새로운 파이프라인 바이오베터 골형성촉진제 'CP-BMP2'의 빠른 임상개발을 위해 글로벌 전문위탁생산기관인알데브론(Aldevron, 메디슨, 위스콘신주, 미국)과 대량생산계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 알데브론은 재조합단백질 제제의 공정개발 및 대량생산을 전문적으로 하는 세계적인 글로벌 위탁생산기관이다. CP-BMP2는 셀리버리가 독자 보유한 바이오의약품 개발을 위한 플랫폼기술인 '약리물질 생체 내 전송기술 TSDT'을 골재생 촉진 성장인자인 인간 BMP2 단백질에 적용하여 세포/조직-투과성을 부여한 바이오베터 골형성촉진제 의약품이다. BMP2는 뼈생성세포(osteoblast)를 활성화시켜 골조직 재생을 유도하는 우리 몸에 존재하는 성장인자로서, 이미 2002년에 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 재조합단백질이다. 고관절 골절처럼 심각한 골절질환은 일상생활의 중단뿐만 아니라, 합병증의 발병으로 인해 치료나 수술없이 그대로 방치되면 1년 사망률은 25%, 2년 내에는 70%에 육박할 정도로 치명적일 수 있다(이엠디, 2020). 기존의 일반 BMP2 재조합단백질은 별도의 전달체(예, 스폰지 또는 이식재 등)에 묻혀서 골절부위 피부를 외과적 수술로 열고 부러진 뼈에붙여야 되는 엄청난 고통이 동반되는 환자에겐 받아들이기 어려운 치료법이었다. 또 외과수술을 반복해서 할 수 없으니 한 번에 고용량을 투여해야 해서 암 발병(tumorigenesis) 및 원치 않는 뼈가 과도하게 형성되는 이소성 골 과다형성(ectopic bone formation) 등의 안전성에 있어서도 임상학적 한계와 부작용이 제기돼 왔다. 조대웅 셀리버리 대표는 "이번에 당사에서 자체개발 완료한 세포/조직-투과성 바이오베터 의약품은 기존 제재의 골재생 치료효율의 한계를 극복하고자 개발된 바이오베터 신약이며, CP-BMP2 단백질이 골절된 뼈조직에 바로 직접 전송되며, 무엇보다도 운반체 및 외과수술이 필요 없고 저용량으로 복수의 주사투여가 가능하다는 장점을 지닌다"고 설명했다. 회사 측은 그동안 다양한 소동물(마우스 및 토끼) 및 대동물(말)의 두개골 및 다리뼈에 드릴로 자연 재생이 불가능한 크기의 골손상을 유도한 모델에서의 뼈 재생효능을 최대 8.6배까지 증가시키는 효능을 입증했고 골결손 동물모델 뿐만 아니라, 경주마 임상사례에서도 자연회복이 불가능한 왼쪽 앞발이 부러진 경주마의 제2중수골 골절부위에 4회 주사 (주 1회) 투여 만으로 외과적 수술없이 그대로 회복해 경주에 출전함은 물론 우승까지 이루는 등의 골재생능을 검증했다. 그러나 그동안 이 바이오베터제재의 구조적 불안정성으로 인해 임상용 의약품의 대량생산 자체가 불가능한 상태였다. 이러한 한계점을 극복하기 위해 최근 이 성장인자 바이오베터 재조합단백질의 구조적 안정성 뿐만 아니라 골재생 활성능력을 대폭 증가시킨 새로운 구조의 바이오베터를 개발하여 97% 이상의 고순도로 대량생산이 가능한 생산공정법 확립까지 끝내고 이번에 글로벌 위탁생산기관과 임상완제품(drug product: DP) 대량생산 계약을 통해 본격적인 생산을 시작하게 됐다고 밝혔다. 향후, 급성경골골절(정강이뼈)을 비롯한 외과적골손상, 악관절접합, 요추접합 등의 정형외과적 임상시험을 한국과 미국에서 진행된다고 밝혔다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.01.29 14:36
코스피, 나흘 만에 3080선 상승 출발…개인 순매수 몰려
29일 코스피가 4거래일 만에 상승 출발했다. 장 초반 3100선에 잠시 진입했다. 코스피는 이날 오전 9시16분 현재 전날보다 17.22포인트(0.56%) 오른 3086.27을 기록하고 있다. 전날 미국 증시가 반등에 성공하면서 상승세로 접어든 것으로 해석된다. 장중 고가는 3100.22까지 오르면서 3100선을 터치했다. 개인 매수세가 빠르게 유입되고 있다. 개인이 3378억원 순매수를 기록하는 한편 외국인과 기관이 각각 1841억원, 1532억원 순매도 하고 있다. 업종별로 종이·목재(2.84%), 의료정밀(1.70%), 전기·전자(1.06%) 등이 강세를 보이고 있다. 시가총액 상위주 중에서는 이날 실적을 발표한 SK하이닉스(2.85%), SK이노베이션(2.17%) 등이 상승세다. 삼성바이오로직스(-1.19%), 카카오(-1.64%) 등은 1%대 약세다. 같은 시간 코스닥은 5.29p(0.55%) 오른 966.52를 기록 중이다. 코스닥 역시 4거래일 만에 상승이다. 개인이 690억원 순매수, 외국인과 기관이 각각 318억원, 314억원 순매도를 기록 중이다. 시총 상위주가 혼조세를 보이는 가운데 펄어비스(-2.38%), 셀리버리(-3.05%) 등이 하락하고 있다. 증권 > 시황 | 김영상 기자 2021.01.29 09:18
셀리버리, 코로나19 감염병 질병통제면역치료제 iCP-NI 미국임상 진입 후 유럽임상
RNA 바이러스 감염 코로나19모델의 폐 조직(가운데)이 완전히 파괴돼 산소교환을 위한 폐 다공성 구조(왼쪽)가 무너졌으나, iCP-NI 투여군(오른쪽)은 정상화 됐다. /제공=셀리버리 ㈜셀리버리가 중증 및 위중증 코로나19 환자의 치명율 제어를 목적으로 개발중인 면역치료제 iCP-NI의 비임상 및임상개발현황을 공개하면서, 이번 코로나19 바이러스에만 적용되는 백신이나, 바이러스의 세포침입을 막아 치료기간을 줄인다고 발표된 항체치료제 등 증상완화제가 아닌, 위중증에서 사망에 이르는 치명율을 낮출 수 있는 근본적인 내재면역제어 감염병치료제임을 입증했다. ㈜셀리버리 조대웅 대표는 "전 세계적으로 백신이나 항체치료제가 개발되면서코로나19 상황 종식에 대한 기대감이 높아지고 있으나, 이는 아직 이른 판단이다. 코로나19 백신들은 현재 영국 및 남아공발 변종 코로나바이러스들에게는 면역을 일으키지 못한다는 보고가 있다"고 전하며, 또한 "치료제 개발에 있어 중요한 것은 단순한 증상완화나 치료기간 단축효능 보다는 중증 및 위중증 환자를 사망에 이르지 않게 할 수 있는 근본적인 질병통제의약품(disease-modifying therapy)을 목표로 개발해야 한다"라고 강조하면서, "백신 접종에도 불구하고 아직 확진자나 사망자 감소추세가 아직 보이지 않고 변종 바이러스가 새로 생기는 것이 큰 문제이며, 이런 관점에서 이스라엘 경우를 주목할 필요가 있다"고 설명했다. 이스라엘은 전 세계에서 백신도입 시기가 가장 빨랐고, 전 인구(약 900만명) 중 약 30%이상에 달하는 인구가 접종을 마쳤을 만큼, 접종율도 매우 높은 나라이다. 이스라엘은 코로나19 조기대처를 위해 상당히 높은가격을 지불하고,자국민의 백신접종 결과를 제공하는 조건으로 화이자社의 RNA 백신물량을 선점해, 1월 25일 현재 260만여명이 1차 접종을 마쳤으며, 2차 접종을 마친 120만여명까지 총 380만여명에 대해 백신 접종이 이루어졌다(화이자社의 RNA 백신은 2주간격으로 2회 접종함). 그러나 세계 1위의 백신 접종율에도 불구하고,사망자는 줄지 않고 있다. 백신도입 전인 2020년 11월 일일 확진자는 1,000명 이하 수준이었으나, 12월부터 1월까지 백신 접종이 원활함에도 불구하고, 일일 확진자 수는 오히려 7,000여명 수준으로 대폭 증가 (1월 일일 최대확진: 10,213건)하고 있어, 아직 백신의 효능을 단정지을 수 없다는 것이 전문가들의 의견이다. 또한, 이스라엘 당국은 백신 접종기간 이후 발생하는 신규확진자 중 약 50%는 영국에서 발생한 변종 코로나바이러스에 감염된 것으로 보고 있으며, 현재의 백신으로 대응이 가능할지에 대해선 여러 의견이 있는 것이 사실일 뿐만 아니라, 변종 코로나바이러스는 원종 코로나바이러스보다 치명율이 30% 이상 높은 것으로 알려져 있어, 치명율을 제어할 수 있는 질병통제 코로나19 치료제의 개발이 더욱 절실한 상황이다. ㈜셀리버리가 현재 미국에서 개발중인 면역치료제 iCP-NI는 「RNA 바이러스 감염 코로나19모델」에서 사망률을 80%까지 낮추는 것으로 이미 발표된 바 있다. 위약투여군의 사망률은 79%인 반면, iCP-NI를 3일간 투여한 그룹의 사망률은 16%에 그치면서 사망률은 63%가 낮아지므로, iCP-NI투여에 의해 사망확률이 80%까지 낮아질 수 있다는 것이 최신 데이터이다. 현재까지 코로나19로 인해 사망하는 개체를 살리는 치료제는 보고되지 않고 있는 상황이며, 위중증과 사망에 이르는 환자에 대한 치료제가 없는 위급상황인 현재, 셀리버리를 대표해 미국 식품의약청(FDA)와 임상조건에 대해 협의하고 있는 코방스(프린스턴,뉴저지주)는, "지금까지 축적한 코로나19 치료효능 데이터가 상당량이며 굉장히 설득력이 있어, 신청 즉시 FDA 승인 및 임상시험 진행을 기대한다 고 밝혔다. 조 대표는, "iCP-NI 투여 이후 생존율이 80%까지 증가한 「RNA 바이러스 감염 코로나19모델」 결과와 더불어 「코로나바이러스 감염 영장류모델」에서도 iCP-NI의 효능이 충분히 입증됐고, 코로나19에 대한 정확한 작용기전에 기반을 둔 치료효능 결과와 독성, 생산, 최종제형 등 모든 시험항목자료 모두 임상시험수탁기관인 코방스에 제공했다"고 전했다. 그는 추가로, "미국에서의 임상진입과 더불어, iCP-NI의 글로벌화를 위해 코로나19가 매우 심각한 영국, 독일, 프랑스 등 유럽과, 남아공에서도 글로벌 임상을 추진하고 있다"라고 밝히며 "유럽의 많은 국가들이 백신접종을 시작했지만,영국의 경우 하루 신규 사망자가 1,000명이 넘는 등 코로나 상황은 날로 악화되고 있다. 그 이유는, 집단면역이 발생하려면 감염 위험군중 90% 수준의 인구가 백신이든 바이러스감염을 통해서든 면역을 가져야 하지만 백신의 효능, 면역유지기간, 바이러스 변종 등 굉장히 많은 변수가 있기 때문에 올해는 코로나19가 종식되기 어려울 것이고, 내년 여름까지도 잦아들지 못한다면, 내년 이후 종식까지 최소 1년은 더 걸릴 것으로 예상한다. 또한, 아스트라제네카의 백신에 대한 논란이 이어지고 있는데, 아스트라제네카는 의학전문학술지 랜싯에 게재한 백신 효능에 대해서 항체형성율이 100%라고 주장했으나, 최근 백신 효능에 대해서 독일에서는 이 백신 효능이 겨우 8%에 불과하다는 보고가 있는 등, 백신 투여로는 집단면역 형성이 어렵다는 지적이 이어지고 있다. 이것이 당사가 미국뿐만 아니라 유럽을 포함한 전 세계에서 iCP-NI를 임상개발하고 치료제로써 공급하려는 이유"라고 덧붙였다. 이어서 그는, "코로나19를 포함한 모든 병원성 세균 및 바이러스 감염병에 대한 질병통제 면역치료제로써 개발과정과 치료효능결과를 글로벌 Top 1% 저널에 발표하기 위해 최선을 다하고 있으며, 이는 iCP-NI의 학술적 우수성을 인정받고 글로벌 제약사들과의 공동 임상개발이나 완전 라이센싱아웃(L/O)을 기대할 수 있는 중요한 분기점이 될 것"이라고 전했다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.01.27 14:33
코스닥, 장중 1000선 다시 '터치'…코스피는 소폭 상승 출발
27일 국내 증시가 소폭 상승하고 있다. 코스닥은 전날에 이어 장중 1000포인트를 돌파했다. 코스피는 27일 오전 9시10분 현재 전날보다 0.46포인트(0.01%) 오른 2140.77을 기록하고 있다. 장중 최고치는 3165.94였다. 장 초반 외국인 매도세가 이어지고 있다. 개인과 기관이 각각 807억원, 211억원 순매수하는 반면 외국인은 1029억원 순매도를 기록하고 있다. 업종별로 증권(1.25%), 의약품(1.17%), 기계(0.97%) 등이 강세다. 시가총액 상위주 중에서는 삼성바이오로직스(2.49%), SK이노베이션(2.26%), NAVER(1.17%), 카카오(1.19%) 등이 상승하고 있다. 코스닥은 전날보다 0.48p(0.05%) 내린 993.52를 기록 중이다. 장 초반 상승 출발했지만 이내 하락 전환했다. 장중 최고 1000.75를 기록하면서 전날에 이어 다시 한번 1000포인트를 돌파했다. 개인이 476억원 순매수, 외국인과 기관이 173억원 순매도를 기록 중이다. 시총 상위주 중에서는 펄어비스(3.46%), 셀리버리(3.97%) 등이 상승하는 한편 셀트리온헬스케어, 알테오젠 등은 약보합세다. 증권 > 시황 | 김영상 기자 2021.01.27 09:14
코스피, 3150선 소폭 상승 출발…코스닥 980선 진입
코스피와 코스닥이 25일 장 초반 소폭 상승 출발했다. 코스피는 이날 오전 9시15분 현재 전 거래일보다 16.11포인트(0.51%) 오른 3156.74를 기록하고 있다. 장중 최고가는 3162.86이다. 개인이 1781억원 순매수, 외국인과 기관이 각각 1112억원, 553억원 순매도를 기록하고 있다. 시가총액 상위주는 혼조세를 보이고 있다. NAVER, 카카오가 1%대 강세를 보이는 반면 현대차(-1.95%), 기아차(-1.37%), 현대모비스(-.271%) 등 현대차 그룹주가 약세다. 업종별로는 음식료품(1.48%), 화학(0.94%), 서비스업(0.75%) 등이 상승하고 있다. 같은 시간 코스닥은 6.54p(0.67%) 오른 986.52를 기록 중이다. 개인이 318억원 순매수, 외국인과 기관이 각각 200억원, 106억원 순매도를 기록 중이다. 시총 상위주 중에서는 CJ ENM(3.36%), 셀리버리(16.34%), 원익IPS(6.25%)가 상승하고 있다. 서정훈 삼성증권 연구원은 "코스피가 신고가 부근에서 등락을 반복하는 만큼 차익 실현 압력이 적지 않다"며 "밸류에이션 부담이 높아진 만큼 향후 실적 개선 여부가 추가 매수세 유입에 중요한 단초가 될 전망"이라고 분석했다. 증권 > 시황 | 김영상 기자 2021.01.25 09:19
[특징주]셀리버리, 100% 무상증자에 이틀째 급등
셀리버리가 100% 무상증자 소식에 급등세다. 25일 오전 9시15분 셀리버리는 전일대비 4만8200원(16.86%) 오른 33만4000원을 나타내고 있다. 셀리버리는 지난 22일 보통주와 전환우선주에 대해 1주당 신주 1주를 배정하는 100% 무상증자를 결정했다고 공시했다. 이에 발표 당일 상한가로 치솟았다. 이에 따라 보통주 818만6107주, 전환우선주 22만7507주가 각각 발행된다. 이들 신주의 배정기준일은 오는 2월 2일이고, 상장예정일은 2월 24일이다. 증권 > 종목 | 김소연 기자 2021.01.25 09:18
셀리버리 100%무상증자 결정…"기업 및 주주가치 제고"
셀리버리가 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 18일 공시했다. 셀리버리는 이날 이사회 결의를 통해 841만 2,614주(보통주 818만5,107주, 전환우선주 22만 7,507주)를 발행하기로 결정했다고 밝혔다. 다음달 2일 기준 주주명부에 등재된 주주에 대해 소유주식 1주당 신주 1주의 비율로 배정한다. 신주 상장 예정일은 다음달 24일이다. 무상증자 전 셀리버리의 발행주식은 보통주 818만 5107주, 전환우선주 22만 7,507주다. 셀리버리 측은 "이번 무상증자는 기업가치 및 주주가치 제고, 거래 유동성 확보를 위한 것"이라면서 "회사를 믿고 장기적으로 투자해 주는 주주들과 회사의 발전을 위해 앞으로도 전임직원을 최선을 다할 것"이라고 밝혔다. 한편, 무상증자를 발표하면서 셀리버리는 코스닥시장 공시규정에 따라 이날 오후 1시52분부터 30분간 주권매매 거래 정지됐다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.01.18 14:33
셀리버리, JP모건서 글로벌 제약사들과 비즈니스 합의점 도출
셀리버리가 지난 11일부터 4일간 진행된 세계 최대 제약바이오 행사인 제39회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC) 에서로슈(Roche), 제넨텍(Genentech), 화이자 (Pfizer) 등을 포함한 10여곳의 글로벌 제약사들과 사업 미팅을 가지고 몇몇 제약사와 구체적인 계약의 틀을 도출했다고 18일 밝혔다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 그 성격상 글로벌 제약사들이 투자 및 협업파트너 회사들을 새롭게 찾기보다는 기존에 협력 관계를 도모하던 회사들과 사업적 방향성을 논의하고 결정하는 성격의 행사이기 때문에, 각 회사의 고위임원들이 대거 참여한다. 셀리버리사 업개발 책임자는 "약리물질을 생체 세포 내부로 전송할 수 있는 바이오 신기술인TSDT 플랫폼의 비독점적(non-exclusive) 라이센싱을 원하는 로슈(바젤, 스위스,세계 2위)와 로슈의 자회사인 제넨텍(샌프란시스코,미국)은 셀리버리와의 미팅에 사업개발부(Business Development: BD)임원 뿐만 아니라, 연구개발부(ScienceDevelopment: SD)의 책임자들도 대거 참여시키는 등 특히 이번 컨퍼런스에 많은 공을 들였으며, 장시간에 걸쳐 연구개발 및 비지니스 논의를 하며 조율을 마쳤다"고 밝혔다. 로슈의 치료용 중화항체, 핵산치료제 그리고 펩타이드 약물분야의 지도자들은 다양한 약리물질에 적용할 수 있는 TSDT 플랫폼기술에 대한 궁금증을 1시간에 걸쳐 쏟아냈으며, 셀리버리의 플랫폼기술에 대한 구체적인 필요(needs)와 함께 기술의 사용방안을 제시했다. 컨퍼런스에 참여했던 로슈의 연구개발 이사(Research Director)는 "다양한 종류의 약리물질이 이렇게 높은 효율로 세포 내 전송이 가능하다는 것이 놀랍다(It is truly amazing that various types of therapeutic molecule can be intracellularly delivered with high efficiency)"라고 밝히며, "현재 TSDT 플랫폼을 우선 적용할 신약분야에 내부 논의 중(Let us get back with the appropriate field to apply Cellivery’s technology)"이 라고 전했다. 셀리버리 측 책임자는, 로슈와는 공식 컨퍼런스가 끝나고도 1시간의 추가 미팅을 진행했다고 밝히며, "이번 미팅을 통해 연구개발 측면에서는 합의가 이루어졌고, 조속한 시간내에 비지니스 합의도 이루어 질 것"이라고 전했다. 추가로 그는 "로슈 또한 셀리버리와 현재 협업하고 있는 글로벌 톱3, 톱10 그리고 톱20 제약사들과 같이 궁극적으로는 자사의 다양한 질병분야 치료제들에 TSDT 플랫폼을 적용하기를 원한다고 전하며, 로슈와 같은 글로벌 제약사에서 TSDT 플랫폼을 적용한 세포투과성 신약이 나온다면 그 파급력은 엄청날 것” 이라고 기대감을 드러냈다. 제넨텍도 로슈와 마찬가지로 이번 미팅에서 항체치료제 연구책임자 그리고, 플랫폼기술 개발책임자 등 여러 연구분야 전문가들을 컨퍼런스에 참석시켰으며, TSDT 플랫폼을 사용한 구체적인 신약개발방안을 논의했다고 알려졌다. 제넨텍의 플랙폼 기술 개발책임자는, "우리는 지난 수년간 한국을 포함해 여러 나라들의 복수의 전송기술들을 검토했는데, TSDT 플랫폼기술은 우리가 기존에 마주했던 전송기술의 문제점들로부터 자유로워 보인다(For many years, we have tested various delivery technologies from different countries including Korea, and TSDT platform technology seems to be free fromproblems we witnessed from others)"고 밝히며, "이번 미팅의 결과가 좋은 리서치 및 비지니스 성과(research & business accomplishment)로 이어 지길 바란다"고 덧붙였다. 한편, 로슈와 제넨텍 미팅에 모두 참석한 로슈의 아시아·태평양지역 담당 사업개발이사 (BD Director)는 "두 미팅 모두 비지니스 이해 관계와 의견을 조율하는데 굉장히 생산적이었고, 어느 정도의 계약기반이 마련됐다고 생각된다(Both meetings were very productive in understanding each party’s need and developing business. I believe we have a solid base for upcoming collaboration)"고 밝히며 "TSDT 플랫폼기술에 대한 로슈와제넨텍의 기술적 수요가 확실한 만큼, 빠른 시일내에 셀리버리와 마지막 합의점을 도출(Hopefully, we can come to an agreement with Celliveryvery soon) 하길 기대한다"고 밝혔다. 또한, 셀리버리는 지난 2019년부터 지속적으로 논의를 이어온 화이자(뉴욕, 미국, 세계 3위)와도 구체적인 비즈니스 합의를 도출했다. 화이자의 사업개발 담당이사(BD Director)는, ”과거에는 화이자가 저분자합성화학물(small chemical compound) 개발에 초점을 맞췄지만, 현재는 생물학적제제(biologics)와 같은 거대약리물질(large therapeutic molecule) 기반 신약개발에도 많은 투자를 하고 있다"고 밝히며, "거대약리물질을 신약化 하는 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술이 화이자에서 효율적으로 사용될 것으로 기대된다(We expect that TSDT platform will effectively be used at Pfizer as a platform to develop new drug with large therapeutic molecules)"고 전했다. 셀리버리 책임자는 "화이자가 TSDT 플랫폼기술을 우선적으로 희귀질환분야(rare disease)에 적용하기 원해, 당사가 타 글로벌 제약사와 맺은 희귀질환 치료제 공동개발 계약과 비슷한 형식의 계약이 조율됐다"고 밝혔다. 셀리버리측 사업개발 책임자는 "JP모건 컨퍼런스 행사는 글로벌 제약사들의 연구개발 및 사업개발의 결정권자(Decision Maker) 들이 대거 참여하는 행사이므로, 당사는 그들과 비즈니스 차원의 이해관계를 조율하고 중요 결정을 이끌어 내는데 초점을 맞췄다"고 밝히며, "이번 달 내에 이번에 중요미팅을 가진 몇몇 회사들과 마지막 계약조건 등을 조율하는 단계가 예정돼 있으며, 구체적인 계약 내용은 밝힐 수 없지만, 이번 행사에서 TSDT 플랫폼기술, 코로나19 면역치료신약 및 자가면역계 질환들을 주제로 상당히 구체적인 비즈니스 상담 및 합의가 이뤄졌으므로, 어떠한 형태로든 사업적 진전이 있을 것" 이라고 덧붙였다. 그는 추가로 "다이이찌-산쿄와 서유럽의 톱20 제약사와의 계약도 지난해 JP 모건 컨퍼런스행사에서 합의점 도출 후 이뤄진 것처럼, 올해도 이 글로벌 행사를 계기로 복수의 계약이 이루어 질 것을 기대한다"고 밝혔다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.01.18 10:36
셀리버리, JP모건서 안구 자가면역질환 유베이티스 치료제 iCP-NI 치료효능 발표
셀리버리가 2021년 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)에서 눈조직에 발생하는 자가면역질환 유베이티스(포도막염, Uveitis)에 대한 치료신약으로써 iCP-NI의 치료효능결과를 14일 복수의 글로벌 제약사들에게 발표했다. iCP-NI는 현재 미국에서 내재면역제어 코로나19 면역치료제로 개발되고 있는 강력한 항염증 치료신약이다. 유베이티스란 눈을 싸고 있는 포도막 조직(홍채, 모양체, 맥락막)에 염증이 생기는 면역질환인데, 안구는 총 3개의 막으로 둘러싸여 있으며 가장 바깥쪽의 하얀 막이 공막(sclera), 안쪽에 신경이 분포하는 막이 망막(retina), 중간 막은 포도껍질과 같다고 하여 포도막(uvea) 이라고 한다. 포도막은 혈관이 있어 눈에 영양을 공급해주는 매우 중요한 조직인데, 여기에 염증이 유발되면 주변의 망막, 공막은 물론 수정체(lens), 각막(cornea) 등 눈의 거의 모든 중요한 조직까지 손상을 입어실명에 이르를수 있는 무서운 안구질환으로써 완치가 어렵고 지속적으로 재발하는불난치성 자가면역 만성염증질환이다. 셀리버리측 자가면역질환 연구책임자는 "염증반응으로 유도된유베이티스질환모델의 안구조직에서, iCP-NI는유베이티스를 유발하는 강력한염증성 싸이토카인인인터루킨-17(IL-17)을 완벽히 감소(-106%) 시키는 등 강력한 내재면역제어 항염증치료효능을 보였다"고 밝혔다. 또한 "염증으로 두꺼워진 망막조직을 회복시키고 붕괴된 외,내과립층(outer & inner nuclear layer)의 구조를 복원시키는 치료효능이 증명되었으며 현재 iCP-NI는유베이티스 치료제로서 점안액(eye drop) 의약품으로 비임상/임상개발 중"이라고 밝혔다. 자가면역질환 유베이티스는 완치가 불가능하여 증상에 따라 전신 면역치료도 병행해야 할 정도로 치료가 어렵고 백내장, 녹내장 등의 합병증을유발하며심하면 시력을 완전 상실할 수 있는 치명적 안구질환이다.유베이티스의 치료에는 대부분 스테로이드계 소염제가 사용되나 중증도 이상에선 염증을 낮추는 목적으로 안구에 주사기 바늘을 찔러야 하는 등 치료가 매우 어려운 자가면역 안구염증질환이다.유베이티스 치료제 시장규모는 6억 7000만 달러(2026년 예상)로 예상되며, 복수의 염증성 싸이토카인을 억제하는 치료제가 권고되고 있다는 점에서 내재면역계 (innate immunity)를 제어하는 면역치료법 개발은 가장 현실적인 방법으로 인식되고 있다. iCP-NI는 염증을 일으키고 염증주위의 세포들을 사멸시키는 모든 염증성 싸이토카인(cytokine) 들과 염증유발 면역세포를 활성화시키는 모든 케모카인(chemokine) 들의 발현을 억제해 자기몸의 정상세포, 정상조직을 공격하는 자가면역질환 시스템을 차단하고, 면역과잉반응을 제어해 중증염증을 낮추는 강력한 면역염증치료제로 알려져있다. 셀리버리 관계자는 "코로나 증상은 무증상, 경증, 중증 그리고 최고 위험수준의 위중증으로 나뉘는데, 생명을 잃을 수 있는 매우 심한 수준의 염증도를 갖는 환자를 위중증환자라고 분리한다. 현재 보고되고 있는 대부분의 코로나 치료제들은 경증 및 중증 환자들의 치료기간을 줄이는 증상완화효능을 보이는 반면, 코로나19 치료제로 개발중인 iCP-NI는 경증, 중증모델에선 아예 평가시험 자체를 하지 않았고, 바로 사망에 이르는 위중증 코로나모델에 대한 치료효능 평가시험을 한 결과 80% 대의 치명률을 낮추는 치료효능을 보고한 바 있다"고 말했다. 계속해서 그는 "현재 미국에서 비임상 독성시험 및 약동학/약력학 등의 생체분석시험이 마무리돼 미국 임상시험이 시작되는 매우 안전하고 강력한항염증 치료신약이기 때문에,현존하는 질병통제치료법(disease-modifying therapy)이 없는 안구 자가면역질환 유베이티스 적응증에 대한 iCP-NI의 임상개발은 매우 빠른속도를 낼 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 "이번 JP모건 행사에서 만난 미국 및 유럽의 글로벌 제약사들에게 코로나19 치료제로서 iCP-NI의 공동개발 및 라이센싱 이야기를 했고, 동시에 현재 개발중인 복수의 자가면역질환 적응증에 대해서도 각각 강력히 설명했으니 가부간에 이야기가 있을 것"이라고 밝혔다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.01.15 14:06
셀리버리, JP모건 컨퍼런스에서 항염증신약 iCP-NI의 자가면역질환 소리아시스 치료효능 발표
자가면역질환 소리아시스(건선)질병모델에서 과도한 염증반응에 의해 비정상적으로 각질층이 붕괴되고 경화돼 불규칙하게 파괴된 피부조직(왼쪽)을 iCP-NI가정상화시킴(오른쪽). /제공=셀리버리 셀리버리가 2021년 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)에서 '자가면역질환 소리아시스(건선, Psoriasis) 치료제 iCP-NI'의 최근 연구결과를 글로벌 제약사들에게 14일 발표했다. iCP-NI는 이미 내재면역제어 코로나19 면역치료제로 개발돼 미국 임상시험을 앞두고 있는 강력한 항염증 면역치료신약이다. 자가면역질환은 자기몸의 특정 세포 및 조직을 외부침입인자로 잘못 인식해 면역세포들과 이들이 분비하는 염증성 싸이토카인들이 우리 몸을 공격해 심각한 염증을 유발하는 질환인데, 이때 iCP-NI는 과도하게 분비된 염증성싸이토카인(cytokine) 및 케모카인(chemokine)을 제어해 염증을 낮추고 세포 및 조직을 보호함으로써 자가면역질환 치료를 가능케 약물 디자인(drug design)된 바이오신약이다. 건선으로 알려진 자가면역질환 소리아시스는 면역세포 중 T세포가 비정상적으로 활성화되고, 여러 염증유발물질이 분비돼 피부 각질세포(keratinocyte)의 과도한 증식을 유발함으로써 발병하며, 아직까지 치료제가 없고 평생 재발되는 고통스러운 자가면역질환이다.제대로 치료되지 않을 경우, 심혈관계, 대사 및 관절계 질환 등 전신 조직으로 합병증을 유발하는 매우 심각한 만성염증질환이다. 특히, 증상이 외형적으로 나타나기 때문에 대인 관계에 어려움을 느끼고 스스로 위축돼 소리아시스 환자에서 우울증의 빈도가 매우 높다고 알려져 있다. 셀리버리 측 자가면역질환 연구책임자는 "소리아시스 질환모델의 피부조직에서, iCP-NI는 염증유도 면역세포(T 세포)의 피부조직 침투를 80% 감소시켰고, 심각한 염증유발 사이토카인인 티엔에프-알파(TNF-α), 인터루킨-22(IL-22)를 각각 66%와 90%감소시킴으로써 강력한 항염증(anti-inflammation),항건선(anti-psoriasis) 치료효능을 보였다"고 밝혔다. 또한 "지속적인 염증반응에 의해 딱딱하게 경화되고 불규칙하게 절편돼 두꺼워진 피부표피(epidermis)와 진피(dermis)의 두께가 각각 82%와 85%가 감소하며 피부조직이 복원되고, 면역이상반응으로 촉발된 염증면역세포인 호중성과립구(neutrophil)의 염증조직 침윤을 억제시켜 과도한 피부염증 또한 크게 개선시키는 치료효능이 증명됐다"고 설명하며, "현재 iCP-NI를 소리아시스 치료 연고의약품으로 개발 중"이라고 밝혔다. iCP-NI는 이미 비임상 영장류 효능시험,독성시험 및 약력학/약동학 등의 생체분석시험이 마무리돼 곧 미국에서 코로나19 면역치료제로서 대단위 임상시험이 진행될 것이며, 내재면역체계를 효율적으로 제어하는 안전하고도 강력한 면역치료제 신약물질이므로, 상당히 빠른 시간내에 자가면역치료제로서도 개발단계가 임상수준으로 진입할 수 있을 것으로 예상된다고 밝혔다. 현재, 이를 위해 세계적인 글로벌 연고/크림 위탁생산기관(CDMO)인 룩셈부르크 유로핀(Eurofins)사와 생산계약을 체결해(2020년 11월 17일) 활발히 제형 공동개발을 추진하고 있는 것으로 알려지고 있다. 회사 측 관계자는 "JP모건 행사에서 글로벌 제약사들에게 iCP-NI를 치명률 80% 억제수준의 코로나19 치료제로서 그리고, 난치성 자가면역치료제로서 강력히 어필했으니 대답이 있을 것"이라고 기대감을 밝혔다. 소리아시스 건선 초기에는 스테로이드 계열의 소염연고로 치료를 시도하는, 중증도 이상일 때는 광선치료 등이 동원되나, 병세가 호전되지않거나 만성적으로 재발하게 되면 생물학적 제제인 면역억제제(예, TNF-α또는 IL-17 중화항체 등)가 사용되며 특히 TNF-α 중화항체인레미케이드(Remicade, 얀센, 연매출 17조)와 휴미라(Humira, 에브비, 연매출 6조), 그리고 이들의 바이오시밀러 (연매출 1.7조) 들이 사용되고 있으나, 신장독성 또는 혈압상승 등의 부작용 및 2차 치료에 대한 반응 미비의 치료한계를 극복하지 못하고 있는 난치성 자가면역계 질환이다. 정희영 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 정희영 MTN기자 2021.01.14 14:18
일동제약, JP모건 콘퍼런스서 신약 R&D 홍보
일동제약은 ‘2021 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참가해 자사 신약 연구개발(R&D) 파이프라인을 홍보했다고 14일 밝혔다. 일동제약은 JP모건 콘퍼런스 원·온·원 파트너링에서 온라인 콘텐츠를 활용해 △대사질환치료제 △간질환치료제 △안과질환치료제 △고형암치료제 등 자사가 보유한 신약 연구과제 및 관련 후보물질들을 공개했다. 제2형당뇨병치료제 신약후보물질 ‘IDG-16177’과 비알코올성 지방간염(NASH)치료제 신약과제인 ‘ID11903’의 경우 독일의 신약개발회사 에보텍과 제휴를 맺고 비임상 연구를 진행 중이다. 또 노인성황반변성치료제 신약과제 ‘ID13010’은 글로벌 위탁개발생산업체(CDMO)와의 협력을 통해 비임상 연구와 임상용 시료 개발이 진행되고 있다. 직접투자를 통해 40%의 지분 권리를 확보하고 공동개발을 진행 중인 ‘iCP-Parkin’ 또한 해당 콘퍼런스에 함께 참가한 신약개발회사 셀리버리를 통해 소개됐다. iCP-Parkin은 셀리버리가 발굴한 파킨슨병치료제 후보물질로 ‘약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 활용해 뇌신경세포에 직접 작용하도록 설계된 약물이다. 회사 측 따르면 iCP-Parkin은 해외의 위탁생산업체(CMO) 등을 통해 임상용 시료 생산 등 비임상 시험 준비가 이뤄지고 있다. 또 유명 글로벌 제약사들로부터 제휴·기술 이전과 관련한 제의를 받고 있어 기대감이 크다는 설명이다. 일동제약 관계자는 “이번 콘퍼런스에서 회사가 보유한 유망 신약 파이프라인을 알리고 관심을 보인 업체들과 활발한 미팅을 가졌다”며 “앞으로도 관련 행사 등에 지속적으로 참가해 투자 유치, 기술 이전 등 상용화와 관련한 다양한 기회를 모색할 방침”이라고 밝혔다. | 지영호 기자 2021.01.14 11:05

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