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단국대 '기업 HR담당자 초청간담회' 개최
단국대학교가 지난 8일 서울 코엑스 인터컨티넨탈호텔에서 다수의 기업 인사·채용 관리자를 초청해 'HRM(Human Resource Management) 초청간담회'를 열었다. 대학의 인재육성 전략과 특성화 정책을 소개하는 이날 행사에 LG에너지솔루션·LG CNS·(주)현대L&C·포스코건설·(주)대림·일진그룹·카카오그룹계열·LS그룹계열·쿠팡·유한킴벌리·GC녹십자·(주)메디톡스 등 40여 개 대기업 및 강소 중견기업 인사 관리자가 참여했다. 이들은 김수복 단국대 총장, 장세원 교학부총장, 박승환 천안부총장 등으로 구성된 대학 경영진과 대학 인재육성 정책, 산업 트렌드 변화, 기업의 인재상에 대해 논의했다. 먼저 이영희 취창업지원처장이 단국대만의 차별화된 학사 프로그램과 졸업생 경쟁력에 대해 소개했다. 그는 이어 산학연계를 통한 인턴십 확대와 기업연계 프로그램 등을 제안했다. 이번 간담회는 △기업별 인재상 파악 △맞춤형 우수인재 양성과정 고도화 △산학 교류 및 협력 강화 △설문조사를 통한 지속적인 대학 평판도 관리 △대학 취업전략 조정 및 재수립 △추천채용을 포함한 기업설명회와 채용박람회 개최 등을 위해 기획됐다. 김 총장은 미래 신산업분야 전문인재 양성 투자 현황을 소개하며 "기업의 제언과 다양한 논의를 학사정책에 반영해 우수 인재 양성의 초석으로 활용하겠다"고 말했다. 전진호 카카오헬스케어 실장은 "일을 시킬 사람이 아니라 함께 일할 수 있는 사람이 필요하다"며 "학생 개개인의 능력이 개화할 수 있도록 교육현장의 긍정적 변화가 있기를 바란다"고 말했다. 사회 > 교육 | 권태혁 기자 2023.02.09 15:05
바이오노트, 상트네어바이오사이언스에 전략적 투자... 항체 치료제 공동개발
바이오노트 R&D 공장 전경. /사진=바이오노트 바이오컨텐츠·동물진단 글로벌 선도기업 바이오노트가 항체 치료제 시장 진출을 통해 사업다각화 행보를 본격화했다. 바이오노트는 항체 신약 개발 바이오 기업 상트네어바이오사이언스에 지분 투자 방식으로 총 210억 원을 투자하는 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 지난해 에스디인베스트먼트와 함께 초기 투자 시 집행했던 100억 원에 이은 후속 투자로 전체 투자 규모는 310억 원에 달한다. 지분율은 기존 9.09%에서 27%로 증가했다. 이번 투자를 통해 바이오노트는 상트네어와 지난해부터 이어온 협력 관계를 견고히 하고, 다양한 항체 신약 파이프라인을 공동으로 개발할 계획이다. 상트네어는 메디톡스 관계사로, 2021년 설립된 바이오 기업이다. 자체 확보한 혁신 항체 플랫폼 기술을 바탕으로 암, 면역 질환, 뇌신경 질환 등의 치료제를 개발하고 있다. 특히 선도 파이프라인 CTN001은 유방암의 50% 이상을 차지하는 HER2 저발현 암종에서 강한 효능을 보이는 차세대 항체로서 큰 시장 잠재력을 가지고 있다. 현재 양사는 CTN001의 임상을 계획하고 있으며, 삼성바이오로직스와 계약을 체결해 임상 시료 생산을 위한 공정 개발을 진행하고 있다. 이외에도 신규 비소세포폐암 치료제, 급성골수성백혈병 치료제, 면역항암제 등 다양한 차세대 항암제 파이프라인으로 개발을 확장하고 있다. 조병기 바이오노트 대표는 "당사의 독보적인 항원, 항체 원천 기술 및 연구개발 능력과, 상트네어의 독창적 항체 플랫폼 기술 및 연구개발 능력의 시너지를 극대화해 혁신적인 항체 신약을 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다"며 "이번 투자 이외에도, 지속 성장을 위해 기존 진단 영역 강화 및 사업다각화 전략 등을 적극적으로 실행해 나갈 방침"이라고 말했다. 양기혁 상트네어바이오사이언스 대표는 "당사의 기술 및 개발 역량을 믿고 2022년 투자에 연이어 2023년 올해도 대규모 투자를 단행해 준 바이오노트 측에 깊은 감사를 드린다"며 "상트네어는 이와는 차별화된 독창적인 항체 플랫폼 기술 기반의 글로벌 바이오텍으로 성장해, 게임 체인저로 자리매김하겠다"고 전했다. 신용수 머니투데이방송 MTN 기자 증권 > 종목 | 신용수 MTN기자 2023.02.08 09:28
바이오노트, 상트네어에 210억원 추가 투자…사업다각화 본격화
항체 치료제 공동개발, 총 310억원 투자 바이오노트는 항체 신약 개발 바이오 기업 상트네어바이오사이언스에 지분 투자 방식으로 총 210억원을 투자한다고 8일 밝혔다. 지난해 에스디비인베스트먼트와 함께 초기 투자 시 집행했던 100억원에 이은 후속 투자로 전체 투자 규모는 310억원에 달한다. 지분율은 기존 9.09%에서 27%로 올랐다. 상트네어는 메디톡스의 관계회사로 2021년 설립됐다. 자체 확보한 혁신 항체 플랫폼 기술을 바탕으로 암, 면역 질환, 뇌신경 질환 등의 치료제를 개발하고 있다. 선도 파이프라인 CTN001은 유방암의 50% 이상을 차지하는 HER2 저발현 암종에서 강한 효능을 보이는 차세대 항체로서 큰 시장 잠재력을 가지고 있다고 바이오노트 측은 평가했다. 현재 양사는 CTN001의 임상을 계획하고 있으며 삼성바이오로직스와 계약을 체결해 임상 시료 생산을 위한 공정 개발을 진행하고 있다. 이번 투자를 통해 지난해부터 이어온 협력 관계를 더욱 견고히 하고, 다양한 항체 신약 파이프라인을 공동 개발할 계획이다. 조병기 바이오노트 대표이사는 "당사의 독보적인 항원, 항체 원천 기술 및 연구개발 능력과 상트네어의 독창적 항체 플랫폼 기술 및 연구개발 능력의 시너지를 극대화해 혁신적인 항체 신약을 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다"며 "지속 성장을 위해 기존 진단 영역 강화 및 사업다각화 전략 등을 적극적으로 실행해 나갈 방침"이라 말했다. 양기혁 상트네어바이오사이언스 대표이사는 "최근 면역항암제, 항체약물접합체 및 T세포 인게이져 등 지속적인 혁신이 일어나고 있는 항체신약분야에서 차별화된 독창적인 항체 플랫폼 기술 기반의 글로벌 바이오텍으로 성장해 관련 산업의 게임 체인저로 자리매김하겠다"고 포부를 전했다. | 박미리 기자 2023.02.08 09:12
젠틱스, 메디톡스에 손해배상 청구 소식…中 설 연휴에 급속 확산
중국 매체들이 젠틱스의 메디톡스에 대한 손해배상 청구 제기 소식을 일제히 보도했다. 젠틱스는 메디톡스의 중국 사업 파트너사인 히알루론산 제조·유통 기업 화시바이오의 자회사다. 해당 소식은 중국의 설 연휴 기간 빠르게 확산하고 있다. 업계에 따르면 동방재부망, 동화순, 중금재선, 블로그차이나, 란커지, 쉐추, 디지털 생활망 등 주요 매체를 비롯해 바이두, 소후닷컴, 텐센트, 시나닷컴, 넷이즈, 진리터우탸오, 이덴쯔쉰 등의 1인 미디어 등 20여 개 이상 매체가 젠틱스가 싱가포르국제중재센터(SIAC)에 메디톡스에 대한 손해 배상 청구를 제기했다고 공시했으며, 청구 금액은 약 1190억 원(약 6억 6000만 위안)에 이른다고 보도했다. 관련 내용은 웨이보, 위챗 등 SNS에서도 중국 네티즌들에 의해 빠르게 공유되고 있다. 현지 보도에 따르면 젠틱스는 손해배상 청구와 함께 메디톡스와 화시바이오의 현지 합작법인 '메디블룸'의 계약 조항이 위반됐고, 메디블룸 계약 해지권은 젠틱스에 있음을 확인해 달라는 청구도 제기했다. 앞서 화시바이오는 메디톡스와 각각 50% 지분으로 메디톡스가 생산하는 보툴리눔 톡신 제품과 기타 의료 미용 제품을 중국에서 개발·판매하기 위한 합작회사 메디블룸을 설립했다. 하지만 지난해 7월 젠틱스는 메디톡스와 체결한 중국 보툴리눔 톡신 사업 협력 관계를 중단하기로 했고, 변호사를 선임해 메디톡스 측에 관련 내용을 고지했다고 밝혔다. 제휴 종료 이유에 대해 화시바이오는 합자 협정 체결 후 메디톡스가 판매용 제품을 제공한 적이 없기 때문이라고 설명했다. 이에 메디톡스는 화시바이오가 중국 현지 허가 절차를 마치면 메디톡스가 제품을 공급하기로 했는데 4년이 넘도록 품목허가에 진전이 없었다고 해명했다. 중국 매체들은 이번 소송 제기 소식으로 메디톡스의 중국 내 사업이 타격을 받을 것이라는 분석을 내놓기도 했다. 한편 중국 매체들은 양측 결별의 핵심 원인으로 2020년 메디톡스가 생산 과정에서 승인되지 않은 원액을 사용하고, 서류 조작으로 유통 허가를 받아 약사법 등 관련 법규를 위반했던 점을 꼽기도 한다. 메디톡스는 이로 인해 식약처의 행정조치에 따라 회수 및 파기 명령, 제품 승인 취소, 제조 판매 및 사용 중지 명령을 받았다. 이에 대해 중국 네티즌들은 '중국은 의료미용제품의 품질을 잘 관리해야 하며 한국의 불량 제품은 절대 중국 시장에 진입해서는 안 된다', '정식 보툴리눔 톡신 제품의 판매량은 38%에 불과한데 위조품이나 밀수품이 얼마나 되나?', '메디톡스는 한국에서도 이미 판매중지했는데 중국에서는 왜 계속 판매되는지?', '의료 및 미용 시장의 표준화가 시급하다', '엊그제 한 미용실에서 800여 명이 보툴리눔 톡신 제품을 맞았는데 20개만 정품이라는 뉴스를 봤다' 등의 반응을 보이고 있다. | 왕양 기자 2023.01.26 12:28
대웅제약 나보타, 美매출 쾌조에 유럽·중국 진출 앞둬… 올해 호재 많다
나보타, 올해 상반기 독일·오스트리아 출시… 이어 중국 진출 기대 대웅제약 파트너사 에볼루스, 지난해 매출 1억5000만달러… 전년比 50%↑ 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'가 미국에서 가파른 성장세를 보이는 가운데 올해 호주·유럽·중국 등 해외 시장 진출을 본격화한다. 미국에서 나보타를 판매하는 대웅제약 파트너사 에볼루스는 전년 대비 약 50% 성장한 실적을 발표했다. 에볼루스 매출은 미국 보툴리눔 톡신 시장의 연평균 성장률 10%를 크게 상회하며 오는 2028년 5억달러를 기록할 전망이다. 대웅제약은 향후 100개국 이상에서 허가받아 나보타를 전 세계 1위 보툴리눔 톡신 제제로 만들겠다는 포부를 밝혔다. 대웅제약은 25일 자사의 보툴리눔 톡신 제제 나보타(수출명: 누시바·Nuceiva)가 지난 23일 호주에서 시판 허가를 획득했다고 밝혔다. 대웅제약 파트너사 에볼루스가 2021년 12월 호주 식품의약품안전청에 품목허가를 신청한 지 일년여 만이다. 호주는 전 세계 보툴리눔 톡신 시장에서 10위권 안에 속한다. 시장 규모는 지난해 기준 약 1000억원 이상이다. 비외과적 시술 중 보툴리눔 톡신 제제 사용 비중이 41%에 달한다. 나보타는 올해 하반기 또는 내년 상반기 호주에 정식으로 출시될 계획이다. 이에 앞서 나보타는 올해 상반기 독일과 오스트리아에 각각 출시된다. 지난해 10월 영국 출시에 이어 본격적으로 유럽 시장 공략에 나서는 것이다. 유럽의 보툴리눔 톡신 시장 규모는 미국에 이어 세계 2위다. 이 중에서 영국은 유럽 내 최대 규모 단일 시장을 형성했다. 영국의 보툴리눔 톡신 시장은 유럽 전체의 약 30%를 차지하며 연간 6500억원 규모를 자랑한다. 나보타의 중국 시장 진출도 기대된다. 올해 1분기에 중국의 나보타 유통 파트너사를 선정하고 국가약품감독관리국(NMPA) 허가 절차까지 마무리될 것으로 예상된다. 이르면 올해 2분기에는 중국 출시가 가능할 것으로 보인다. 호주를 포함하면 나보타는 전 세계 61개국에서 허가받았다. 대웅제약은 향후 100개국 이상에서 나보타 품목허가 획득을 목표로 하고 있다. 박성수 대웅제약 부사장은 "(나보타의) 최대한 빠른 호주 내 출시를 위해 노력하는 한편, 올해도 중국 등 다수 국가에서 허가 취득과 발매를 이뤄내며 글로벌 No. 1 보툴리눔 톡신 제제로 자리 잡도록 노력하겠다"고 밝혔다. 대웅제약 파트너사 에볼루스는 최근 보툴리눔 톡신 시장에서 가파르게 성장하고 있다. 에볼루스의 지난해 4분기 실적은 4360만달러다. 전년 동기 대비 26% 증가했다. 지난해 전체 매출은 1억4860만달러로 같은 기간 49% 늘었다. 에볼루스는 나보타를 주보(Jeuveau)라는 이름으로 미국에서 판매 중이다. 에볼루스는 올해 매출 전망치를 1억8000만달러에서 1억9000만달러 사이로 전망했다. 연평균 22% 성장해 오는 2028년에서는 5억달러 매출을 달성할 것이라고 예상했다. 미국 보툴리눔 톡신 시장의 연평균 성장률이 약 10%인데 이보다 2배 이상 빠르게 매출을 늘리겠다는 것이다. 오는 28일에는 나보타의 초강도 제품인 '엑스트라 스트렝스(extra-strength)' 임상 2상 중간 결과도 공개된다. 기존 20유닛이던 보툴리눔 톡신 용량을 40유닛까지 끌어올린 게 초강도 제품이다. 미간 주름 개선에는 일반적으로 20유닛 제품이 처방된다. 용량을 두 배 늘려 처방하면 주름 개선 지속 기간이 증가하는 효과를 기대할 수 있다. 이번 임상 시험에서는 앨러간의 '보톡스'가 비교 대상 약물에 포함됐다. 긍정적인 결과가 나오면 보톡스가 90% 이상 장악한 미국 보툴리눔 톡신 시장에 본격적으로 침투할 수 있을 것으로 기대된다. 보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 민사소송 이슈도 큰 문제가 없을 것으로 보인다. 2017년 메디톡스는 산업기술유출방지법 및 부정경쟁방지법 위반 혐의로 대웅제약에 민형사상 소송을 제기했다. 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주가 대웅제약에 유출됐다는 의혹 때문이다. 지난해 2월 형사소송에서는 검찰이 대웅제약에 혐의가 없다는 결론을 내렸다. 내달 1일에는 이와 관련한 민사소송 1심 판결이 예정돼 있다. 강하나 이베스트투자증권 연구원은 "경쟁사와의 민사소송이 2월 1일로 연기됐으나 이미 과거 형사소송에서 대웅제약은 혐의없음으로 종료된 바 있기 때문에 민사소송에서도 좋은 결과를 기대한다"며 "2023년은 중국 파트너사 결정으로 인한 중국 진출 확정 그리고 소송 악재 해소가 기대되는 한 해이다"고 설명했다. | 이창섭 기자 2023.01.25 15:24
韓·UAE, 61억불 '수소·방산·바이오' 계약…"제2 중동 붐 노린다"
우리나라와 UAE(아랍에미리트) 기업들이 에너지, 신산업, 방산 등 분야에서 61억 달러(약 7조5700억원) 규모의 계약과 MOU(양해각서)를 체결했다. 윤석열 대통령의 UAE 국빈 방문 과정에서 이뤄진 것으로 두 나라는 '특별 전략적 동반자 관계'를 최고 수준으로 발전시키는 일환으로 경제 동맹을 가속화할 전망이다. 우리 정부는 UAE 성과를 바탕으로 중동 시장 진출을 본격화할 방침이다. 산업통장자원부는 16일 아부다비 릭소스 마리나 호텔에서 열린 '한-UAE 비즈니스 포럼'에서 최소 61억달러 규모로 총 24건의 MOU(23건) 및 계약(1건)이 체결됐다고 밝혔다. 에너지, 방산 등 전통적인 협력 분야와 함께 수소 생산 및 모빌리티 활용, 바이오, 디지털전환, 메타버스 등 신산업 분야에서도 양해각서가 체결됐다. 이날 포럼에는 이창양 산업부 장관, UAE 압둘라 알 마리 경제부 장관, 수하일 알 마즈루이 에너지인프라부 장관을 비롯해 한·UAE 경제계 인사 320여명이 참석했다. 에너지 분야와 관련해 한국석유공사는 ADNOC과 저탄소 수소·암모니아 공동생산을 위한 전략적 파트너십을 맺었다. 삼성물산은 Masdar과 수소 및 신재생 에너지 사업을 위한 MOU를 체결했다. DMT(아부다비 도시교통부)는 창원시, 한국자동차연구원, 광신기계공업 등과 수소 모빌리티 보급을 위한 MOU를, 한국교통연구원과는 전략적 파트너십을 구축하기로 했다. ADSB, TTI, Caracal 등 UAE 방산 관련 기업은 현대중공업, LIG넥스원, 케이테크 등과 2건의 양해각서와 1건의 계약을 체결했다. 바이오 산업을 포함해 디지털 전환 등 신산업 분야에서는 총 8건의 MOU가 맺어졌다. 바이오(메디톡스), 통합 디지털 서비스(메가존클라우드), 디지털 전환(에이치투오 호스피탈리티, 야놀자), 메타버스 기술(에이브글로벌,앙트러리얼리티), 데이터 수집 솔루션(메인정보시스템) 등이다. 스마트팜 관련 기술을 보유한 우리 기업 우드지팜, 포미트, 올레팜 등은 각각 UAE의 일라이트아그로, AMH, Mirak 사와 스테비아 토마토 유통, 딸기 스마트팜 설립, 스마트 연어 양식장 설립 등과 관련해 MOU를 체결했다. 산업부 관계자는 "양국 간 경협 분야를 에너지, 방산 분야를 넘어 첨단 신산업, 스마트 팜 등 전 산업을 망라하는 전면적인 경제협력 관계로 확대 발전하는 새로운 지평을 열었다는 점에 큰 의의가 있다"고 설명했다. 이날 비즈니스 포럼에 이어 원전·에너지, 프리미엄 소비재 등 6개 분야 우리 기업 36개사와 UAE 바이어 105개사 만나는 '한-UAE 비즈니스 상담회'도 함께 열렸다. 상담회는 수출상담 외에도 기술협력, 공동진출 등 다양한 협력 방식에 대해 257건의 1:1 상담을 실시하고 이를 통해 1100만달러의 계약추진액이 집계되는 성과를 거뒀다. 원전·전력 분야는 원전 기자재 업체인 유니슨에이치케이알을 비롯해 코리아누클리어파트너스 등 5개 국내기업들이 참가해 43 건의 상담을 진행하고 460만 달러의 계약을 추진하기로 했다. 플랜트·인프라 분야는 쌍방향 전기집진기 업체인 리트코 등 3개 국내기업들이 참가하여 22건의 상담이 이루어졌다. 스마트시티·문화관광 분야는 숙박·여가 플랫폼인 야놀자를 비롯해 렌터카 기반 O2O(Online to Offline) 서비스 기업인 캐플릭스, 디지털도어락 기업인 라오나크 등 9개 국내기업들과 50건의 상담이 진행돼, 250만 달러 규모의 계약을 추진하기로 했다. 이외에도 방산·보안 분야, 스마트팜 분야, 프리미엄 소재 분야의 우리 기업이 UAE 바이어들의 관심을 받았으며 MOU와 각종 계약을 체결했다. 산업부와 코트라(대한무역투자진흥공사)는 이번 중동 순방 계기로 이뤄진 수출 상담이 향후 실질적 수출 성과로 이어질 수 있도록 참가 기업들의 후속 상담을 지원하기로 했다. 아울러 UAE 성과가 중동 지역으로 확대될 수 있도록 두바이를 비롯한 사우디, 이집트, 튀르키예 등 중동지역 무역관들을 통해 현지 바이어들과 성과 창출을 위한 소통과 협의를 지원하고, 샘플 테스트 마케팅, 공동물류센터 지원 등을 지속해나갈 계획이다. 정책 > 일반 | 세종=조규희 기자 2023.01.17 00:22
찬바람 분 바이오 시장…"이 또한 지나가고 희망은 있다"
러시아-우크라이나 전쟁과 에너지 위기, 인플레이션과 이어지는 금리 인상, 주식 시장과 부동산 시장 침체 등. 지난해는 코로나19 대유행이 지루하게 이어지는 가운데 경제마저 침울한 한 해였다. 전염병 대유행에 따라 주목받았던 바이오 시장 역시 쉽지 않은 한 해를 보내긴 마찬가지였다. 신년을 맞아 시장 관련 최고 전문가인 유효상 유니콘경영경제연구원장과 정태흠 미국 SV 바이오벤처스 대표가 만나 바이오 시장의 현황을 점검하고 올해를 전망해 보는 대담 시간을 가졌다. 유 원장은 국내 처음으로 기업가 정신 경영학 석사(Entrepreneurship MBA)를 도입했으며 유니콘과 스타트업 분야 최고 전문가로 꼽힌다. 정 대표는 바이오 벤처캐피털리스트 1세대로 제넥신, 메디톡스, 크리스탈지노믹스, 바이오니아, 아미코젠, 바이오톡스텍, 안트로젠, 제노포커스, HLB제약, 바디텍메드 등 약 30개 기업에 투자했다. 유=2022년 마지막 거래일까지 하락 마감하며 작년 미국 증시는 2008년 글로벌 금융위기 이래 최악으로 마무리됐습니다. 지난해 미국 바이오 시장을 어떻게 분석하시나요? 정=미국 바이오 지수는 2021년 2월 최고점을 기록한 후 거의 2년간 지속적인 하락세를 보이고 있습니다. 시가총액 2억 5000만 달러 이하인 마이크로캡 주식들은 최근 1년간 평균 90% 하락했고, 시가총액 2억 5000만에서 20억 달러인 스몰캡 종목들도 시가총액의 4분의 1만 남았습니다. 그러나 100억 달러 이상인 라지캡 주식들은 약 20% 정도 하락하면서 비교적 선방했습니다. 유전자·세포치료제 회사 주식이 가장 많이 하락했고 대부분의 바이오 회사에서 종업원 감원, 구조조정과 자산매각 등이 이루어지고 있는 상황입니다. 바이오에 투자를 활발히 했던 벤처캐피털이나 투자은행 등도 투자를 동결하고 스타트업들은 극심한 자금난에 시달리고 있습니다. 유=작년 한국 바이오기업들은 자금조달도 굉장히 어려웠고 IPO(기업공개)도 쉽지 않아 고생을 많이 했습니다. 천신만고 끝에 상장에 성공한 기업들도 주가가 공모가보다 큰 폭으로 하락했습니다. 미국 바이오 업계도 상황이 좋지 않았다고 하는데 어느 정도였나요? 정=2022년도 미국 IPO 수는 전년대비 80% 감소해 지난 20년간 최악의 한 해를 보냈습니다. 자금조달액도 전년대비 90% 감소했습니다. 그리고 불과 1년 전까지 활황세던 기업인수목적회사(SPAC) IPO도 세제개편, 상환(redemption) 비율 악화로 전년대비 80% 줄었습니다. 그럼에도 불구하고 피스컬노트와 피크바이오 등 한국계 회사들이 스팩을 통해 나스닥에 입성했고 지금도 몇몇 한국 바이오 회사들이 스팩 상장을 추진하고 있습니다. 또 VC(벤처캐피털)나 PE(사모펀드) 같은 FI(재무적 투자자)보다는 전략적 투자자들로부터 자금조달을 하거나 M&A(인수합병)로 엑시트(투자금 회수 등 출구 전략)를 고민하는 기업들이 급속히 늘고 있는 상황입니다. 유=재작년에는 IPO나 M&A가 활발히 일어났기 때문에 펀드도 많이 만들어졌고 아직 투자를 할 수 있는 실탄 즉, 드라이 파우더가 굉장히 많은 것으로 알려져 있습니다. 실제로 어떤 상황이고 언제까지 투자가 주춤할까요? 정=지난해 벤처 투자가 저조했으나, 2021년 호황에 만들어진 펀드들이 굉장히 많고 펀드 존속기간이 10년 이상이므로 앞으로도 향후 5~7년간 스타트업에 투자할 드라이 파우더는 상당량을 갖고 있는 건 사실입니다. 그렇기 때문에 어떤 모멘텀이 생기면 쉽게 유동성이 개선될 것으로 전망됩니다. 그러나 올해 현 상황에서는 신규 투자보다는 기존 포트폴리오 업체 중에서 옥석을 가려 전망이 좋은 회사에만 추가로 투자하는 보수적인 태도를 취할 것으로 보입니다. 당분간은 초기 스타트업보다 FDA(미국 식품의약국) 신약 허가가 임박했거나 수익을 창출할 수 있는 후기기업에 한정해 투자가 진행될 것으로 예상합니다. 유=이처럼 좋지 않은 상황이 언제까지 지속될 것인가에 대해서는 전문가들도 의견이 갈립니다. 이에 대해 어떤 의견을 갖고 계십니까? 정=25년간 투자업계에 종사하면서 한 가지 확실하게 느낀 것은 주식시장에는 항상 사이클(주기)이 있다는 점입니다. 월스트리트 리서치에 따르면 이러한 하락 사이클은 평균 26개월 동안 지속되고 완전히 회복하는 데 50개월이 걸린다고 합니다. 이러한 데이터는 2021년 2월 최고점을 찍었고 하락장이 2023년 상반기에 바닥을 치며 2023년 하반기부터 상승기조로 전환될 것이라는 뉴욕 투자은행들의 예상과도 일치합니다. 다시 한번 강조하지만 이 또한 지나갑니다. 절대 혼란에 빠져서는 안 되고 담담하게 시장의 변화를 기다려야 한다고 생각합니다. 유=국내 대형 제약사들은 글로벌 제약사들과 달리 M&A에 소극적입니다. 기업 매출이 적은 탓도 있지만 M&A에 대한 부정적인 인식도 큰 것 같습니다. 하지만 시대 변화에 따라 M&A는 기업 생존이나 해외 진출을 위한 경영 수단이 됐고, 특히 바이오 분야는 엑시트 전략으로 IPO보다는 훨씬 가능성도 높고 바람직하다고 보는데 올해 바이오 분야 M&A는 어떻게 전망하시나요? 정=지난 12월 암젠이 호라이즌 테라퓨틱스를 280억 달러, 우리 돈 약 35조 원에 인수한 예에서 볼 수 있듯 다국적 제약사들이 약 1700억 달러의 자금을 바탕으로 동종 파이프라인을 가진 회사들을 흡수합병하는 추세가 확대될 것으로 예상합니다. 분야는 항암제가 유망하고 이미 판매 중이거나 임상 3상 등 후기기업들이 대상이 될 가능성이 높습니다. 2022년 M&A 수가 줄었지만 인수가격은 비교적 높게 유지됐습니다. 종합적으로 예상해 보면 2023년에는 저평가된 회사들을 대상으로 전략적 투자자에 의한 M&A가 활발하게 전개될 것으로 기대합니다. 또 IPO가 어려워지면서 역합병(Reverse Merger)이 대안으로 떠오르고 있습니다. 우량 기업인 비상장사와 이미 상장이 돼 있는 회사가 합병해 비상장사가 우회상장하는 것으로, 성장 동력을 상실해 시가총액이 보유한 현금보다 적은 마이너스 기업 가치(negative enterprise value)의 바이오텍 상장회사와 미래 전망이 밝지만 자금과 시간이 필요한 유망 바이오회사가 결합하면서 대주주의 지위를 비상장회사에 넘겨주는 것입니다. 현재 미국에는 마이너스 기업 가치 바이오회사가 200개가 넘습니다. 스팩과 유사하나 합병 시 상환조건이 없고 양사 간 합의만 되면 거래가 성사되므로 매력적입니다. 다만 평균 경쟁률이 30 대 1이 넘을 정도로 치열합니다. 우수한 기술이나 좋은 비즈니스모델을 보유한 바이오 스타트업만이 가능성이 있습니다. 유=세계 의약품 시장이 바이오 의약품을 중심으로 재편됐습니다. 기업들도 새로운 먹거리를 찾아 나서며 국내 제약·바이오 기업들도 M&A를 속속 추진하고 있습니다. 코로나19가 유행한 동안 현금을 쌓은 진단키트 기업들이 해외 M&A 시장에서 적극적으로 매물을 물색하고 있으며 제약·바이오산업에 뛰어들기 위해 의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업을 진행 중인 국내 대기업도 늘어나고 있습니다. 2023년을 맞은 바이오 업계의 희망적인 부분은 무엇인가요? 정=인플레이션이나 전쟁 등 외부 변수로 업계 전체가 영향을 받고 있지만 2016년 이후로 대형 제약사의 R&D(연구개발) 투자가 급격하게 늘었고 개발 중인 임상의 숫자도 사상 최대입니다. 지난 하반기부터 투자자들이 협상의 테이블로 돌아오고 있다는 점 역시 상당히 고무적입니다. 국내 CDMO 기업들도 규모를 키우기 위해 적극적으로 M&A를 추진할 기업을 찾고 있습니다. 특히 자금력을 손에 쥔 기업들은 지난해 굵직한 거래를 연달아 성사시켜 시장의 주목을 받았습니다. 현재 미국 신약 개발 기업을 사들이기 위해 인수 절차를 밟고 있는 LG화학이 대표적인데 2022년 말 나스닥에 상장된 항암제 개발 기업 아베오 파마슈티컬를 5억 6600만 달러에 인수하기로 했습니다. 국내 중소형 신약 개발 기업들도 작은 규모 M&A를 통해 사업을 확장할 기회를 찾고 있습니다. 최근 카나리아바이오엠은 코스닥 시장에 상장한 헬릭스미스를 350억 원에 인수하기도 했습니다. 유=최근 한국바이오협회와 한국바이오경제연구센터가 발간한 '국내 바이오산업 실태조사 심층 분석' 보고서에 따르면 국내시장은 향후 연평균 16.6% 성장해 2026년 바이오산업 매출이 40조 원을 돌파할 것으로 전망하고 있습니다. 마지막으로 앞으로 한국 바이오산업은 어떤 전략으로 나가야할지에 대한 조언을 부탁드립니다. 정=글로벌로 나아가야 합니다. 한국 바이오산업은 2015년 한미약품이 프랑스 다국적 제약사 사노피와 약 5조 원 규모의 당뇨 신약 기술 수출 계약을 필두로 지난 7년간 라이선스 아웃과 바이오 스타트업의 놀라운 성장과 IPO 기반의 급격한 발전을 거듭해 왔습니다. 비록 최근에는 세계적인 경제 환경 악화로 성장통을 겪고 있지만 이제 글로벌 신약개발과 공격적 인수합병을 통해 다시 치열한 무한 경쟁의 세계무대로 나아가야 할 중요한 변곡점에 서 있다고 생각합니다. 일본의 다케다제약은 2008년 밀레니엄을 10조 원에, 2018년 샤이어를 67조 원에 인수하고 2021년 매출액 기준 약 35조 원으로 전통적 빅파마와 바이오텍의 대명사인 일라이릴리와 암젠을 넘어서는 세계 14위 제약사가 됐습니다. 영어를 공용어로 쓰고 CEO도 GSK 출신인 외부 전문가를 과감히 영입했으며 회사 문화에서 일본의 흔적을 찾아보기 어려울 정도로 글로벌화에 성공했습니다. 어려운 여건에서도 한국의 바이오산업은 2022년에 글로벌 M&A 측면에서 진일보해 LG의 아베오를 인수 외에도 셀트리온이 에이비프로와 2조 원 규모의 라이선스 거래를 발표했습니다. 또 SD도 2조 원으로 메리디안을 인수했고, 이 밖에 대기업과 제약사의 CDMO(의약품 개발과 제조 서비스를 동시에 제공하는 위탁개발 생산 전문 회사) 인수가 잇따랐습니다. 한국 바이오회사들은 글로벌 신약개발 경험과 내공을 쌓는 유기적 성장(organic growth)에 역량을 쏟되, 다른 한편으론 선진 바이오회사의 인재, 네트워크와 파이프라인을 과감히 도입하는 무기적 성장(Inorganic growth)을 추진해야 합니다. | 김상희 기자 2023.01.04 16:18
결산 끝나기도 전에 "역대급 이익"…대웅, 제약업계 주름 잡았다
"2022년에는 역대 최고치 영업이익을 달성하는 큰 성과를 거두었습니다." 지난 2일 대웅제약 온라인 신년 시무식에서 전승호 대표는 이같이 말했다. 아직 지난해 연간 실적 결산이 마무리되지 않은 시점이었지만, 역대 최고 이익 달성을 미리 선언한 것. 대다수의 제약사들이 시무식에서 '위기'와 '불확실성'을 강조한 것과 온도차가 있었다. 제약업계에서는 그만큼 지난해 대웅제약의 사업 성과가 뚜렷했다는 평이 나왔다. 대웅제약의 지난해 영업이익이 사상 처음 1000억원을 넘어선 것으로 추정된다. 이익률이 높은 보툴리눔톡신 제제 '나보타' 수출이 큰 폭 늘어난 덕이다. 국산 34호 신약 펙수클루의 출시도 이 같은 실적 도약에 보탬이 됐다. 국산 36호 신약 엔블로까지 허가를 받아 신약 연구개발(R&D) 역량을 지속적으로 입증하는 성과도 냈다. 3일 금융정보업체 에프앤가이드가 집계한 대웅제약의 지난해 영업이익 증권가 평균 추정치는 1169억원으로 나타났다. 이 같은 추정과 큰 차이 없이 연간 최종 결산 실적이 나올 경우 대웅제약의 영업이익은 사상 처음으로 1000억원을 넘어서게 된다. 지난해 3분기까지 누적 결과만으로 이미 그 전해 연간 수준의 영업이익을 낸 상태였다. 지난해 1~3분기 영업이익은 831억원. 2021년 연간 영업이익은 889억원이었다. 아직 지난해 실적 결산 전이지만 대표가 시무식에서 '역대 최고 영업이익'을 자신 있게 선언할 수 있었던 배경이다. 지난해 약진의 원동력은 나보타였다. 나보타의 지난해 1~3분기 누적 매출액은 1079억원으로 2021년 연간 매출액 796억원을 3분기만에 훌쩍 넘겼다. 지난해 나보타는 수출을 발판으로 도약했다. 나보타의 지난해 1~3분기 누적 수출액은 846억원으로 전체 매출의 78.4% 비중이었다. 핵심 수출 시장은 미국이었다. 메디톡스와 균주 도용 법적 분쟁이 마무리된 이후 2021년부터 미국 수출이 탄력을 받았다. 한 업계 관계자는 "균주확보가 어려워 시장 진입장벽이 높은 보툴리눔톡신 시장 특성상 제품 이익률이 기본적으로 높다"며 "특히 나보타의 주 수출지역인 미국은 보툴리눔 톡신 원가가 한국의 10배일 정도로 높아 이익률이 높을 수밖에 없다"고 말했다. 국산 34호 신약 항궤양제 펙수클루의 지난해 7월 국내 출시도 실적에 보탬이 됐다는 것이 업계 평이다. 7~10월 누적 처방액이 65억원 이상으로 지난해 100억원 수준의 실적을 냈을 것으로 추정된다. 해외시장 개척 속도는 국내 매출 성장 속도보다 더 빠르다. 대웅제약은 브라질, 인도네시아, 멕시코, 태국, 칠레 등 10개국에 품목허가신청서를 냈는데 이들 지역의 항궤양제 의약품 시장 규모는 2조원 수준이다. 실적 도약 외에 신약 R&D 역량도 추가로 입증했다. 지난해 말 식약처로부터 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 저해제 기전의 당뇨병 신약 엔블로를 국산 36호 신약으로 허가받았다. 2021년 펙수클루에 이어 2년 연속으로 임상 전 과정을 모두 통과한 신약을 허가받은 것. 전 대표는 "지난해는 대웅제약이 양적, 질적 면에서 괄목할 만한 성장을 이룬 한 해였다"며 "펙수클루와 엔블로의 세계시장 진출은 물론, 특발성 폐섬유증과 자가면역질환 영역에서의 신약 개발에도 속도를 내 글로벌 빅파마 도약에 박차를 가할 것"이라고 말했다. | 안정준 기자 2023.01.04 05:40
결산도 안끝났는데 "이익 역대급" 외친 대웅제약…얼마나 좋았길래
"2022년에는 역대 최고치 영업이익을 달성하는 큰 성과를 거두었습니다." 지난 2일 대웅제약 온라인 신년 시무식에서 전승호 대표는 이 같이 말했다. 아직 지난해 연간 실적 결산이 마무리되지 않은 시점이었지만, 역대 최고 이익 달성을 미리 선언한 것. 대다수의 제약사들이 시무식에서 '위기'와 '불확실성'을 강조한 것과 온도차가 있었다. 제약업계에서는 그만큼 지난해 대웅제약의 사업 성과가 뚜렷했다는 평이 나왔다. 대웅제약의 지난해 영업이익이 사상 처음 1000억원을 넘어선 것으로 추정된다. 이익률이 높은 보툴리눔톡신 제제 '나보타' 수출이 큰 폭 늘어난 덕이다. 국산 34호 신약 펙수클루의 출시도 이 같은 실적 도약에 보탬이 됐다. 국산 36호 신약 엔블로까지 허가를 받아 신약 연구개발(R&D) 역량을 지속적으로 입증하는 성과도 냈다. 3일 금융정보업체 에프앤가이드가 집계한 대웅제약의 지난해 영업이익 증권가 평균 추정치는 1169억원으로 나타났다. 이 같은 추정과 큰 차이 없이 연간 최종 결산 실적이 나올 경우 대웅제약의 영업이익은 사상 처음으로 1000억원을 넘어서게 된다. 지난해 3분기까지 누적 결과 만으로 이미 그 전해 연간 수준의 영업이익을 낸 상태였다. 지난해 1~3분기 영업이익은 831억원. 2021년 연간 영업이익은 889억원이었다. 아직 지난해 실적 결산 전이지만 대표가 시무식에서 '역대 최고 영업이익'을 자신있게 선언할 수 있었던 배경이다. 지난해 약진의 원동력은 나보타였다. 나보타의 지난해 1~3분기 누적 매출액은 1079억원으로 2021년 연간 매출액 796억원을 3분기만에 훌쩍 넘겼다. 특히 나보타의 이익률은 이 같은 매출 성장 속도 이상으로 대웅제약의 영업이익 급증에 기여했다. 대웅제약 안팎에서는 나보타의 영업이익률을 50% 이상으로 보고있다. 지난해 1~3분기 나보타의 매출이 1079억원이라는 점을 감안하면 나보타 영업이익은 540억원 이상으로 추산되는 셈이다. 이는 같은 기간 대웅제약 전체 영업이익 831억원의 60% 이상이다. 지난해 나보타는 수출을 발판으로 도약했다. 나보타의 지난해 1~3분기 누적 수출액은 846억원으로 전체 매출의 78.4% 비중이었다. 핵심 수출 시장은 미국이었다. 메디톡스와 균주 도용 법적 분쟁이 마무리된 이후 2021년 부터 미국 수출이 탄력을 받았다. 한 업계 관계자는 "균주확보가 어려워 시장 진입장벽이 높은 보툴리눔톡신 시장 특성 상 제품 이익률이 기본적으로 높다"며 "특히 나보타의 주 수출지역인 미국은 보툴리눔 톡신 원가가 한국의 10배일 정도로 높아 이익률이 높을 수 밖에 없다"고 말했다. 국산 34호 신약 항궤양제 펙수클루의 지난해 7월 국내 출시도 실적에 보탬이 됐다는 것이 업계 평이다. 7~10월 누적 처방액이 65억원 이상으로 지난해 100억원 수준의 실적을 냈을 것으로 추정된다. 해외시장 개척 속도는 국내 매출 성장 속도보다 더 빠르다. 대웅제약은 브라질, 인도네시아, 멕시코, 태국, 칠레 등 10개국에 품목허가신청서를 냈는데 이들 지역의 항궤양제 의약품 시장 규모는 2조원 수준이다. 실적 도약 외에 신약 R&D 역량도 추가로 입증했다. 지난해 말 식약처로부터 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 저해제 기전의 당뇨병 신약 엔블로를 국산 36호 신약으로 허가받았다. 2021년 펙수클루에 이어 2년 연속으로 임상 전 과정을 모두 통과한 신약을 허가받은 것. 전 대표는 "지난해는 대웅제약이 양적, 질적면에서 괄목할 만한 성장을 이룬 한 해였다"며 "펙수클루와 엔블로의 세계시장 진출은 물론, 특발성 폐섬유증과 자가면역질환 영역에서의 신약 개발에도 속도를 내 글로벌 빅파마 도약에 박차를 가할 것"이라고 말했다. | 안정준 기자 2023.01.03 14:20
[꼼꼼한 투자 코치] '해외여행 가자' 일본여행은 벌써 만석, 흑자 전환 기대해볼까?
(출연) 차영주 / 와이즈경제연구소 소장 ▶ 차영주의 꼼꼼코칭 ▷ 오리온(271560) - 매수가 현재가 / 목표가 150,000원 / 손절가 120,000원 - 투자 기간 : 4주 - 비중 제안 : 20% - 같이 볼 종목 : 삼양식품, 풀무원 ▷ 하나투어(039130) - 매수가 현재가 / 목표가 70,000원 / 손절가 56,000원 - 투자 기간 : 8주 - 비중 제안 : 30% - 같이 볼 종목 : 롯데관광개발 ▷ 메디톡스(086900) - 매수가 현재가 / 목표가 160,000원 / 손절가 130,000원 - 투자 기간 : 4주 - 비중 제안 : 20% - 같이 볼 종목 : 오스템임플란트 ※ 이 방송은 매일 13시 30분 ~ 15시 41분에 LIVE로 시청하실 수 있습니다. 방송 종료 후에는 유튜브 또는 인터넷 다시보기로 시청하실 수 있습니다. 시청 방법 ▶ 유튜브 MTN 머니투데이방송 공식 채널 (☞ MTN 또는 머니투데이방송 검색) ▶ 케이블TV (Btv 152번, 올레tv 181번, U+tv 163번, 스카이라이프 92번) ▶ WAVE, 카카오TV, NAVER TV, 아프리카TV, ZUM TV ▶ 머니투데이방송 홈페이지 증권 > 종목 | 이상수 MTN PD 2022.12.21 15:38
대웅제약-메디톡스 민사소송 선고 내년으로..."리스크 빨리 해결돼야"
오는 16일 예정이었던 대웅제약과 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주 도용에 대한 민사소송의 선고가 내년 2월로 미뤄졌다. 이 소송이 1심이라 어떤 결과가 나오더라도 항소로 이어져 장기전이 될 것으로 관측된다. 보툴리눔 톡신 업계에서는 신뢰도 제고를 위해 균주와 관련한 리스크가 빨리 해소돼야 한다는 목소리가 나온다. 15일 관련 업계에 따르면 서울중앙지방법원 61민사부는 오는 16일로 예정됐던 '영업비밀 침해금지 청구소송'의 판결선고기일을 내년 2월1일로 변경했다. 법원 일정상 선고일이 미뤄진 것으로 분석된다. 이번 소송은 메디톡스가 지난 2017년 10월 소송을 낸 이후 6년만에 나오는 1심 선고다. 보툴리눔 톡신은 '보톡스'로 불리는 바이오의약품으로 주름 개선 등 시술에 쓰인다. 앞서 메디톡스는 회사의 전 직원이 보툴리눔 균주와 제품 제조공정 기술문서를 도용했다며 11억원의 손해배상 청구소송을 냈다. 양사는 전문가 감정보고서를 제출하고 수차례의 변론기일을 가졌다. 이 과정에서 메디톡스는 손해배상 청구액을 501억원으로 늘렸다. 어떤 결과가 나오더라도 패소한 측이 항소해 1심으로 끝나지 않고 장기전으로 갈 가능성이 크다. 앞서 두 회사가 미국에서도 2년간 소송전을 벌였고, 국내에서도 형사소송을 진행중이기 때문이다. 메디톡스는 민사 소송과 동일하게 미국 국제무역위원회(ITC)에 균주와 제조공정 등 영업비밀 침해를 이유로 소송을 냈다. ITC는 제조공정 도용을 인정해 21개월간 대웅제약 나보타에 대해 미국 수입금지명령을 내렸다. 이후 에볼루스(대웅제약 파트너사), 메디톡스, 앨러간(메디톡스 파트너사)이 합의 계약을 체결하면서 일단락됐다. 메디톡스는 국내 형사소송도 냈다. 지난 2월 검찰은 증거불충분으로 대웅제약의 영업침해 혐의가 없다고 결론내렸다. 메디톡스는 해당 처분이 부당하다고 항고했다. 이번 민사소송에서 대웅제약이 승소하면 메디톡스는 법적 책임 등을 물게 될 수 있다. 이후 소송에도 제동이 걸릴 것으로 보인다. 메디톡스는 휴젤과도 미국에서 균주 출처에 대한 소송을 진행중인데 이에 대한 영향이 불가피하다. 메디톡스가 승소할 경우 대웅제약은 손해배상금을 지급해야 한다. 균주 출처를 도용한 것으로 인정되면 국내와 추후 해외 시장 확대에 어려움이 생길 수 있다. 두 회사에게 보툴리눔 톡신은 포기할 수 없는 고마진 품목이다. 메디톡스는 올 3분기 보툴리눔 톡신 매출이 500억원을 넘었다. 3분기 누적 매출 중 83%(1195억원)가 보툴리눔 톡신에서 나왔다. 대웅제약은 3분기 보툴리눔 톡신 매출이 404억원으로 전년 동기 대비 130% 늘었다. 올해 총 1082억원의 매출이 나왔다. 관련 업계에서는 양사 간 소송이 장기화되면서 업계 전반에 리스크로 작용한다는 목소리가 나온다. 업계에 대한 신뢰도가 낮아지고 영향은 커져 빠른 해결이 필요하다는 주장이다. 업계 관계자는 "대웅제약과 메디톡스의 소송이 길어지면서 국내 업계에 대한 신뢰도도 영향을 받는다"며 "빨리 균주와 관련한 문제가 해결돼야 보툴리눔 톡신 업계 내 이슈가 줄어들 것으로 보인다"고 했다. | 박다영 기자 2022.12.15 15:59
불법 낙인 대마가 수출효자로 자란다?…전세계 신약개발 '폭증'
[스타트UP스토리]대마 유래 의약품 원료 생산 및 신약 개발 '네오켄바이오' 김정국 부사장 현재 지구에서 가장 비싼 작물이 뭘까. 식물·꽃을 연구하는 학자들은 '대마'를 꼽는다. 해외는 대마 성분을 넣은 의약품 중심으로 시장을 확장 중이다. 독일, 프랑스, 영국 등 의료용 대마를 허용하는 국가가 지난해 29개국에서 올해 49개국으로 확대됐다. 소아뇌전증, 파킨슨병 등에 효능 있다는 게 알려지면서다. 2019년 태국이 대마를 합법화한 뒤 일본 등 동남아시아 국가들도 의료용 대마에 큰 관심을 보이고 있다. 하지만 국내에서 대마는 엄격히 마약류로 분류돼 연구·학술기관 등의 학술연구를 제외하고는 사용이 금지돼 있다. 그러나 경북 안동 '산업용 헴프(Hemp·의료용 대마) 규제자유특구'에서는 허용된 규모 내에서 재배 및 활용이 가능하다. 바이오·헬스케어 스타트업 네오켄바이오는 이곳에 스마트팜과 대마 성분 추출·가공 공정라인을 구축, 대마씨에서 항산화 활성 등 주요 기능성 성분이 많은 카나비노이드 물질을 추출해 의약품 원료로 공급하고 있다. KIST(한국과학기술연구원) 기술출자 기업인 네오켄바이오는 KIST 강릉분원 천연물소재연구센터 함정엽 박사(네오켄바이오 대표이사)가 연구해온 온·압 조절 마이크로웨이브(TPC-MW) 가공법을 적용한 설비를 바탕으로 지난해 6월 창업했다. 서울 하월곡동에 있는 대표적인 기술창업보육기관인 서울창업성장센터에 새둥지를 튼 이후 기술 이전부터 투자유치, 판로개척 컨설팅 등 다양한 지원을 받으며 성장하고 있다. 네오켄바이오의 전체 사업을 총괄하고 있는 김정국 공동창업자(부사장)를 만나 대마 시장과 핵심 사업 전반에 대애 이야기를 들어봤다. -대마시장이 '핫'한가 보다. ▶대마 관련 전세계 시장규모는 2020년 200억 달러(약 26조원)에서 2025년 470억 달러(63조원)로 연평균 25% 이상 성장할 것으로 전망된다. 영국기업 GW 파마슈티컬(Pharmaceutical)가 개발한 뇌전증 치료제 에피디올렉스(Epidiolex)는 연간 5억 달러가 넘는 매출을 기록할 정도로 대마를 활용한 신약 개발이 폭발적인 증가 추세다. 현재 400개가 넘는 대마 관련 임상시험이 전 세계에서 진행 중이다. -규제 때문에 스타트업은 엄두도 내기 힘든 영역이 아닌가. ▶사실 한국에선 내수와 수출 다 막혀 있다고 해도 과언이 아니다. 하지만 내년엔 해외수출 사업을 본격화할 생각이다. 그러려면 수출 물량에 맞춰 대마를 충분히 확보할 수 있어야 한다. 내년 초 전국 3위 규모인 안동농협과 제휴를 맺는다. 안동농협이 대마를 재배해 넘겨주면 그것을 가공해 수출에 나설 계획이다. 또 내년 상반기 안동에 국내 최초로 대마 유래 원료의약품 GMP(제조 및 품질관리 기준) 인증을 받은 공장이 완공될 예정이다. -그 정도로 규모의 경제가 가능한가. ▶대마 추출물은 의약품보다 건강식품과 화장품 시장이 더 크다. 사실 더 많은 원물이 필요하다. 그래서 2023년 1분기에 더 많은 원물을 생산하기 위해 태국 현지 기업과 조인트벤처를 설립할 예정이다. 태국에서 PoC(기술검증)를 진행했고 현지 관계자들로부터 높은 합격점을 받았다. 태국에서 대량생산해 해외로 바로 파는 형태로 수요를 채워나갈 방침이다. -계획대로면 꽤 많은 자금이 필요하겠다. ▶이미 지난 7월 45억원 규모의 시리즈A 투자를 유치했다. 농식품펀드 운용사 현대기술투자, 메디톡스벤처투자 등이 재무적 투자자(FI)로 참여했고, HLB그룹, KT&G 등이 전략적 투자자(SI)로 참여했다. 현재 HLB생명과학과 함께 뇌전증 치료제를 개발하고 있다. -최근 이스라엘을 다녀왔다고. ▶이스라엘은 남녀 모두가 병역의 의무를 가지고, 실제 전투 경험도 있다. 대부분 제대 후 외상후 스트레스 장애(PTSD)를 앓는다. 총을 맞은듯 한 통증을 느끼거나 뇌전증처럼 발작하는 경우도 있다. 이런 다양한 증상에 효능을 가진 의약품을 헴프의 일부 성분을 통해 만들 수 있다. 대마엔 항염증·항우울·수면장애·통증완화 등에 효과가 있는 유용한 성분이 있고 다양한 난치성 치료제로 개발되고 있다. 이스라엘 복지부 산하 기관에서 대마 산업을 집중 육성 중인데 우리 기술에 관심을 가진 현지 대학에서 연락이 와 10월에 다녀왔다. 내년 2분기에 대마 의약품 임상에 공동으로 참여하게 될 것 같다. [머니투데이 스타트업 미디어 플랫폼 '유니콘팩토리'] | 류준영 기자 2022.12.11 10:46
"휴젤, 글로벌 시장 매출 성장 잠재력 커"-상상인
상상인증권은 2일 휴젤에 대해 글로벌 시장에서 매출성장 잠재력이 크다고 분석했다. 하태기 상상인증권 연구원은 "휴젤의 수출 부문을 보면 필러에서 성장세가 지속되고 있다"며 "3분기 필러 수출은 유럽 판매 증가에 힘입어 전년 동기 대비 24.3% 증가했다"고 말했다. 이어 "중국향 필러는 지난 8월에 첫 선적을 완료했다"며 "중국에서 필러 매출 비중을 15~20%까지 늘리는 것이 목표이고, 올해 중국수출 300억원을 목표로 하고 있다"고 설명했다. 보툴리눔 톡신의 해외 수출도 성장세를 이어가고 있다. 하 연구원은 "보툴리눔 톡신 수출은 중국향 선적 회복과 브라질·태국·대만 등 주요 국가에서 판매가 크게 증가해 전년 동기 대비 67.7% 증가했다"며 "중국 봉쇄 영향을 받아 매출이 부진했으나 지난 6월 선적이 재개되면서 3분기부터 유의미한 회복세를 보이고 있고, 남미에서는 보툴리눔 톡신 수출이 높은 성장세를 나타내고 있다"고 분석했다. 유럽과 미국 등 선진국 시장으로도 계속해서 진출 중이다. 올해 프랑스, 오스트리아, 영국, 루마니아, 아일랜드,포르투칼, 이탈리아, 독일 등에서 보툴리눔 톡신 '레티보' 50단위 품목허가를 받았다. 이달에는 호주에서 레티보 50과 100단위 품목허가를 받았고, 내년 1분기 출시할 예정이다. 내년 하반기를 목표로 미국에서 보툴리눔 톡신 FDA(식품의약국) 승인을 추진 중이다. 하 연구원은 "글로벌 시장 확대를 통해서 매출 확대가 가능한 구조"라며 "내년부터 수출 증가율이 더 높아질 가능성이 있다"고 말했다. 다만 메디톡스와 진행 중인 ITC(미국국제무역협회) 소송과 소송비용 발생은 불확실성 요인으로 꼽힌다. 하 연구원은 "과거 ITC 소송 일정을 참고하면 2024년 2분기 중순까지는 불확실성 요인이 존재한다"고 했다. 증권 > 애널보고서 | 김근희 기자 2022.12.02 09:22
"이자 뛴다, 빚부터 갚자" 오너들 결단…주식담보대출 속속 정리
韓 기준금리 3.25%, 6연속 인상 제약·바이오기업 오너일가들이 최근 보유주식을 담보로 대출받은 돈을 잇따라 상환하고 있다. 올 한해 기준금리가 지속 오르면서 이자부담이 커진 영향으로 풀이된다. 더구나 24일 한국은행이 또 한번 기준금리를 인상하면서 차주들의 이자부담은 더욱 커질 것으로 전망되는 상황이다. 주식담보대출을 줄이려는 이들이 더 늘 수 있다. 24일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 우정바이오는 지난 22일 천병년 대표가 보유주식을 담보로 받은 대출 3건 중 2건의 계약이 차입금 상환에 따라 종료됐다고 공시했다. 앞서 천 대표는 △하나금융투자로부터 4억1800만원(담보주식 40만주) △현대차증권으로부터 9억9900만원(35만5240주) △유안타증권으로부터 14억2900만원(131만주)을 차입했었는데 이중 하나금융투자, 현대자증권 대출을 전액 상환한 것이다. 남은 유안타증권 대출 1건도 14억2900만원 중 4억2900만원을 갚았다. 이달 제약·바이오 오너일가 중 주식담보대출을 상환한 이들은 더 있다. 김영부 팬젠 대표와 김 대표 개인회사인 와이비파트너스가 지난 22일 보유주식을 담보로 페퍼저축은행으로부터 대출받은 24억7000만원을 상환했다. 조용준 동구바이오제약 대표와 우석민 명문제약 회장은 각각 주식담보대출 1건의 일부 금액을 상환했다. 조 대표는 30억원 중 4억원, 우 회장은 27억원 중 4억1800만원이다. 또 윤성태 휴온스그룹 회장의 3남이 30억원, 정현호 메디톡스 대표가 3억5000만원 규모 주식담보대출을 정리했다. 이는 올 한해 기준금리 인상에 따라 대출 이자부담이 커진 영향으로 보인다. 한국은행은 지난해 8월, 1년3개월만에 기준금리를 0.75%로 0.25%포인트 올린 후 꾸준히 인상 기조를 이어왔다. 올 들어서는 기준금리 인상 속도를 높였다. 지난 2월 1.25%였던 기준금리가 현재 3.25%로 뛰었다. 특히 이날 한은은 사상 처음으로 6연속 기준금리 인상을 결정했다. 기준금리가 오르면 대출금리가 오른다. 주식담보대출도 여느 대출처럼 기준금리에 대출자 신용도, 담보물에 대한 평가 등 가산금리를 반영해 최종 금리가 결정되는 구조다. 실제 주식담보대출을 유지한 이들은 대출 이자율이 오른 것으로 나타났다. 차원태 차바이오그룹 부사장은 차바이오텍 주식을 담보로 현대차증권으로부터 16억3000만원을 빌렸는데, 이달 해당 계약을 연장하면서 대출금리가 4.6%에서 5.2%로 올랐다. 김영부 대표와 와이비파트너스는 남은 다른 주식담보대출(금액 10억원·4억9000만원)의 이자율이 5.5%에서 6%가 됐다. 조용준 대표, 우 회장도 대출액을 일부 상환한 주식담보대출 이자가 6%, 5.6%로 각각 1.9%포인트, 0.75%포인트 올랐다. 이날 기준금리가 또 한번 오른 만큼 주식담보대출 등 대출 금리도 추가 인상될 것으로 관측된다. 주식담보대출 규모를 줄이거나, 대출을 받아 집행한 투자를 줄이는 등 결단이 요구된다. 성태윤 연세대 경제학과 교수는 "주식과 같이 가격 변동성이 큰 자산을 담보로 대출을 받아 투자하는 것은 상당한 위험이 있다는 것을 인식할 필요가 있다"며 "금리 인상기에 위험은 더 커질 수밖에 없다"고 말했다. 이어 "미국 금리인상 속도, 우리나라 소비자 물가상승률 전개에 따라 (금리인상) 속도가 다소 완화될 수는 있지만, 당분간 금리인상 기조는 지속된다고 봐야한다"며 "특히 주식담보대출로 재원을 조달해 가격 변동성이 큰 상품에 투자한 경우는 향후에도 위험이 클 수밖에 없다"고 우려했다. | 박미리 기자 2022.11.24 14:59
잊을만하면 불거지는 K-톡신 수출 논란…핵심은 '간접수출'
식약처, 1일 제테마·한국비엠아이·한국비엔씨 등 3개사 품목허가 취소 및 6개월 제조정지 처분 수출 전용 품목 국내 유통 등 불법행위 확인…업계 "중간 판매상 통한 간접수출, 잘못된 해석" 식약처 "의약품 취급 자격의 문제, 기준은 명확…국내 판매 근거 확보해야" 국산 보툴리눔 톡신의 수출방식을 두고 불법 판매 논란이 또 고개를 들었다. 국내 중간 판매상을 통한 '간접수출' 방식의 적법성 여부가 관건이다. 2일 업계에 따르면 지난 1일 식품의약품안전처(식약처)로부터 수출용 보툴리눔제제(보툴리눔 톡신) 불법 국내 판매를 이유로 품목허가 취소 및 6개월 제조업무정지 처분을 받은 제테마, 한국비엠아이, 한국비엔씨 등은 효력정지 가처분 신청을 준비하고 있다. 식약처의 행정처분은 3사가 수출 전용 의약품을 국내에 판매했다는 내용을 확인함에 따라 이뤄졌다. 수출 전용 의약품은 제조업체가 수입자의 사양서를 제출해 국내에 판매하지 않고 수출용으로만 제조하도록 허가조건을 부여받은 품목이다. 국내 판매는 국가출하승인 품목만 가능하다. 식약처의 행정처분을 받은 3사의 품목은 수출 전용 의약품으로 국가출하승인 품목은 아니다. 현재 국내 보툴리눔 톡신 제조사가 수출하는 방식은 크게 두가지다. 국내 품목허가를 보유한 경우 정식 국가출하승인 이후 현지법인을 통해 수출할 수 있다. 국내 허가품목이 없는 경우 국내 중간 유통상을 통한 간접수출 방식을 활용하다. 국내 허가품목을 보유한 제조사들 역시 중간 판매상(유통상)을 일부 활용하고 있다. 양측은 약사법 해석을 두고 팽팽히 맞서고 있다. 업계는 국내 의약품 판매와 수입에 대한 기준은 명확하지만, 수출 방식 등에 대한 가이드라인이 없는 상황에서 수출의 한 방식인 간접수출이 불법 국내 판매로 해석되는 것을 받아들일 수 없다는 입장이다. 국내 수출 유통 과정에서 오랜 기간 사용된 방식으로, 품목 전량이 해외에 판매된 점을 확인할 수 있는 증빙서류도 있어 규제당국의 해석이 잘못됐다고 보고 있다. 제테마 관계자는 "수출 유통 구조상 식약처는 상당기간 간접수출 유통구조를 문제삼지 않았고, 유사한 관련 사안에서도 대법원 역시 문제가 될 수 없다는 견해를 제시한 바 있다"며 "식약처가 약사법을 무리하게 확장 및 확대 해석해 처분한 점에 대해 매우 유감스럽다. 즉각적인 법적 절차를 진행했고, 별도로 정식 국내허가를 위한 임상진행 역시 차질이 없도록 할 계획"이라고 말했다. 현행 약사법에 수출 방식에 대한 가이드라인이 없는 것은 사실이다. 다만 '의약품 취급 관리 권한이 있는 자'에 대한 기준은 명확한 만큼 처분에 대한 근거 역시 명확하다는 것이 식약처의 입장이다. 약사법 시행령 별표 1의2 '의약품 품목허가를 받은 자 등의 의약품 소매·판매 사유' 14호에 따르면 수출에 관한 기준은 '의약품을 수출하기 위해 수출절차를 대행하려는 자에게 의약품을 수여하는 경우' 정도로만 표기돼 있다. 식약처는 '수출절차 대행'의 범위를 좀 더 엄격히 보고 있다. 의약품을 수출하기 위해 수출절차를 대행하려는 자에게는 약사법령상 의약품을 판매할 수 있는 자가 아니더라도 의약품을 수여할 수 있지만, 수출 과정을 위탁하는 업체에 맡기는 것과 중간 판매상에게 아예 판매하는 것은 엄연히 다른 개념이라는 입장이다. 수출 과정을 위탁 업체에 맡긴 경우 국내 수출 과정의 마무리를 의약품 취급자격이 있는 제조사에서 지켜볼 수 있지만, 중간 유통상에 판매하는 경우 의약품 취급 자격이 없는 이들의 손을 마지막으로 거쳐야 한다는 이유다. 업계가 국내 유통이 이뤄지지 않은 순수한 수출이라는 점에 무게를 뒀다면, 규제당국의 시각은 취급자격이 있는 자의 품목 및 절차 관리에 집중한 셈이다. 식약처 관계자는 "수출 시 의약품 취급자격에 대한 기준이 명확한 만큼, 수출방식에 대한 가이드라인이 모호하다는 것은 인정할 수 없다"며 "공개는 불가능 하지만 수사를 통해 수출과정 위탁이 아닌 판매로 볼 수 있는 근거들이 확보됐고, 이에 따른 결정"이라고 설명했다. 다만 이 행정처분이 당장 각 사 품목 수출에 영향을 미치긴 어려워 보인다. 앞서 메디톡스(2020년)와 휴젤, 파마리서치(2021년) 등도 같은 사유로 허가취소 처분이 내려진 바 있지만, 가처분 신청이 모두 인용됐기 때문이다. 해당 기업들은 현재 식약처의 처분에 불복해 행정 소송을 진행 중이다. 업계 관계자는 "법 해석에 따라 갈릴 수 있는 사안"이라며 "아직 충분한 선례를 쌓지 못한 만큼 반복되는 이 문제의 근본적인 해결을 위해선 규제당국과 업계 간 조속한 소통이 필요해 보인다"고 말했다. 이어 "업계가 지속적으로 요청하고 있는 만큼 당국이 자리를 만들어 보다 명확한 기준을 제시해줄 필요가 있다"고 덧붙였다. | 정기종 기자 2022.11.02 16:30
우루사도 넘어선 '나보타', 대웅제약 주름 폈다
대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 매출액이 올해 처음으로 1000억원을 넘겼다. 대웅제약의 대표 의약품 우루사를 추월하며 회사 최대 매출 제품으로 도약했다. 미국을 중심으로 한 수출이 비약적으로 늘어난 덕이다. 제품 이익률도 높아 올해 대웅제약의 사상 첫 영업이익 1000억원 돌파도 견인할 전망이다. 24일 제약업계에 따르면 나보타의 올해 1~3분기 누적 매출액은 1079억원으로 집계됐다. 지난해 796억원이던 연간 매출액을 3분기만에 이미 훌쩍 넘어섰다. 올해 1~3분기 누적 매출은 2020년 연간 매출액의 두배 이상이기도 하다. 수출이 올해 나보타 매출 도약을 이끌었다. 나보타의 올해 1~3분기 누적 수출액은 846억원으로 전체 매출의 78.4% 비중이다. 핵심 수출 시장은 미국이다. 메디톡스와 균주 도용 법적 분쟁이 마무리된 이후 지난해 부터 미국 수출이 탄력을 받았다. 대웅제약 관계자는 "지난 9월 영국에 나보타를 출시하며 세계에서 두 번째로 큰 시장인 유럽에 진출했으며 미용성형 시장이 발달한 동남아시아 및 중남미 지역에서도 매출이 상승했다"고 말했다. 미국에 유럽 등이 새로운 시장으로 추가되며 추후 수출 성장세는 더 가팔라질 수 있다는게 업계 관측이다. 나보타의 매출은 대웅제약의 기존 최대 매출 제품 우루사도 뛰어넘은 것으로 추산된다. 우루사의 지난해 연간 매출은 886억원으로 올해 1~3분기 누적만으로도 나보타의 매출이 우루사의 지난해 매출을 넘어섰다. 우루사는 올해 상반기 기준으로 471억원의 매출을 냈다. 같은 기간 나보타의 매출은 675억원이었다. 이 같은 나보타의 약진은 대웅제약 올해 연간실적 도약의 원동력이다. 매출 뿐 아니라 영업이익 기여도가 더 높다. 대웅제약 안팎에서는 나보타의 영업이익률을 50% 이상으로 보고있다. 1~3분기 나보타의 매출이 1079억원이라는 점을 감안하면 나보타 영업이익은 540억원 이상으로 추산되는 셈이다. 이는 같은 기간 대웅제약 전체 영업이익 907억원의 60% 이상이다. 업계에서는 나보타를 발판으로 대웅제약의 올해 연간 영업이익이 처음으로 1000억원을 돌파할 것으로 본다. 한 업계 관계자는 "균주확보가 어려워 시장 진입장벽이 높은 보툴리눔톡신 시장 특성 상 제품 이익률이 기본적으로 높다"며 "특히 나보타의 주 수출지역인 미국은 보툴리눔 톡신 원가가 한국의 10배일 정도로 높아 이익률이 높을 수 밖에 없다"고 말했다. 나보타는 시장 확대를 위한 두 번째 무기도 장착할 것으로 보인다. 신경성 근육병과 편두통 등 다양한 질환 치료용 임상을 통해 주름개선과 같은 '미용' 목적에 국한된 시장 영역을 넓히려는 시도가 진행중이다. 현재 나보타의 치료용 목적으로 사람 대상 임상이 진행중인 적응증(특정 의약품을 통해 치료 효과가 기대되는 병)은 경부근긴장이상과 편두통이다. 이 가운데 개발 속도가 빠른 것은 경부근긴장이상 치료용 나보타다. 대웅제약의 미국 파트너사인 이온바이오파마는 최근 미국 내 의료기관 20곳에서 경부근긴장이상 환자를 대상으로 진행한 나보타의 임상 2상 탑라인(Topline) 결과를 공개했다. 저용량(150 U), 중간용량(250 U), 고용량(350 U), 플라시보(위약군) 4가지 투약군을 평가한 결과, 저·중·고용량 모두 위약 투여군 대비 유의미한 효과를 냈다. 보툴리눔 톡신 치료를 위해 사용하는 최대용량인 350U 투여군에서도 심각한 이상반응이 나타나지 않았다. 한 업계 관계자는 "치료용 보톨리늄 톡신 처방은 전체 보툴리눔 톡신 시장의 약 57% 정도로 오히려 미용 처방보다 높다"며 "글로벌 치료용 시장까지 파고들 경우 매출 도약 속도는 더 빨라질 것"이라고 말했다. | 안정준 기자 2022.11.02 13:26
메디톡스, 대웅 보툴리눔톡신 美판매사 지분 1년 만에 축소
작년 9월 최대주주 올라 지분 보유 후 첫 매각 메디톡스가 미국회사 에볼루스(EOLS) 지분을 지난 8월 이후 소폭 축소한 것으로 나타났다. 에볼루스는 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타' 미국 판매를 맡은 회사로, 작년 메디톡스가 최대주주가 됐다. 메디톡스 측에선 "차익 실현"이라고 설명했다. 19일 에볼루스 공시에 따르면 메디톡스는 지난달 1일부터 이달 15일까지 5차례에 걸쳐 에볼루스 주식 총 15만9000주를 매도했다. 액수로 약 24억원(19일 환율 1392원 일괄 적용)에 달하는 규모다. 이에 따라 메디톡스가 보유한 에볼루스 주식은 746만3652주에서 730만4652주로 감소했다. 지분율로는 0.3%포인트가량 줄어든 것이다. 메디톡스가 에볼루스 지분을 매도한 건 이번이 처음이다. 메디톡스는 지난해 2월 에볼루스 2대주주가 됐다. 미국 ITC(국제무역위원회)가 내린 '나보타 미국 수입·판매 금지 조치' 철회에 합의하는 조건으로, 에볼루스 신주 676만2652주와 11년9개월간 순매출 연동 로열티를 받기로 해서다. 당시 ITC는 대웅제약이 메디톡스의 보툴리눔 균주 제조공정 영업비밀을 침해했다고 봤다. 이후 메디톡스는 에볼루스 지분 확대에 나섰다. 지난해 8월에만 13차례에 걸쳐 에볼루스 주식 70만1000주를 사들인 것이다. 당시 환율 기준으로 90억원에 달하는 규모였다. 이후엔 에볼루스 최대주주에 올랐다. (2021년 9월) 기존 에볼루스 최대주주였던 알페온이 보유하던 에볼루스 지분 약 5%(주식 259만7475주)를 시장에 내놓았기 때문이다. 이후 알페온이 보유한 에볼루스 주식은 약 606만주로 줄었고, 알페온은 에볼루스 2대주주가 됐다. 2대주주였던 메디톡스는 반사효과로 최대주주에 올랐다. 당시 업계에선 메디톡스가 한 달 새 에볼루스 주식을 공격적으로 매수하고, 최대주주까지 오르자 연유를 주목했다. 에볼루스가 대웅제약의 미용목적 보툴리눔 톡신을 독점 공급받아 미국에 판매하는 회사여서다. 메디톡스와 대웅제약은 수년간 국내외에서 법적 다툼 등을 벌여오면서 대립각을 세워온 관계로 유명하다. 비슷한 시기 메디톡스가 미국 앨러간으로부터 기술수출했던 액상형 보툴리눔 톡신 권리를 8년 만에 반환받기도 했다. 앨러간을 통해 미국 시장에 진출하려던 메디톡스 계획에 차질까지 빚어지면서 에볼루스 활용 등 여러 가능성이 제기됐다. 물론 메디톡스 측은 에볼루스 지분 확대와 관련해 "단순 투자"라고 선을 그었다. 메디톡스 관계자는 이번 지분 매도도 "차익 실현"이라고 했다. 지난달에는 에볼루스 주가 상승, 이달에는 환율 상승 요인을 감안해 주식을 일부 매도했다는 설명이다. 지분 매도 후 메디톡스 최대주주 지위도 변함없이 유지됐다. 지난 6월 말 기준 에볼루스 지분구조는 메디톡스가 13.3%(현재 13%)로 최대주주고, 알페온 10.8%, 대웅제약 5.6% 등의 순이다. | 박미리 기자 2022.09.19 15:55
뚝 떨어진 주가…자사주 늘리는 제약·바이오
직접 매수하거나 신탁사에 맡기거나 국내 제약·바이오 기업들이 주주가치 제고를 위해 자기주식(자사주) 매입을 이어가고 있다. 방식은 신탁사에 맡기거나 직접 시장에서 주식을 매입하는 두 가지로 나뉜다. 21일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 메디톡스는 오는 11월 15일까지 3개월간 50억원 규모 자사주 취득에 나설 계획이다. 증권사에 위탁하지 않고 장내에서 직접 취득하는 방식이다. 메디톡스 측은 "주가안정 및 주주가치 제고를 위한 목적"이라고 설명했다. 메디톡스는 작년 말부터 3개월 단위로 자사주 취득 계획을 발표해왔다. △2021년 10월~2022년 1월 49억원(실 집행액 49억원) △2022년 2월~5월 50억원(55억원) △2022년 6월~9월 50억원(46억원)에 이어 이번까지 약 1년간 총 200억원 규모다. 이전 자사주 취득 결정 공시가 2020년 1차례(99억원), 2019년 2차례(총 130억원), 2017년 2차례(총 79억원)였다는 점을 감안할 때 횟수, 규모가 모두 늘었다. 메디톡스 주가가 하락세를 이어와서다. 이날 메디톡스 주가는 12만4500원으로 자사주 취득이 본격화되기 전인 작년 9월 말보다 21.6% 하락했다. 올 들어 코스닥 지수가 21.6% 떨어지는 등 장이 좋지 않았던 영향이 크다. 메디톡스 자체적으로도 중국 파트너사로부터 보툴리눔 제제 사업 협력 해지 의사가 담긴 서한을 받는 등 여파를 겪었다. 이에 메디톡스 주가는 한때 10만원대까지 떨어졌다. 종근당홀딩스도 최근 NH투자증권과 100억원 규모 자사주 취득 신탁계약을 체결했다고 공시했다. 이 회사 역시 지난 1년여간 지속적으로 자사주를 늘려왔다. 2020년 10월 지주사로 전환한(2013년) 후 처음으로 50억원 규모 자사주 취득 계획을 밝힌 데 이어 작년 10월(50억원)에도 계약을 맺었다. 다만 이 기간 실제 자사주 취득에 들인 자금은 각각 37억원, 9억원(계약기간 종료 전)에 그쳤다. 종근당홀딩스 주가도 하락세를 보이고 있다. 이날 종근당홀딩스 주가는 6만1700원으로, 2차 자사주 취득 계약을 맺기 전인 작년 9월 말보다 28% 하락했다. 주가 하락엔 실적 악화 영향이 컸다. 자회사 종근당건강 신제품 마케팅비 등으로 판매관리비가 급증하면서 작년 종근당홀딩스 영업이익은 전년대비 61.4% 감소했다. 올 상반기에도 영업손실 95억원을 기록하면서 적자 전환했다. 셀트리온은 지난 5월 3개월간 713억원 규모 자사주를 취득하겠단 계획을 발표했다. 하지만 약속했던 기간보다 약 한달 빨리 자사주 취득을 마쳤다. 실제 자사주 취득에 들인 자금도 784억원으로 예상보다 많다. 안정적인 실적을 기반으로 올 하반기 주가가 오름세를 보인 영향이다. 셀트리온도 올해만 세 차례 자사주 취득에 나섰다. △1월~4월 878억원 △2월~5월 871억원에 이번까지 2533억원 규모다. 이외 휴마시스가 지난 3월, 5월 각각 100억원, 200억원 규모 자사주를 신탁사를 통해 취득하겠단 계획을 밝혔다. 지난 5월까지 취득한 자사주는 100억원 규모다. 또 휴젤(예상금액 500억원), 오스템임플란트(300억원), 지노믹트리(50억원) 등도 올해 자사주 취득에 나섰다. 이중 휴젤은 171억원 어치 매입 후 신탁계약을 해지했고 오스템임플란트는 한 달만에 약속한 규모의 자사주를 모두 매입했다. | 박미리 기자 2022.08.21 14:20
메디톡스, 中 협력사와 파트너십 중단...현지 매체 일제 보도
중국 차이징, 재신망, 펑파이왕, 란커지 등 중국 매체들이 화시바이오의 메디블룸 투자 및 메디톡스와의 협력 관계 중단 내용을 일제히 보도했다. 3일 업계에 따르면 화시바이의오의 자회사 젠틱스는 메디톡스와 체결한 중국 보툴리눔 톡신 사업 협력 관계를 중단하기로 했으며 변호사를 선임해 메디톡스 측에 관련 내용을 고지했다. 화시바이오는 중국의 히알루론산 제조·유통 기업으로, 앞서 메디톡스와 각각 50%의 지분으로 합작회사 메디블룸을 설립했다. 메디블룸의 설립 목적은 메디톡스가 생산하는 보툴리눔 톡신 제품과 기타 의료 미용 제품을 중국에서 개발·판매하는 것이다. 화시바이오는 제휴 종료 이유에 대해 합자 협정 체결 후 메디톡스가 판매용 제품을 제공한 적이 없기 때문이라고 밝혔다. 업계에서는 메디톡스 제품이 앞서 지난 2020년 식약처의 행정조치에 따라 회수와 폐기 명령을 받고 품목허가 취소된 점도 영향을 미친 것으로 분석했다. 메디톡스가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 2019년 신청한 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신'의 품목허가는 현재까지 심사 중이다. 중국 내에서는 사실상 허가가 어려울 것으로 해석한다. 제품 등록 절차가 완료되지 않아 해당 제품은 중국에서 판매가 불가능해 메디블룸이 합법적으로 보툴리눔 톡신 제품을 공급할 수 없다. 중국 미용 업계 관계자는 "메디톡스의 중국 시장 재진입은 거의 불가능해 보인다"고 말했다. 중국 네티즌들도 바이두, 소후닷컴, 텐센트, 시나닷컴, 웨이보, 위챗 등 주요 포털과 커뮤니티, SNS에 '메디톡스가 화시바이오를 몹시 괴롭게 하고 있다', '공지에는 메디블룸에 합법적으로 보톡스 제품을 공급할 수 없다고 했는데 중국 내에 이렇게 많은 메디톡스 제품이 불법적으로 들어왔다 생각하면 무섭다', '이번 협력 관계 중단이 그나마 적기에 손해를 막은 셈으로, 화시바이오가 스스로 제품을 개발해야 한다' 등 메디톡스에 대한 불만을 드러내고 있다. 한편 중국에서는 메디톡스의 또 다른 글로벌 비즈니스의 핵심인 미국 쪽 상황도 여의치 않은 것으로 본다. 앞사 지난해 9월 중국 매체들은 메디톡스와 미국의 애브비가 파트너십을 해지하고 갈라섰다는 소식을 전했다. 애브비는 메디톡스의 미국 임상실험 파트너인 엘러간의 모회사다. 중국에서는 양사의 파트너십 해지에 대해 명확한 이유가 밝혀지지 않았지만 개발 중단된 메디톡스의 새로운 보툴리눔 톡신 제품 'MT10109L'이 주요한 해지 사유가 됐을 것이라는 분석이 많았다. 중국 매체들은 MT10109L이 국내의 허가와 변경 허가 과정에서 안정성 시험 자료를 위조해 허가 취소 처분을 결정된 액상형 제품 '이노톡스'와 동일한 제품이라고 설명하며, 업계 애널리스트의 말을 인용해 애브비가 메디톡스의 기술력을 신뢰하기 어렵다고 본 것이라고 설명했다. 특히 중국 매체들은 미국 특허심판원(PTAB)이 2019년부터 진행된 스위스 제약회사 갈더마와 메디톡스 간 특허 분쟁에서 최종적으로 갈더마의 손을 들어준 것과 관련해 메디톡스의 기술력에 의문을 제기하기도 했다. 국제 > 중국망 | 왕양 기자 2022.08.03 15:28
메디톡스, 中 파트너사가 협력 '계약해지' 통보
사측 "최적 방안 도출" 메디톡스가 중국 파트너사인 블루미지 바이오테크놀로지(이하 블루미지 바이오)로부터 보툴리눔 제제 사업 협력관계를 해지하겠다는 서한을 받은 것으로 확인됐다. 2일 메디톡스에 따르면 블루미지 바이오는 지난달 29일 메디톡스에 보툴리눔 제제 사업 협력을 해지하겠다는 의사가 담긴 서한을 보냈다. 메디톡스가 판매용 제품을 공급하지 않았다는 게 해지를 통보한 사유로 알려졌다. 메디톡스 관계자는 "블루미지 바이오가 서한에서 제기한 주장은 명백히 사실과 다르다"고 반박했다. 중국에서의 제품 허가까지의 책임은 블루미지 바이오에 있고, 허가 이후 제품 공급 의무가 메디톡스에 있다는 이유에서다. 즉 선제조건인 현지 허가를 받지 못한 상황에서 물건을 받지 못했다는 주장은 모순이라는 것이다. 메디톡스는 2015년 블루미지 바이오와 합작법인 '메디블룸 차이나'를 설립한 뒤 2018년 중국 NMPA(국가약품감독관리국)에 보툴리눔 제제 '메디톡신' 품목허가를 신청했다. 하지만 4년이 지난 지금도 품목허가에 별다른 진전이 없다. 중국 허가당국은 메디톡신 허가가 지연되는 사유를 아직 공개하지 않았다. 메디톡스 관계자는 "당사는 그 동안 블루미지 바이오와 계약종료를 포함한 중국 사업에 대한 다양한 방안을 논의해왔다"며 "블루미지로부터 계약종료와 관련된 서한을 받았으나 현재까지 정해진 바는 없다"고 말했다. 이어 "중국 톡신 시장에 진출하기 위해 여러 방안을 다각도로 검토, 빠른 시일 내 최적의 방안을 도출하겠다"고 덧붙였다. | 박미리 기자 2022.08.02 20:08

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