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메디톡스, 中 협력사와 파트너십 중단...현지 매체 일제 보도
중국 차이징, 재신망, 펑파이왕, 란커지 등 중국 매체들이 화시바이오의 메디블룸 투자 및 메디톡스와의 협력 관계 중단 내용을 일제히 보도했다. 3일 업계에 따르면 화시바이의오의 자회사 젠틱스는 메디톡스와 체결한 중국 보툴리눔 톡신 사업 협력 관계를 중단하기로 했으며 변호사를 선임해 메디톡스 측에 관련 내용을 고지했다. 화시바이오는 중국의 히알루론산 제조·유통 기업으로, 앞서 메디톡스와 각각 50%의 지분으로 합작회사 메디블룸을 설립했다. 메디블룸의 설립 목적은 메디톡스가 생산하는 보툴리눔 톡신 제품과 기타 의료 미용 제품을 중국에서 개발·판매하는 것이다. 화시바이오는 제휴 종료 이유에 대해 합자 협정 체결 후 메디톡스가 판매용 제품을 제공한 적이 없기 때문이라고 밝혔다. 업계에서는 메디톡스 제품이 앞서 지난 2020년 식약처의 행정조치에 따라 회수와 폐기 명령을 받고 품목허가 취소된 점도 영향을 미친 것으로 분석했다. 메디톡스가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 2019년 신청한 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신'의 품목허가는 현재까지 심사 중이다. 중국 내에서는 사실상 허가가 어려울 것으로 해석한다. 제품 등록 절차가 완료되지 않아 해당 제품은 중국에서 판매가 불가능해 메디블룸이 합법적으로 보툴리눔 톡신 제품을 공급할 수 없다. 중국 미용 업계 관계자는 "메디톡스의 중국 시장 재진입은 거의 불가능해 보인다"고 말했다. 중국 네티즌들도 바이두, 소후닷컴, 텐센트, 시나닷컴, 웨이보, 위챗 등 주요 포털과 커뮤니티, SNS에 '메디톡스가 화시바이오를 몹시 괴롭게 하고 있다', '공지에는 메디블룸에 합법적으로 보톡스 제품을 공급할 수 없다고 했는데 중국 내에 이렇게 많은 메디톡스 제품이 불법적으로 들어왔다 생각하면 무섭다', '이번 협력 관계 중단이 그나마 적기에 손해를 막은 셈으로, 화시바이오가 스스로 제품을 개발해야 한다' 등 메디톡스에 대한 불만을 드러내고 있다. 한편 중국에서는 메디톡스의 또 다른 글로벌 비즈니스의 핵심인 미국 쪽 상황도 여의치 않은 것으로 본다. 앞사 지난해 9월 중국 매체들은 메디톡스와 미국의 애브비가 파트너십을 해지하고 갈라섰다는 소식을 전했다. 애브비는 메디톡스의 미국 임상실험 파트너인 엘러간의 모회사다. 중국에서는 양사의 파트너십 해지에 대해 명확한 이유가 밝혀지지 않았지만 개발 중단된 메디톡스의 새로운 보툴리눔 톡신 제품 'MT10109L'이 주요한 해지 사유가 됐을 것이라는 분석이 많았다. 중국 매체들은 MT10109L이 국내의 허가와 변경 허가 과정에서 안정성 시험 자료를 위조해 허가 취소 처분을 결정된 액상형 제품 '이노톡스'와 동일한 제품이라고 설명하며, 업계 애널리스트의 말을 인용해 애브비가 메디톡스의 기술력을 신뢰하기 어렵다고 본 것이라고 설명했다. 특히 중국 매체들은 미국 특허심판원(PTAB)이 2019년부터 진행된 스위스 제약회사 갈더마와 메디톡스 간 특허 분쟁에서 최종적으로 갈더마의 손을 들어준 것과 관련해 메디톡스의 기술력에 의문을 제기하기도 했다. 국제 > 중국망 | 왕양 기자 2022.08.03 15:28
메디톡스, 中 파트너사가 협력 '계약해지' 통보
사측 "최적 방안 도출" 메디톡스가 중국 파트너사인 블루미지 바이오테크놀로지(이하 블루미지 바이오)로부터 보툴리눔 제제 사업 협력관계를 해지하겠다는 서한을 받은 것으로 확인됐다. 2일 메디톡스에 따르면 블루미지 바이오는 지난달 29일 메디톡스에 보툴리눔 제제 사업 협력을 해지하겠다는 의사가 담긴 서한을 보냈다. 메디톡스가 판매용 제품을 공급하지 않았다는 게 해지를 통보한 사유로 알려졌다. 메디톡스 관계자는 "블루미지 바이오가 서한에서 제기한 주장은 명백히 사실과 다르다"고 반박했다. 중국에서의 제품 허가까지의 책임은 블루미지 바이오에 있고, 허가 이후 제품 공급 의무가 메디톡스에 있다는 이유에서다. 즉 선제조건인 현지 허가를 받지 못한 상황에서 물건을 받지 못했다는 주장은 모순이라는 것이다. 메디톡스는 2015년 블루미지 바이오와 합작법인 '메디블룸 차이나'를 설립한 뒤 2018년 중국 NMPA(국가약품감독관리국)에 보툴리눔 제제 '메디톡신' 품목허가를 신청했다. 하지만 4년이 지난 지금도 품목허가에 별다른 진전이 없다. 중국 허가당국은 메디톡신 허가가 지연되는 사유를 아직 공개하지 않았다. 메디톡스 관계자는 "당사는 그 동안 블루미지 바이오와 계약종료를 포함한 중국 사업에 대한 다양한 방안을 논의해왔다"며 "블루미지로부터 계약종료와 관련된 서한을 받았으나 현재까지 정해진 바는 없다"고 말했다. 이어 "중국 톡신 시장에 진출하기 위해 여러 방안을 다각도로 검토, 빠른 시일 내 최적의 방안을 도출하겠다"고 덧붙였다. | 박미리 기자 2022.08.02 20:08
네오켄바이오, 45억 규모 시리즈A 투자 유치…GMP 공장 설립 추진
한국과학기술연구원 기술출자회사 네오켄바이오는 45억원 규모의 시리즈A 투자유치에 성공했다고 26일 밝혔다. 기업가치는 투자유치 후 300억원으로 평가 받았다. 시리즈A에는 HLB그룹, KT&G 등이 전략적 투자자(SI)로 참여했으며 지난해 TIPS(민간투자주도형 기술창업지원)에 참여했던 메디톡스벤처투자, 농식품펀드 운용사 현대기술투자 등이 재무적 투자자(FI)로 참여했다. 네오켄바이오는 대마에서 추출된 칸나비디올(CBD)과 미량의 칸나비노이드(rare cannabinoid) 물질을 기반으로 원료 의약품(API)을 개발하는 업체다. 네오켄바이오는 유치된 자금을 바탕으로 대마 유래 원료의약품을 생산하는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 공장을 국내 최초로 설립할 계획이다. 대마 식물 유래 카나비노이드는 물론 생합성을 통한 카나비노이드 원료 의약품 등을 생산한다고 회사 측은 설명했다. 생산 제품은 의료용 대마인 헴프(Hemp)의 일부 성분으로 항염증, 항우울, 수면장애, 통증완화 등에 효과가 있는 천연물질 의약품이다. 함정엽 대표는 "네오켄바이오는 마이크로웨이브 가공 기술 및 장비를 이용해 대마 성분을 고순도로 추출, 가공하고 대량 생산할 수 있는 플랫폼 기술을 보유하고 있다"며 "국내 제약사들은 물론 이스라엘 등 의료용 대마 활용 선진국의 유명 업체들과 신약 개발을 위한 협력을 활발히 진행하고 있다"고 말했다. [머니투데이 스타트업 액셀러레이팅 미디어 플랫폼 '유니콘팩토리'] | 김건우 기자 2022.07.26 11:20
팬데믹 이후 글로벌 최대 제약M&A '삐그덕', 성사되면 영향은 '긍정적'
글로벌 빅파마 MSD(머크)의 시애틀제네틱스(Seagen·시젠) 인수합병 여부에 이목이 쏠린다. 인수합병 지연 가능성이 제기됐지만 팬데믹 이후 최대 규모(약 53조원) M&A인 만큼 계약 성사 시 바이오 업계에 활력을 넣어줄 것으로 기대된다. 피인수 업체 시젠이 ADC(항체·약물 접합제)에 특화돼 있어 이와 관련된 국내 바이오 기업에도 긍정적인 영향이 예상된다. 18일 업계에 따르면 월스트리트저널(WSJ)은 머크의 시젠 인수가 늦어질 수 있다고 최근 보도했다. 앞서 WSJ는 오는 28일 머크 2분기 실적 발표일에 양사가 인수합병에 합의할 것이라고 보도한 바 있다. 그러나 이달 말로 예정됐던 합의가 연기될 뿐 양사의 인수합병은 여전히 논의 중이라고 밝혔다. 인수가 늦어지는 이유로는 △시젠의 방광암 치료제 임상 결과 △다이이찌산쿄와의 특허 분쟁이 꼽힌다. 이들 이슈가 시젠 기업 가치에 큰 영향을 미칠 것으로 예상되기 때문이다. 시젠은 방광암 2차 치료제 파드셉(Padcev) 파이프라인을 갖고 있다. 단독 및 키트루다와의 병용 요법으로 1차 치료제 허가를 위한 임상을 진행 중이다. 임상 결과가 좋아 적응증 확장에 성공하면 연간 수십억 달러 매출을 올릴 수 있다는 게 업계 평가다. 시젠은 또한 다이이찌산쿄와 ADC 특허 관련 소송을 벌이고 있다. ADC는 암세포를 찾아가는 항체에 약물을 붙인 차세대 항암제다. 암세포를 죽이는 일종의 '유도 미사일'이다. 앞서 시젠은 다이이찌산쿄의 ADC 항암제 엔허투가 자사의 특허를 침해했다며 소송을 제기했다. 특허 소송은 올해 여름 안에 결론이 날 것으로 보이는데 시젠이 승소하면 상당한 금액의 로열티와 마일스톤을 수령할 것으로 예상된다. 머크-시젠 M&A가 주목받는 이유는 코로나19(COVID-19) 대유행 이후 제약 업계 최대 규모의 계약이기 때문이다. 머크는 시젠 주식을 한 주당 200달러에 매수할 것으로 알려졌는데 총 인수 금액이 400억달러(약 53조원)에 달한다. 직전 최대 규모 M&A는 2020년 아스트라제네카의 알렉시온 390억달러(약 51조원) 인수다. 시젠은 ADC 분야 선두 기업으로 시총이 약 300억달러(약 39.5조원)다. 주요 제품으로는 호지킨 림프종 치료제 애드세트리스가 있다. 지난해 14억 달러 매출 중 7억600만달러를 차지한 효자 상품이다. 머크는 항암제 라인업 강화를 위해 시젠 인수를 시도하는 것으로 분석된다. 자사 매출 1위 제품인 키트루다의 특허가 오는 2028년쯤 만료되기 때문이다. 업계에서는 이번 M&A가 글로벌을 넘어 국내 바이오 시장에도 적지 않은 파급력을 미칠 것으로 예상한다. 시젠이 ADC 선두 기업인 만큼 국내 관련 기업에도 긍정적인 영향력이 예상된다. 대표적인 국내 ADC 기업으로는 레고켐바이오와 알테오젠 등이 있다. 김승민 미래에셋증권 연구원은 "머크와 시젠 같은 중소형 바이오 기업에 대한 대형 딜이 발생해 지속될 경우 이들 기업에 대한 밸류에이션과 센티멘트(시장 분위기·투자 심리)가 빠르게 회복할 가능성이 있다"고 설명했다. 김정현 교보증권 연구원은 "빅파마의 중소형 바이오 기업 인수합병은 글로벌 투자자들의 가장 중요한 관심사 중 하나"라며 "나스닥 헬스케어 업종의 강세는 한국 헬스케어 업사이클(호황기) 촉매제 중 하나"라고 밝혔다. 이어 "글로벌 M&A는 산업 투자 매력 관점을 넘어서 특정 기업의 가치를 높이는 계기가 된다"며 "'Botox'로 알려진 앨러간은 2015년 3월 엑타비스와 합병했는데 차세대 톡신 제형으로 평가받던 액상형을 앨러간으로 기술이전했던 메디톡스 주가도 그동안 4배 가까이 상승했다"고 설명했다. | 이창섭 기자 2022.07.18 15:42
S의 그림자, 횡령·담합·안전사고에 발목잡힌 상장사들
대한민국 상장사 ESG 리스크 대해부 깨진 독에 물을 계속 퍼넣어도 금세 새나가기 마련이다. 리스크 관리가 제대로 되지 않으면 잘했던 성과들이 그만큼 퇴색된다. 머니투데이는 빅데이터·AI(인공지능) 기반 ESG 평가기관인 지속가능발전소와 함께 시가총액 상위 주요 종목들과 섹터별 주요 기업의 ESG 성과점수 순위 및 리스크 요인을 반영한 ESG 통합점수 순위를 공개한다. ESG(환경·사회·지배구조) 이슈는 산업별·회사별로 다양할 수밖에 없음에도 일련의 추세는 확연히 드러나고 있다. 사업장에서의 사망·중상 사고나 입찰 담합, 개인정보 유출 등과 같은 S(사회) 관련 이슈가 불거지는 기업이 늘어나며 ESG 점수 및 순위도 큰 폭으로 떨어지는 모습이 잇따라 확인되고 있다. 16일 AI(인공지능) 기반 ESG 평가 전문기관 지속가능발전소가 국내 증시 시가총액 상위 500대 기업의 ESG 통합점수 및 순위를 산출한 결과에 따르면 4월30일 기준 점수를 기준으로 한 순위가 3월말 시점의 순위에 비해 50계단 이상 하락한 종목의 수는 17개사에 이른다. 한 달 전인 3월말 순위가 2월말에 비해 50계단 이상 떨어진 종목의 수(8개사)에 비해 크게 늘었다. 순위 하락폭이 가장 큰 종목은 KB금융으로 3월말 73위에서 4월말 163위로 90계단이나 떨어졌다. 이어 △CJ CGV(74위→147위) △한국앤컴퍼니(81위→154위) △금호석유(200위→270위) △롯데렌탈(220위→288위) △대한항공(144위→210위) △DB손해보험(190위→254위) △매일유업(191위→255위) △대우건설(186위→249위) △현대로템(145위→208위) 등이 점수 하락폭이 큰 상위 10개사에 이름을 올렸다. ━◇KB금융, 계열사에서의 횡령·정보유출·담합 이슈 등 영향━지속가능발전소는 기업들이 실제 공시한 ESG 내역을 평가한 PA(Performance Analysis, 이하 성과점수)와 최근 1년간 회사와 관련한 ESG 뉴스보도를 통해 분석한 IA(Incident Analysis, 이하 리스크 점수)를 계산해 통합점수를 산출한다. 지속가능발전소는 리스크 점수에 대해 5점 만점을 기준으로 △4~5점대는 '심각' △3~3.9점대는 '매우 높음' △2~2.9점대는 '높음' △1~1.9점대는 '보통' △1점 미만은 '낮음'으로 분류한다. 집계 기간 동안 악재가 사라진다면 리스크점수가 낮아져 순위가 상승한다. 반면 새로운 문제가 등장하면 리스크점수 상승으로 순위가 떨어진다. 대부분의 ESG 평가사들은 1년에 한두번 평가에 그치지만 머니투데이와 지속가능발전소는 월별 집계를 통해 기업들의 ESG 개선 흐름을 확인할 수 있다. 올해 들어 4월말까지 눈에 띄는 흐름은 S(사회) 이슈의 파괴력이 부각된 점이었다. 1월의 오스템임플란트(358위→458위) 2월의 현대엘리베이터(종목명 현대엘리베이, 342위→444위) 3월의 세방전지(94위→176위) 등에서는 대규모 횡령이나 작업장 사망사고, 협력업체 기술탈취 우려 부각 등이 불거졌다. 4월에도 순위 하락폭이 가장 컸던 KB금융은 △지난해 12월 KB저축은행 직원의 횡령사고 △KB국민카드에서의 개인정보 유출사고 △KB손해보험의 입찰담합 사건 등이 잇따라 불거지며 리스크 점수가 종전 3.9점(매우 높음)에서 4.2점(심각)으로 뛰어올랐다. 그만큼 성과점수 하락폭이 커지며 순위도 떨어진 것이다. KB손해보험 외에도 DB손해보험, 한화손해보험이 임대주택 화재보험 입찰담합에 가담한 사실이 적발돼 당국으로부터 제재처분을 받은 것이다. DB손보와 한화손보 역시 리스크 점수가 한 단계씩 상향되며 각각 64계단, 59계단씩 떨어졌다. 대우건설도 과거 부산지하철공사 입찰 담합 과정에서 들러리로 참가했다는 사실이 밝혀져 손해배상금을 물어줘야 했다는 사실이 재차 부각돼 순위가 63계단 하락했다. ━◇사업장 안전사고 여전, 소비자 불만도 부각━사업장 안전사고로 인한 점수 하락도 4월에 두드러진 부분이다. 대한항공은 자회사 한국공항의 근로자가 작업장에서 사망한 사고로 인해 리스크 점수가 높아졌다. 매일유업도 평택 공장 근로자 사망사고가 있었다. 대우건설은 앞서 언급된 입찰담합 건 외에도 공사현장에서 하청업체 근로자의 사망사고가 또 있었다. 현대로템에서도 산소설비 시운전 과정에서의 폭발사고로 근로자 중상 사고가 있었다. 대한항공, 매일유업, 대우건설, 현대로템 등도 이같은 사실이 주목을 받으며 ESG 통합 순위도 50~60계단 이상 하락했다는 공통점이 있다. S 이슈 중에서는 불공정거래나 안전사고 외에도 소비자 불만과 관련한 사안들도 주목을 받았다. 대한항공에서는 호치민행 비행기가 엔진결함 문제로 회항한 사안이 불거졌고 롯데렌탈은 카셰어링 자회사의 앱에서의 고장이 발생해 고객들에게 불편을 끼친 사실이 불거진 바 있다. SK케미칼은 과거 가습기 살균제 사건과 관련한 과징금 소송에서 패소 취지의 대법원 파기환송 판결이 나온 점 등이 점수 하락에 영향을 미쳤다. 지배구조 관련 이슈가 부각된 곳도 있다. 한국앤컴퍼니는 조양래 명예회장에 대한 한정후견 신청 기각 소식이 불거지며 오너 일가 사이에서 진행되는 경영권 분쟁 이슈가 다시 부각됐다. 금호석유는 지난 3월 정기주주총회 시즌 경영권 분쟁 이슈가 불거진 데 이어 4월에도 주주대표소송 이슈가 불거진 점이 점수·순위 하락의 주 요인으로 꼽혔다. ━◇만도·LG이노텍·삼성전기 등 상위권, DL이앤씨·솔브레인 등 하위권━이외에 상위권과 하위권 종목들의 순위는 큰 변화 없이 유지됐다. 만도가 4월말 기준으로도 2개월 연속으로 1위 자리를 고수하고 있고 LG이노텍, 삼성전기 등 2,3위 종목들도 제자리를 지켰다. LX하우시스(18위→4위) 롯데제과(25위→6위) 포스코인터내셔널(30위→10위) 등이 순위가 오른 외에는 상위권 종목들의 순위가 큰 변화 없이 이어졌다. 최하위권 종목들도 순위에 큰 변동이 없는 것은 마찬가지다. DL이앤씨, 솔브레인, 삼부토건, HDC현대산업개발, 금호건설, HLB, 에스엠, SBW생명과학(옛 나노스), 메디톡스 등이 하위 10개사에 이름을 올렸다. 진흥기업, 이월드는 4월 집계에서 새로 조사 대상에 이름을 올려 각각 494위, 497위로 평가를 받았다. | 황국상 기자 2022.05.18 03:57
2년 묶였던 모임·회식 재개…수천억 숙취해소제 시장 '꿈틀'
코로나19(COVID-19) 유행 감소세가 지속되고 일상 회복 단계에 들어서면서 제약 업계에서는 숙취해소제 판매량 증가에 대한 기대가 커진다. 코로나19 유행으로 지난 2년간 대폭 줄었던 매출이 늘어날 기회가 될 가능성이 크다고 예측한다. 10일 관련 업계에 따르면 HK이노엔의 숙취해소제 컨디션은 사회적 거리두기가 완화된 지난 3월 매출이 1~2월 평균에 비해 30% 정도 늘었다. 4월에도 3월가 비슷한 수준을 유지했다. 숙취해소제 시장은 제약사와 식품업체가 치열하게 경쟁을 벌이는 분야다. HK이노엔의 컨디션이 선두로 1위를 점유하고 있다. 그래미의 여명 808, 동아제약의 모닝케어가 뒤를 잇는다. 3개 제품은 시장의 90%를 차지한다. 시장 전체 규모는 지난 2020년 기준 약 2600억원대로 추산된다. 매년 성장세를 보였던 시장 규모는 코로나19 유행을 맞으면서 대폭 줄었다. 사회적 거리두기를 중심으로 시행된 방역 대책에서 사적 모임인원과 식당·카페 영업시간을 제한하면서 회식을 비롯한 모임이 대폭 줄었기 때문이다. HK이노엔의 컨디션 매출은 2019년 500억원에서 지난해 384억원으로 떨어졌다. 동아제약 모닝케어 매출도 같은 기간 131억원에서 75억원까지 줄었다. HK이노엔 관계자는 "(지난해 11월 일상회복 언급이 된 후) 12월 매출이 반짝 뛰었고, 확진자가 늘었던 1~2월에는 판매가 줄었다가 3월 다시 급증했다"고 설명했다. 모닝케어의 매출도 지난 3월부터 회복세를 보이고 있다. 아직 평년 수준으로 돌아오진 않았지만 감소 폭이 줄어들었다. 동아제약 관계자는 "거리두기가 해제된 이후부터 역신장 폭이 줄어들고 있다"고 했다. 두 회사 외에 광동제약의 헛개수도 국내 숙취해소제 시장에 자리잡은 상태다. 숙취해소제 강자로 꼽히는 세 회사는 제품 라인을 늘리는 시장 세분화 전략으로 점유율 확대에 나섰다. HK이노엔은 최근 컨디션 스틱을 출시했다. 음료부터 환, 젤리 등 제형의 다양화로 폭넓은 소비자를 겨냥하겠다는 방침이다. 한독의 레디큐는 중국 시장을 겨냥하고 있다. 숙취해소제는 약품이나 건강기능식품이 아닌 일반 식음료로 분류된다. 의약품이 아니라 숙취해소를 보조하는 역할에 그친다. 제약사 입장에서는 주품목인 의약품과 달리 까다로운 허가 장벽이 없다는 것이 장점이다. 개발주기가 의약품보다 짧을 수밖에 없다. 제약사의 전문적인 이미지와 의약품 개발 노하우를 살리면 차별화된 숙취해소제를 만들어낼 수 있다는 것도 강점이다. 브랜드 인지도를 높이면 캐시카우(현금창출원)로 자리잡는다. 컨디션은 매년 HK이노엔 매출의 5~10% 사이를 유지한다. 이 때문에 숙취해소제에 관심을 보이는 제약사가 다수다. 동국제약은 일상 회복에 맞춰 숙취해소제 '아니벌써'의 판매에 돌입했다. 아니벌써는 하티에서 제조하고 동국제약이 판매한다. 하티는 산겨릅나물 추출물을 포함하는 조성물 특허를 가진 건강기능식품 업체다. 메디톡스는 지난 2019년 숙취해소제 '칸의아침'을 출시한 후 지난 4월 건강기능식품사업부를 신설했다. 숙취해소제 시장에서 난관은 '트렌드'다. 일반 소비자가 대상인 만큼 제품의 수명주기가 짧다. 광고비 등 홍보 비용이 많이 든다. 업계 관계자는 "제약사가 숙취해소제에서 갖는 장점이 있지만 본업과 다르게 제품의 수명주기가 짧고 일반 소비자를 대상으로 한다는 특징이 있다"며 "이에 대해 빠르게 대응하는 것이 시장 내 지위를 결정하게 될 것"이라고 했다. | 박다영 기자 2022.05.10 16:12
美 ITC, 균주 도용 제소에 조사 착수…휴젤 "메디톡스 허위주장 밝혀질것"
휴젤은 "미국 국제무역위원회(ITC) 조사를 통해 '보툴리눔 균주와 제조공정 영업비밀을 도용했다'는 메디톡스 허위 주장이 밝혀질 것"이라고 했다. 휴젤은 3일 입장문을 통해 "오늘 메디톡스가 휴젤과 휴젤아메리카, 크로마파마를 상대로 제기한 조사 요청과 관련해 ITC가 조사 개시를 결정했다는 사실을 확인했다"며 "이번 결정은 조사 요청에 따라 통상적으로 진행되는 절차일뿐 메디톡스의 주장에 어떠한 근거가 있음을 전제로 하는 게 전혀 아니다"라고 밝혔다. 앞서 메디톡스는 보툴리눔 균주와 제조공정 영업비밀 도용을 이유로 휴젤 보툴리눔 톡신의 미국 내 수입 및 판매금지를 신청했다. 휴젤 아메리카는 휴젤과 크로마파마(오스트리아 제약사)의 합작법인이자 휴젤의 미국 자회사다. 크로마파마는 휴젤 보툴리눔 톡신 '레티보'의 미국·유럽 판권을 갖고있는 파트너사다. 휴젤은 "ITC 조사에 필요한 모든 법적 절차에 성실하고 적극적으로 임함으로써 메디톡스의 음해와 비방은 불식시키고 휴젤의 기술력을 다시 한번 증명해 보일 것"이라며 "글로벌 경쟁력을 갖춘 경쟁사를 방해하는 시도에 대해 더 이상 인내하지 않고 고객과 기업가치, 시장 보호를 위해 가능한 모든 수단을 다해 강력하게 대응해 나가겠다"고 강조했다. | 박미리 기자 2022.05.03 09:06
뚝 떨어진 바이오주 주가…큰 손 사장님들 "몇억씩 사"
국내 바이오 기업 대표들이 책임경영 의지 및 성장 자신감을 내비치고 기업가치를 높이기 위해 자사주(자기주식) 매입을 이어가고 있다. 14일 바이오업계에 따르면 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 지난 11일 총 2억6095만원을 투입해 회사 주식 2만주를 장내 매수했다. 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877' 등을 보유한 브릿지바이오는 2019년 12월 코스닥에 상장했다. 당시 공모가는 2만원(무상증자 반영)이다. 현재 브릿지바이오 주가는 1만2000원대로 떨어졌다. 이후 이 대표는 2020년 총 6만8000주, 2021년 12월 7만8000주 자사주를 매입했다. 책임경영 실천 차원이다. 브릿지바이오 관계자는 "이 대표는 기업 성장의 비전을 바탕으로 꾸준히 주식 매수를 이어오고 있다"며 "이번 자사주 매입도 이러한 기업 성장의지의 일환"이라고 설명했다. 브릿지바이오는 올 상반기 BBT-877 미국 식품의약국(FDA) 타입C 미팅 결과 발표를 앞뒀다. 긍정적인 답변이 나오면 바로 임상 2상을 개시한다는 목표다. BBT-877은 다양한 섬유화 질환에 관여하는 신규 표적 단백질 '오토택신'을 선택적으로 저해하는 약물이다. 회사 측은 '퍼스트 인 클라스' 약물로 잠재가치를 높게 평가한다. 강국진 엘앤케이바이오 회장은 지난 1~2월 총 4억1611만원을 들여 회사 주식 4만8500주를 장내 매수했다. 횟수로만 71차례다. 엘앤케이바이오는 척추 임플란트 전문기업이다. 2019년 상장적격성 실질심사 대상에 선정됐다 2020년 5월 주식거래가 재개된 뒤 2021년 1월까지 주가가 6만원까지 가파르게 올랐다. 이후 다시 하락세로 전환해 1만1000원대까지 떨어진 상태다. 이에 엘앤케이바이오는 올해 주총에서 공격적인 마케팅을 통한 실적 개선으로 주주가치 제고에 나서겠단 의지를 밝히기도 했다. 셀트리온그룹 대표들도 올해 자사주 매수 행렬에 뛰어들었다. 기우성 셀트리온 부회장이 총 5억400만원을 들여 3000주를, 김형기 셀트리온헬스케어 부회장이 총 6억8851만원을 들여 1만주를 장내 매수했다. "회사의 본질적 가치 대비 최근 주가 하락이 과도하다고 판단했다"는 게 회사 측 설명이었다. 이들 계열사들의 주가 하락은 약 4년간 이어진 분식회계 논란 영향이 큰 것으로 분석된다. 다만 분식회계 논란에 따른 불확실성은 지난달 금융당국에서 고의적 분식회계가 아니라고 판단하면서 해소된 상황이다. 그밖에 올해 윤경원 인트론바이오 대표 총 6억9438만원(3만5000주) 규모, 김현수 파미셀 대표 총 3억9990만원(3만9000주) 규모, 김성진 메드팩토 대표 총 9억9551만원(2만4780주) 규모 등의 자사주를 매입했다. 주주가치 제고를 위한 자사주 매입은 회사 차원으로도 이뤄졌다. 셀트리온그룹이 대표적이다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 지난 1월 3개월에 걸쳐 각각 1000억원, 500억원 규모 자사주를 취득하겠다고 발표했다. 그러나 두 회사 모두 한 달여 만에 계획했던 자사주 매입을 완료했고 자사주를 추가 취득하기로 결정했다. 추가 취득하기로 한 자사주 규모는 셀트리온 800억원, 셀트리온헬스케어 398억원이다. 두 회사는 이를 오는 5월까지 매입 완료한다는 계획이다. 휴젤도 최근 장기적인 성장에 대한 확신을 바탕으로 500억원 규모 자사주를 취득하겠다고 발표했다. 국내 보툴리눔 톡신 시장 1위 휴젤의 주가는 탄탄한 실적을 바탕으로 작년 여름 27만원을 넘어섰다가 현재 12만원대로 내려앉았다. 휴젤은 작년 중국에 이어 올해 유럽, 미국 시장에 진출하면서 고성장세를 이어가겠단 포부다. 세 국가는 약 6조원 규모 글로벌 보툴리눔 톡신 시장의 80~90%를 차지한다. 이외 씨젠(500억원), 휴마시스(100억원), 메디톡스(50억원) 등도 올해 자사주 취득을 결정했다. | 박미리 기자 2022.04.14 16:05
[투자뉴스7] 철강주는 탄소중립이 '발목' 친환경株 '선점' TOP3 공개!
매일 아침 7시, 투자자라면 꼭 챙겨봐야 하는 7가지 이슈를 엄선해 전달하고 전문가의 분석을 통해 투자 전략을 세운다. 진행 : 박민영, 김수정 앵커 출연 : 김진만 MTN W 어드바이저 ▶[이슈1] 조정 받는 우주· 항공株… 빠질 때 사야 할까? ▶[이슈2] 철강주 '반짝' 상승! 업황 호황 vs. 단기 이슈 ▶[진만's Pick] 시장을 앞서는 이번 주 관심주 TOP3 ▶[가나안가나?] #시멘트관련주 #리오프닝주 #메디톡스-휴젤소송전 ※ 생방송 '출발!성공투자'는 매일 오전 7시에 방송되며, 개장 전 160분 동안 깊이 있는 이슈 분석부터 개장 직후 톡톡 튀는 종목 전략까지 최고의 증시 전문가들이 총출동해 시청자의 투자 안목을 높여 드립니다. 이 방송은 머니투데이방송 홈페이지 및 케이블방송에서 라이브로 시청하실 수 있습니다. | 구강모 MTN PD, 김난영 MTN PD 2022.04.05 09:17
"대웅제약 다음은 너다" 칼 빼든 메디톡스에 휴젤, 21% 추락
메디톡스 美 ITC에 휴젤 제소...휴젤 이틀간 21% 내리며 52주 신저가 기록 대웅제약과 '보톡스전쟁'을 치른 메디톡스가 이번엔 휴젤을 국제무역위원회(ITC)에 제소했다. 보툴리늄 톡신 균주를 둘러싼 또 한번의 균주도용 소송이 예상되며 휴젤이 신저가로 추락했다. 4일 휴젤은 코스닥 시장에서 전일대비 1만800원(8.95%) 내린 10만900원에 마감했다. 이날 급락으로 장중 10만9400원의 52주 신저가를 경신했다. 지난 1일 13.23% 하락에 이어 2거래일만에 21% 급락했다. 이날 휴젤은 "메디톡스가 미국 현지 시각으로 30일 휴젤, 휴젤아메리카, 크로마파마를 미국 ITC에 제소했다는 사실을 확인했다"고 밝혔다. 휴젤 특은 메디톡스 제소에 대해 "보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀 도용에 대한 내용은 전혀 사실과 다른 허위 주장에 불과한 것으로써 소송은 근거 없는 무리한 제소"라고 주장하며 법적 조치 또한 예고했다. 보툴리눔 톡신이란 보툴리누스 균이 생산하는 신경독소의 일종으로 근육을 마비시키는 기능을 한다. 보톡스는 미국 제약회사 앨러간이 보툴리눔 톡신을 이용해 만든 주름개선치료제의 제품명인데 보툴리눔 톡신 의약품을 뜻하는 보통명사처럼 쓰인다. 보톨리눔 톡신 균주는 1g만 있어도 100만 명을 살상할 수 있는 신경독으로 자연상태서 구하기 매우 어려운 균주다. 앨러간의 보톡스, 멀츠의 제오민, 메디톡스의 메디톡신 등 글로벌 보톡스 제약사는 모두 미국 위스콘신대에서 유래한 균주로 주름개선 치료제 상업화에 성공했다. 그런데 대웅제약은 용인시 처인구의 한 토양에서, 휴젤은 썩은 통조림에서 균주를 발견했다며 해당 균주로 개발한 제품(나보타와 보툴렉스)를 상용화했다. 이에 지난 2017년 메디톡스는 대웅제약을 상대로 보톨리늄 균주 및 독소제제 제조기술정보의 사용 금지 및 손해배상 청구 소송을 제기했다. 대웅제약이 나보타를 제조하는 데 쓴 보톨리늄 독소 제재가 메디톡스의 영업비밀 침해를 통해 취득했다며 관련 정보 폐기 제조·판매 중단, 제조된 제품 폐기를 요구한 것이다. 같은 유전형의 균주가 한국에서 그것도 용인시에서 발견될 가능성은 지극히 낮다며 균주 절도를 주장한 것이다. 메디톡스와 대웅제약이 긴 소송전을 벌이는 동안 휴젤은 어부지리로 국내 시장점유율 1위로 올라섰다. 지난해 10월에서야 메디톡스와 대웅제약의 모든 소송은 종료됐다. 하지만 지난한 소송전이 이어지는 동안 국내 1위였던 메디톡스는 시장점유율이 급락했으며 2020년에는 대표제품 '메디톡신'의 품목허가 취소처분까지 겪으며 우여곡절을 겪었다. 대웅제약 소송이 마무리된 메디톡스가 치밀한 준비를 마치고 이번엔 휴젤을 제소에 나섰다. 김정현 교보증권 연구원은 "ITC 분쟁이 시작되면서 휴젤에 법률 비용이 대규모 발생할 것으로 예상된다"며 "현재 법률 비용을 추정하기에는 매우 불확실하나 연간 최대 300억원을 가정해 반영할 수 있으며 올해는 약 220억원, 2023년에는 100억원 반영이 예상된다"고 밝혔다. 대웅제약의 경우 메디톡스와의 소송으로 2020년 법률 비용으로 350억원을 회계에 인식한 바 있다. 메디톡스와 대웅제약이 소송전에 휘말린 동안 휴젤은 2020년 10월 국내업체 중 최초로 중국에서 보툴리눔 톡신 품목 허가를 득했으며 본격적인 글로벌 시장 진출을 개시했다. 올해는 미국 FDA(식품의약국)로부터 품목 허가가 예상돼 미국 진출 기대감이 높았다. 휴젤의 지난해 매출액은 전년비 16.2% 증가한 2452억원, 영업이익은 24.4% 늘어난 971억원을 기록했다. 증권 > 종목 | 오정은 기자 2022.04.04 17:48
'면역항암제 개발' 스파크바이오파마, 250억 시리즈C 투자유치
저분자 화합물 기반 신약 개발기업 스파크바이오파마가 250억원 규모의 시리즈C 투자를 유치했다고 4일 밝혔다. 이번 투자를 포함해 스파크바이오파마의 누적 투자유치액은 570억원을 넘어섰다. 이번 투자에는 신한벤처투자, 키움인베스트먼트, 메디톡스벤처투자, 타임폴리오자산운용, 디티앤인베스트먼트, 위벤처스 등이 신규 투자자로 참여했다. KB인베스트먼트, 다올인베스트먼트(구 KTB네트워크), IMM인베스트먼트, 컴퍼니케이파트너스 등 기존 투자자들도 후속 투자를 진행했다. 2016년 설립된 스파크바이오파마는 박승범 서울대학교 화학과 교수가 보유한 제반 기술을 사업화할 목적으로 설립된 바이오 스타트업이다. 저분자 화합물 라이브러리인 'pDOS'를 구축했고 세포 내 생물학적 변화를 탐지하는 기술인 '서울플로어' 등 신약 개발 플랫폼을 보유하고 있다. 올해 상반기 식품의약품안전처에 담도암, 뇌종양 등을 타깃으로 하는 면역항암제 개발을 위한 임상 계획을 제출하고, 하반기부터 임상시험을 진행할 계획이다. 2024년 상반기까지는 미국 FDA 임상시험계획서(IND) 승인을 목표로 하고 있다. 박승범 스파크바이오파마 대표는 "자금조달이 마무리된만큼 앞으로 국내외 임상에 집중하고 사업 개발 역량을 확보해 나갈 것"이라며 "2024년 상반기 기업공개(IPO)를 위해 역량을 집중하겠다"고 밝혔다. [머니투데이 스타트업 액셀러레이팅 미디어 플랫폼 '유니콘팩토리'] | 고석용 기자 2022.04.04 14:13
휴젤, 메디톡스 美 소송에 "전형적 발목잡기… 법적 대응할 것"
휴젤이 메디톡스의 미국 국제무역위원회(ITC) 제소와 관련해 "보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀 도용에 대한 내용은 전혀 사실과 다른 허위 주장에 불과한 것으로써 소송은 근거 없는 무리한 제소"라고 1일 주장했다. 휴젤은 "메디톡스가 미국 현지 시각으로 30일 휴젤, 휴젤아메리카, 크로마파마를 미국 ITC에 제소했다는 사실을 확인했다"며 이같이 밝혔다. 이어 "보툴리눔톡신 제제 개발 시점과 경위 등 개발 과정 전반에서 메디톡스의 터무니 없는 주장을 뒷받침할 만한 어떠한 사실이나 정황도 없다"며 "그럼에도 불구하고 이처럼 무분별한 허위 주장을 제기하여 오랜 시간 휴젤 임직원들이 고군분투해서 일궈낸 성과를 폄훼하고 비방하는 행태에 대해 매우 유감스럽다"고 했다. 그러면서 "그간의 언론보도에 따르면 메디톡스는 제품 승인 규격에서 벗어나는 품질의 보툴리눔톡신 제제를 서류 조작 등 비정상적인 방법으로 유통시켜 식약처로부터 품목허가 취소 처분을 받고 중국에서의 허가 지연 및 미국 라이선스 계약 파기 등 파행적인 경영 행보를 보여왔다"고 지적했다. 또한 "정당하게 제품을 개발하고 유통하여 6년 연속 국내 시장 1위를 점유하고 중국, 유럽 시장에 성공적으로 진출하여 한국 톡신 산업의 위상을 높여온 업계 1위 기업인 당사를 상대로 메디톡스가 이제 와서 부당한 의혹을 제기한 것은 당사 미국 시장 진출이 눈앞으로 다가옴에 따른 전형적인 '발목잡기'라고 볼 수밖에 없다"고 비판했다. 휴젤은 "제품 품질과 마케팅으로 정상적으로 시장에서 경쟁하는 것이 아니라 근거 없는 허위 주장에 기반한 음해로 타 회사 명예를 훼손하고 성장을 막으려는 메디톡스 행태는 산업 발전과 국가 이익을 심각하게 침해하는 행위"라며 "이에 당사는 모든 강력한 법적 조치를 통해 당당하게 대응할 것을 알린다"고 밝혔다. | 이창섭 기자 2022.04.01 14:04
K-바이오, 배당·자사주 매입에 '최저 임금 수령' 파격 선언까지
지속된 업종 침체 속 뿔난 소액주주들 집단행동까지 연초부터 현금배당 등 적극적 주주환원정책 제시 셀트리온, 주총 통해 대표이사 최저임금 수령 약속도 국내 제약·바이오 업계가 주주가치 제고를 위한 주주환원정책을 잇따라 내놓고 있다. 최근 해당 업종의 주가가 하락세를 보이면서 소액주주들이 집단행동에 나서자 주주 달래기에 나선 것. 29일 업계에 따르면 최근 국내 제약·바이오 기업들은 배당 확대와 자사주 매입을 비롯해 고통분담 차원의 대표이사 최저임금 수령과 경영체제 변화 등 파격적인 대책도 발표했다. 제약·바이오 분야는 일부 전통 제약사를 제외하면 최대주주의 지분율이 낮고 개인주주 비중이 높은 업종으로 꼽힌다. 특히 바이오벤처들의 경우 이같은 현상이 두드러진다. 회사 설립초기부터 투자를 해온 개인주주들은 회사를 성장시켰다는 유대감이 큰 경우도 많다. 하지만 이같은 유대감은 회사의 주가가 급락하면서 주주환원정책을 요구하는 등 강한 반발을 불러 일으키는 요소로 작용하기도 한다. 특히 과거에 비해 활발해진 소액주주간 온·오프라인 소통을 기반으로 회사가 주가부진을 장기간 방치한다고 느낄 경우 집단행동으로 이어지는 경우가 잦아졌다. 오는 31일 주주총회에서 예고된 헬릭스미스와 소액주주들과의 이사 구성 분쟁이 대표적 사례다. 90% 이상의 지분을 보유한 소액주주들이 일부 임원의 해임 안건을 상정하고, 신규 이사 선임 안건을 상정한 상태다. 최근 제약·바이오 기업들의 상황은 '양날의 검'과 같은 업종 특성의 민감함이 크게 부각되는 시기로 꼽힌다. 코로나19(COVID-19) 사태 이후 악화된 업황에 투심이 크게 흔들리고 있는 탓이다. 지난 2020년 12월 5600선을 돌파했던 KRX헬스케어 지수는 최근 3200선에 머물고 있다. 여기에 여전한 오미크론 유행과 러시아·우크라이나 사태 장기화 속 자금이 성장주에서 가치주로 이동하려는 조짐이 감지되고 있다. 제약·바이오 업계가 중장기 잠재력에 기대는 분야지만 침체 장기화 속 기업들마저 소액주주를 등한시 한다는 인식을 심어줄 경우 자칫 투심이 돌아설 수 있다는 위기감도 커지고 있다. 업계 역시 이 같은 분위기를 감지해 연초부터 주주환원정책을 쏟아냈다. 연초부터 셀트리온과 셀트리온헬스케어 △한올바이오파마 △휴마시스 △휴온스글로벌 △메디톡스 △HK이노엔 등이 자사주 매입에 나섰다. 기업이 스스로의 주식을 사들이는 자사주 매입은 일반적으로 유통 물량을 줄여 주가 상승의 동력으로 작용한다. 코로나19 사태 속 진단분야에서 가파른 실적 성장에 성공한 씨젠, 에스디바이오센서와 유한양행, GC녹십자, 종근당, JW중외제약, 대웅제약 등 전통제약사들은 현금배당으로 주주가치 제고에 힘을 실었다. 보다 파격적인 주주 달래기도 눈에 띈다. 셀트리온은 지난 25일 주총에서 한 소액주주가 경영진의 고통분담을 요구하자, 현장에서 기우성 대표이사 부회장이 최저임금 수령을 약속하기도 했다. 일정 수준으로 주가가 회복되기 전까지 최저임금 수준의 급여를 받겠다는 계획이다. 임직원들에게 부여되는 스톡옵션 역시 신주발행이 아닌 자사주를 활용해 주가하락 요인을 최대한 억제하겠다고 선언하기도 했다. 안국약품의 경우 이달 초 50년 이상 유지해오던 오너 경영에서 전문경영인 체제로 대대적 변화를 줬다. 주주들의 적극적 요구가 있었던 것은 아니지만 불법 임상시험과 리베이트 사건 등에 훼손된 기업 이미지와 지속된 부진을 타개하기 위한 큰 폭의 변화로 주주들의 신뢰를 회복하겠다는 의지를 내비친 상태다. 업계 관계자는 "시대 흐름에 따라 기업 문화가 변하듯 소액주주들의 자세나 행동 양식도 최근들어 적극적인 형태로 돌아선 분위기"라며 "특히 정보 접근성이 높아짐에 따라 주주간 소통도 강화되고, 투자시장 내 축적된 경험 등에 집단행동 사례도 늘고있어 기업들 입장에서도 무턱대고 '믿고 기다려달라'고 하기 보단 최소한의 행동을 통해 동반자라는 인식을 심어주는 것이 중요해졌다"고 말했다. | 정기종 기자 2022.03.29 15:44
면역항암치료제 개발 셀렉신, 330억 규모 시리즈B 투자유치
면역항암치료제 개발기업 셀렉신이 스톤브릿지벤처스 등으로부터 330억원 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. 셀렉신은 이번 이번 투자유치로 면역항암치료제 SLC-3010 개발에 박차를 가한다는 계획이다. 이번 시리즈B 투자에는 스톤브릿지벤처스, 스틱벤처스, 메디톡스벤처투자, 한화투자증권, SJ투자파트너스 등 기존 투자사와 더불어 메디치인베스트먼트, UTC인베스트먼트, 케이클라비스, 현대기술투자, 하이투자파트너스 등 신규 투자사의 참여로 진행됐다. 셀렉신은 포항공대 면역학 박사 출신의 이준영 대표가 2018년 12월 설립한 스타트업이다. 항체개발플랫폼과 이를 바탕으로 한 항암치료제를 개발하고 있다. 셀렉신 측은 이번 투자유치로 설립 4년만에 총 600억원을 투자받으면서 기술력을 시장에서 인정받고 있다고 평가했다. 셀렉신은 최근 면역항암제를 대상으로 하는 예측바이오마커 원천 기술을 확보해 국내 병원들과 공동 연구개발을 진행하고 있다. 이를 통해 자체 보유한 면역항암제 뿐만 아니라 기존의 면역항암제의 치료 반응율을 높이는 데 역할을 할 수 있을 것이란 전망이다. 이준영 셀렉신 대표는 "이번 투자 유치를 계기로 현재 개발중인 SLC-3010을 안정적으로 개발할 수 있는 기반이 마련됐다"며 "면역항암제 전용 바이오마커 개발 및 후속 파이프라인 보강 등에 큰 힘이 될 것"이라고 말했다. 그러면서 ""올해 하반기 돌입할 SLC-3010의 비임상과 이어질 임상시험도 탄력을 받게 될 것"이라고 말했다. [머니투데이 스타트업 액셀러레이팅 미디어 플랫폼 '유니콘팩토리'] | 고석용 기자 2022.03.29 15:33
안전사고·소비자 분쟁에 발목, 현대엘리 ESG순위 102계단 하락
[[2022년 대한민국 상장사 ESG 리스크 대해부] 2월말 기준 500대 기업 ESG 순위 2월 사업장 안전사고가 부각되거나 소비자와의 갈등이 불거지는 등 S(사회) 영역에서 부정적 이슈가 불거진 기업들의 ESG(환경·사회·지배구조) 평가순위가 대폭 하락한 것으로 나타났다. 1월 오스템임플란트, 에코프로비엠, 하림지주 등이 ESG 중에서도 S 이슈의 부각으로 순위가 큰 폭으로 떨어졌던 것과 같은 현상이 2월에도 반복되는 모습이 눈에 띈다. 20일 AI(인공지능) 기반 ESG(환경·사회·지배구조) 평가 전문기관 지속가능발전소에 따르면 올해 2월28일 기준 현대엘리베이(현대엘리베이터)의 ESG 통합점수는 36.60점으로 1월말(40.67점) 대비 4.07점 낮아졌고 조사대상인 시가총액 상위 500개사 중 순위도 1월말 342위에서 2월말 444위로 102계단이나 하락했다. 조사대상 기업 중 한달새 낙폭이 가장 크다. 현대엘리베이터 외에도 △기업은행(226위→307위) △호텔신라(85위→161위) △포스코케미칼(109위→184위) △롯데케미칼(62위→131위) △경방(71위→139위) △미래에셋생명(194위→258위) △삼성카드(57위→120위) △셀트리온헬스케어(275위→337위) △메리츠화재(157위→218위) 등이 ESG 순위 낙폭 상위 10개사에 이름을 올렸다. ━◇현대엘리베이터·기업은행, 안전사고·불완전판매에 '발목'━지속가능발전소는 기업들이 실제 공시한 ESG 내역을 평가한 PA(Performance Analysis, 이하 성과점수)와 최근 1년간 회사와 관련한 ESG 뉴스보도를 통해 분석한 IA(Incident Analysis, 이하 리스크 점수)를 계산해 통합점수를 산출한다. 지속가능발전소는 리스크 점수에 대해 5점 만점을 기준으로 △4~5점대는 '심각' △3~3.9점대는 '매우 높음' △2~2.9점대는 '높음' △1~1.9점대는 '보통' △1점 미만은 '낮음'으로 분류한다. 리스크점수로 성과점수를 일정 비율로 깎아 통합점수를 산출하는 방식이다. 집계 기간 동안 악재가 사라진다면 리스크점수가 낮아져 순위가 상승한다. 반면 새로운 ESG 악재성 이슈가 부각하면 리스크점수 상승으로 순위가 떨어진다. 대부분의 ESG 평가사들은 1년에 한두번 평가에 그치지만 머니투데이와 지속가능발전소는 월별 집계를 통해 기업들의 ESG 개선 흐름을 확인할 수 있다. 현대엘리베이터의 순위가 342위에서 444위로 대폭하락한 데는 2월 초 발생한 판교 제2테크노밸리 업무·연구시설 신축공사 현장에서의 승강기 작업자 사망한 사고가 있었다. 이 사고로 현대엘리베이터의 리스크 점수는 1월말 0.7점(낮음)에서 2월말 2.7점(높음)으로 두 단계나 높아졌다. 고용노동부는 2019년 이후 현대엘리베이터 시공현장 사망사고가 8건에 이르는 등 추가적 안전사고 위험이 높은 것으로 보고 지난달 말 현대엘리베이터 본사와 전국 시공현장을 대상으로 압수수색 및 기획감독을 실시한 바 있다. 수사당국은 해당 사고현장의 원청업체였던 요진건설에 대해서도 압수수색을 진행하고 중대재해처벌법을 진행키로 했으나 현대엘리베이터는 중대재해법 적용에서 제외됐다. 그럼에도 현대엘리베이터가 모든 리스크를 털어낸 것은 아니다. 되레 중대재해법의 모호성이 부각되며 현대엘리베이터가 더 주목을 받기에 이른 상황이다. ESG 순위가 두 번째로 크게 하락한 곳은 기업은행이었다. 2017년부터 기업은행 외에도 신한은행 하나은행 등이 문제가 된 디스커버리펀드를 판매했고 이 중 2562억원에 이르는 자금이 환매중단됐다. 기업은행은 디스커버리펀드 판매액이 가장 많은 데다 환매중단 규모도 761억원에 달한다는 이유로 세간의 집중을 받았다. 지난달 금융위원회는 디스커버리펀드 환매중단 사태와 관련해 기업은행에는 불완전판매와 투자광고 규정 위반 등 이유로 사모펀드 업무 정지 1개월에 과태료 47억원, 임직원 제재 등을 결정했다. ━◇직장 성희롱, 소비자 분쟁 외에도 탄소·지배구조 이슈도 부각━세번째로 낙폭이 컸던 곳은 호텔신라였다. 지난해 7월 이후 이렇다 할 이슈가 제기되지 않았으나 올 2월 들어 2016년 발생했던 직장 성희롱 이슈가 다시 한 매체에서 보도되며 지속가능발전소 집계 시스템에 반영된 데 따른 것이었다. 경방은 대통령 선거운동 막바지 기간 중 이재명 더불어민주당 후보의 아들 특혜채용 의혹이 불거지며 리스크 점수가 1월말 0.6점(낮음)에서 1.2점(보통)으로 한 단계 올랐고 순위도 71위에서 139위로 68계단이나 떨어졌다. 미래에셋생명은 소비자가 제기한 즉시연금 미지급금 관련 소송 1,2심에서 잇따라 패소했다는 소식이 지난달 보도되며 이슈가 부각됐다. 즉시연금은 가입자가 목돈을 한꺼번에 보험료로 내고 보험료 운용수익 일부를 생활연금으로 받는 상품이다. 2017년 회사 측이 제시한 최저보증이율 예시액과 실제 지급액이 차이가 있었는데 세부 내용이 약관에 기재돼 있지 않다는 점이 문제로 대두됐다. 이에 가입자와 보험업계 사이의 소송이 잇따랐고 미래에셋생명은 1,2심에서 연속 패소했던 것이다. 삼성카드는 삼성그룹노조연대가 사측을 상대로 임금소송을 제기한다는 사실이 부각되며 리스크 점수가 높아져 순위가 하락했다. 메리츠화재는 지난해 손해보험업계를 상대로 한 민원 기사에 언급이 되며 소비자 관련 S 리스크 점수가 높아졌다. 셀트리온헬스케어는 과거 상장 당시 분식회계 의혹이 불거진 점이 순위하락에 영향을 미쳤다. 다만 3월 들어 금융위 증권선물위원회에서 '고의분식'이 아니라고 판단을 내린 만큼 관련 불확실성은 앞으로 해소될 것이라는 관측이다. 이외에 포스코케미칼, 롯데케미칼 등 2개사는 APG(네덜란드연기금) 등으로부터 온실가스 배출량 감축 관련 주주서한을 받았다는 소식이 불거지며 E(환경) 리스크 점수를 비롯한 리스크 점수 전반이 상승했다. 다만 롯데케미칼이 포스코케미칼에 비해 성과점수가 더 높았기 때문에 같은 이슈로 리스크 점수가 높아졌어도 순위하락폭은 더 적었다. ━◇상위·하위권 변동은 미미, SKC·코오롱인더 28계단씩 상승━상위권 하위권 기업들의 변동폭은 대체로 미미했다. LG이노텍이 ESG 통합점수 63.95점으로 지난해 9월 이후 6개월 연속으로 1위 자리를 지키고 있고 만도(61.03점) 삼성전기(59.22점) 현대위아(57.01점) 현대오토에버(56.52점) DB하이텍(56.49점) 등이 상위권에 자리를 지키고 있다. 눈에 띄는 부분은 SKC(35위→7위) 코오롱인더(코오롱인더스트리, 47위→19위)가 각각 28계단씩 순위가 오른 점이다. 각각 올해 1월말, 지난해 말 이후 추가적인 ESG 리스크 요인이 부각되지 않은 점 때문으로 보인다. 반면 하위권 기업들의 순위도 크게 바뀌지 않았다. DL이앤씨가 25.18점으로 조사대상 500개 기업 중 최하위를 차지했고 넥스트사이언스(28.47점) 솔브레인(29.58점) HDC현대산업개발(30.77점) 금호건설(31.22점) HLB(31.98점) 에스엠(32.03점) 나노스(32.20점) 메디톡스(32.20점) 등이 하위 10개사에 이름을 올렸다. 알루코는 2월에 신규로 조사대상 기업에 편입돼 497위(30.31점)으로 평가됐다. | 황국상 기자 2022.03.21 04:25
바이오 저점 신호? 셀트리온 필두 주주친화책 쏟아낸다
"바이오 저점 신호인가?" 최근 국내 상장 바이오 기업이 줄줄이 자사주 매입 등 주주친화정책을 쏟아내고 있다. 지난해부터 지속된 바이오 업종 주가 약세가 배경이다. 현재 시장 가격을 저평가라 보고 적극적으로 주주가치를 제고하겠단 전략으로 풀이된다. 주요 기업들의 이 같은 행보가 침체에 빠진 바이오 업종 분위기 전환에 기여할 수 있을지 주목된다. 22일 관련업계에 따르면 올해 들어 주요 바이오 관련 기업의 자사주 취득 혹은 소각, 무상증자 등 주주친화정책이 잇따르고 있다. 가장 눈에 띄는 기업은 셀트리온이다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 지난 1월 10일 나란히 각각 1000억원, 500억원 규모의 자사주 취득을 결정했다. 여기서 멈추지 않았다. 당초 자사주 취득 기간으로 3달을 예정했지만 두 회사 모두 한 달여 만에 매입을 완료했다. 그만큼 적극적으로 장내에서 자사주를 사들인 셈이다. 두 회사는 지난 1월 공시한 자사주 취득을 빠르게 끝낸 직후 또 한 번 주주 달래기에 나섰다. 셀트리온헬스케어는 지난 18일 398억원 규모 자사주 추가 취득을 결정했다. 셀트리온 역시 지난 21일 800억원 규모 자사주를 추가로 취득하겠다 발표했다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 입을 모아 "회사의 가치보다 주가가 저평가라 판단해 자사주 추가 매입을 결정했다"며 "앞으로도 기업가치와 주주가치를 높이기 위해 책임경영을 이어가겠다"고 설명했다. 실제 셀트리온과 셀트리온헬스케어 주가는 지난해부터 부진한 흐름을 지속하고 있다. 셀트리온은 지난 1월 27일 장 중 14만7000원까지 하락하며 52주 신저가를 갈아치웠다. 지난해 3월 주가와 비교하면 절반에도 미치지 못하는 가격이다. 셀트리온헬스케어 주가 흐름 역시 마찬가지다. 다른 바이오 기업도 주주가치 제고 노력에 동참했다. 엠아이텍은 지난 1월 자사주 소각을 결정했다. 디에이치피코리아, 일성신약, 메디톡스는 올해 나란히 자사주 취득을 결정했다. 이루다와 대원제약은 무상증자를 결정했다. 이외에 여러 바이오 기업이 주주가치 제고를 위한 전략을 고민하고 있다. 그만큼 많은 바이오가 최근 시장 저평가를 심각하게 보고 있단 의미다. 한 상장 바이오 회사 대표는 "최근 많은 상장 바이오가 1년새 고점 대비 절반 이하로 주가가 하락했다"며 "바이오 업종 전반적으로 투자심리가 악화한 가운데 신약 개발 성과는 들려오지 않고 일부 기업의 악재가 겹친 영향으로 본다"고 말했다. 이어 "특별한 악재 없이 주가가 많이 빠진 바이오 기업의 경우 주주가치 제고를 위해 무상증자, 자사주 취득, 배당 등 주주친화정책을 고민하고 있다"며 "다만 주주친화정책을 실행했는데도 주가가 반등하지 못하면 추가로 꺼낼 카드가 마땅치 않아 적절한 시기를 보고 있다"고 말했다. 일각에선 자사주 매입 등 주주친화정책이 수급 개선 등 일부 효과를 보겠지만 바이오 업종에 대한 시장의 기대를 높이려면 눈에 띄는 연구개발(R&D) 성과가 필요하단 평가도 나온다. 바이오 업계 관계자는 "일부 기업의 주요 파이프라인이 연구에 진척이 없거나 기초적인 관리 부실이 드러나는 등 바이오 업종 전반에 걸친 시장의 불신이 최근 이어지고 있는 주가 약세의 원인"이라며 "올해가 코로나19(COVID-19) 이슈에서 다소 벗어나는 원년이 될 수 있는 만큼 주요 기업들이 신약 개발 등 분야에서 고무적인 성과를 확보해야 시장의 관심을 회복할 수 있을 것"이라고 말했다. | 김도윤 기자 2022.02.22 11:56
대웅제약, 영업비밀 침해 무혐의..."메디톡스에 법적 책임 물을 것"
대웅제약 "ITC의 오류 바로 잡은 중대 처분" 메디톡스가 2017년 대웅제약을 상대로 낸 산업기술유출방지법 및 부정경쟁방지법 위반 사건에 대해 검찰이 무혐의 처분을 내렸다. 대웅제약은 메디톡스에 법적 책임을 묻겠다는 입장이다. 대웅제약에 따르면 서울중앙지검 형사12부는 지난 4일 이 같은 판결을 내렸다. 회사는 보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 긴 분쟁이 종결될 것으로 본다. 이번 판결을 통해 대웅제약은 메디톡스의 영업비밀에 대한 침해가 없었다는 결론이 나왔다. 검찰은 "압수수색, 디지털 포렌식, 관련 직원들의 진술 등을 종합한 결과, 메디톡스 고유의 보툴리눔 균주나 제조공정 정보가 대웅제약으로 유출됐다는 점을 인정할 증거가 없다"고 했다. 대웅제약 관계자는 "애초에 영업비밀 침해는 존재하지도 않았고 나보타는 대웅제약이 자체 균주와 기술로 개발했음이 명백하다"며 "검찰이 4년여에 걸친 광범위한 조사를 통해 '혐의 없음' 결론을 내리면서, 마침내 진실이 밝혀졌다"고 입장을 밝혔다. 이어 "그동안 메디톡스의 주장은 모두 허위임이 밝혀졌으며, 이제는 경쟁사에 대한 음해와 불법행위를 일삼던 메디톡스에게 그 법적 책임을 물을 것"이라고 덧붙였다. | 박다영 기자 2022.02.08 10:12
검찰, '보톡스 기술도용 의혹' 대웅제약 무혐의 처분
검찰이 이른바 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제 도용 의혹을 받는 대웅제약에 대해 증거가 없다며 혐의없음 처분을 내렸다. 29일 법조계에 따르면 서울중앙지검 형사12부(부장검사 이덕진)는 메디톡스가 대웅제약과 대웅제약 직원 등을 영업비밀누설 등의 혐의로 고소한 사건에 대해 무혐의 처분을 내렸다. 공소시효가 지난 부분에 대해서는 '공소권 없음' 처분을 내렸다. 검찰은 "대웅제약 본사·연구소·공장 압수수색, 디지털 포렌식, 관련 직원들의 진술 등을 종합한 결과, 메디톡스 고유의 '보툴리눔 균주'나 '제조공정 정보'가 대웅제약로 유출되었다는 점을 인정할 증거가 없다"고 했다. 검찰은 지난해 8월 서울 삼성동 대웅제약 본사와 경기 화성시 향남공장, 용인시 연구소를 압수수색했다. 앞서 메디톡스는 2017년 1월 대웅제약이 보툴리눔 균주와 제조공정 정보를 도용했다며 대웅제약을 위계에 의한 공무집행방해 혐의로 경찰에 고발했다. 대웅제약이 메디톡스에서 기술을 빼돌린 뒤 자체적으로 균주를 발견한 것처럼 질병관리청에 허위 신고를 했다는 것이 메디톡스의 주장이었다. 메디톡스는 2006년 보톡스 '메디톡신'을 출시했으며 대웅제약은 2014년 '나보타'를 출시했다. 메디톡스는 미국 식품의약국(FDA)에서 나보타 수출이 승인되자 2019년 1월 미국 국제무역위원회(ITC)에도 대웅제약을 영업비밀 침해 혐의로 제소했다. ITC는 대웅제약의 영업비밀침해를 인정하고 21개월간 나보타 수입을 금지 판결을 내렸으나 지난 2월 합의금과 로열티를 지급받는 3자 합의 계약으로 소송이 마무리된 상태다. 대웅제약은 특허권 침해 소송을 남용한 혐의로도 검찰 수사를 받고 있다. 공정거래위원회는 지난 3월 대웅제약이 경쟁사 제품 판매를 방해할 목적으로 부당한 특허 소송을 제기했다며 과징금 22억9700만원을 부과하는 한편 법인을 검찰에 고발했다. 사회 > 법조 | 이세연 기자, 이태성 기자 2022.02.04 16:10
소송 먹구름 걷히자 K-톡신 美 판매 1000억원 돌파
대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(미국 제품명 주보)가 지난해 북미 지역에서 전년보다 70% 이상 늘어난 1200억원 가량 판매된 것으로 집계됐다. 미국에서 나보타를 둘러싼 모든 법적분쟁이 해소된 덕이다. 올해는 유럽 판매가 본격화된다. 중국에도 나보타 허가신청이 접수된 상태다. 판매 성장세에 접어든 미국에 더해 유럽과 중국 등에서 어떤 성과를 내느냐가 관건이다. 2일 제약업계에 따르면 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스는 최근 잠정실적 발표를 통해 지난해 4분기 약 3470만달러(약 420억원)의 매출을 기록했다고 밝혔다. 이에 따라 지난해 연간 에볼루스 매출은 전년보다 77.4% 증가한 약 9902만달러(약 1200억원)로 집계됐다. 에볼루스의 매출 대부분은 북미 지역에서 판매한 나보타로부터 나온다. 에볼루스의 매출 자체가 사실상 나보타 매출이라는 점을 감안하면 지난해 나보타의 북미 판매가 1200억원 가량을 기록한 셈이다. 에볼루스는 나보타의 글로벌 판권을 보유한 파트너사다. 2019년 2월 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 북미 지역에서 나보타를 판매중이다. 소송 불확실성 해소가. 지난해 나보타 북미 매출 급증의 배경이다. 대웅제약과 에볼루스는 지난해 초 엘러간·메디톡스와의 국제무역위원회(ITC) 분쟁을 사실상 종결했다. 이를 바탕으로 북미지역에서 적극적인 나보타 마케팅이 가능해졌다. 이와 관련, 지난해 초 전승호 대웅제약 대표는 "올해는 나보타의 글로벌 시장을 본격적으로 확대해 회사 가치를 높일 것"이라고 강조했다. 나보타 불확실성이 사실상 걷혔다는 상징적 선언이었다. 소송 불확실성이 해소되며 미국으로의 수출도 늘었다. 관세청에 따르면 지난해 미국으로의 보툴리눔톡신 수출액은 전년보다 두 배 가량 늘어난 374억원을 기록했다. 보툴리눔 톡신 미국 수출 물량 전체사 사실상 나보타라는 점을 감안하면 나보타의 지난해 미국 수출 증가폭이 두배 늘어난 것과 마찬가지다. 올해는 유럽 판매도 본격화될 전망이다. 나보타는 유럽에서 제품명 '누시바'로 판매 허가를 받은 상태지만 코로나19 확산 탓에 판매는 올해 시작된다. 에볼루스는 올해 3분기 유럽 판매를 시작할 것으로 보인다. 중국 허가 시점도 관건이다. 대웅제약은 지난해 말 중국에 나보타 허가신청서를 낸 상태다. 골드만삭스는 2018년 6억7200만달러(약 8000억원) 규모였던 중국 보툴리눔 톡신 시장이 2025년 15억5500만달러(약 1조8000억원)로 성장할 것으로 전망했다. 중국은 향후 10년간 전 세계에서 가장 빠르게 성장할 보툴리눔톡신 핵심시장으로 꼽힌다. 대웅제약 관계자는 "폭발적인 잠재력을 가진 중국 시장에 선제적으로 진출해 미래 수익을 확보할 것"이라며 "세계 주요 국가들에서 얻은 사업 경험으로 차별화된 사업전략을 펼쳐 발매 후 3년 내 중국 시장 보툴리눔 톡신 매출 1위를 달성하겠다"고 말했다. | 안정준 기자 2022.02.02 13:12
"몇천 배 수익도 가능…바이오社 '라이선스 아웃'만 해선 안돼"
코로나19 대유행 이후 바이오산업에 대한 관심이 커졌다. 백신에 활용된 mRNA(메신저RNA) 기술 등으로 대표되는 바이오 분야 혁신 열풍은 올해도 계속될 것으로 전망된다. 물론 바이오산업을 보는 시각이 항상 긍정적인 것만은 아니다. 후보 물질 발굴부터 개발, 수차례의 임상 등 오랜 시간과 투자가 필요하지만 성공 확률은 매우 낮다. 성공했을 경우 소위 '대박'을 터뜨릴 수 있다는 기대감만으로 바이오 기업에 돈이 몰리는 등 거품과 고평가 논란도 지속된다. 그럼에도 코로나19와 같은 전염병 문제 해결뿐 아니라 고령화 사회로 접어드는 지금 바이오산업이 갈수록 중요해질 것이라는 것만큼은 이견이 없다. 미국 보스턴 소재 펀드 켄싱턴-에스브이 글로벌(Kensington-SV Global Innovations, KSV)의 설립자 겸 대표 파트너이자 미국 나스닥 상장 바이오텍 기업 클린 나노메디슨의 CFO를 맡기도 한 정태흠 대표와의 인터뷰를 통해 바이오산업의 미래에 대해 들어봤다. 정 대표는 바이오벤처캐피털리스트 1세대로 한국 최초의 바이오텍 펀드를 결성했다. 그는 제넥신, 메디톡스, 크리스탈지노믹스, 바이오니아, 아미코젠, 세원셀론텍, 바이오톡스텍, 안트로젠, 제노포커스, HLB제약, 바디텍메드 등 약 30개 기업의 포트폴리오를 통해 바이오산업을 가장 잘 이해하는 투자자로 평가받는다. -지난해 미국 바이오 시장은 어떠했나? ▶바이오 종목 주식은 2020년부터 2021년 2월 초까지 다른 업종의 수익률을 압도하는 성장세를 지속했다. 하지만 그 후 수직 하락이라 할 수 있을 정도로 폭락했다. 유의해서 볼 부분은 기업 가치 200억 달러 이하의 바이오텍들은 2021년 고점 대비 약 50%가 하락했는데, 200억 달러 이상인 초우량 바이오텍들은 2021년 한 해 11%가 상승했다. 이는 한국의 서학개미(미국 등 해외 주식에 투자하는 개인 투자자들)들에게 시사하는 바가 크다. -올해 바이오산업의 화두와 전망은 어떠한가? ▶2020년 mRNA로 대표되는 기술 분야 이노베이션 열풍은 올해도 신약 타깃, 약품 생산, 약물 전달 분야에서 계속되며 바이오 회사들의 가치 상승을 견인할 것이다. 다만 많은 회사들이 실패를 겪는 등 이러한 성장통이 전체 시장에서 수익률을 감소시킬 것으로 보인다. 또 낫적혈구병, 희귀림프종 등 희귀병 분야나, 비슷한 유망 타깃에 너무 많은 회사들이 몰리는 것도 수익률을 낮출 것이다. M&A(인수합병)의 경우 자금력이 풍부한 빅파마들의 상대적으로 저렴한 바이오텍 인수가 활성화되면서 전체 시장을 이끌 것으로 생각된다. 한 가지 재미있는 점은 미 FDA의 새로운 사령탑인 자넷 우드콕 박사가 과거 전임자들과 비교할 때 혁신적인 시도에 관대한 성향을 가진 것으로 판단돼, 많은 혁신 신약들이 허가될 것으로 전망된다는 것이다. 이러한 사실은 매우 중요한데, 예를 들어 10년 전 FDA 항암신약 허가 담당자의 부인이 암으로 사망 후 그다음 해에 많은 항암제가 신약 허가를 받은 적이 있었다. 결국 모든 것은 사람이 결정하기 때문에 누가 의사결정을 하냐에 영향을 받을 수밖에 없다. 전반적인 시장 전망은 주요 투자자의 70%가 주식시장이 상승할 것으로 본다. 항암제와 면역치료제 분야가 유망할 것으로 판단되며, 유전자치료제가 계속 시장을 주도해 요즘 각광을 받는 RNAi나 항체약물복합체(Antibody-drug conjugates)가 동참할 것으로 예측된다. -한국 바이오텍의 고평가 논란은 어떻게 보나? ▶7년 전 당시 조 단위 가치의 바이오텍이 미국에서 투자·M&A를 할 때 한국보다 3배가 저렴하다고 평가했다. 지금은 많은 변화가 있었고 한국 바이오산업도 최근 급격한 발전을 거듭해 미국 바이오텍과 차이가 많이 줄었지만, 여전히 과대평가되는 회사가 없지 않다. 워런 버핏의 말처럼 썰물이 빠졌을 때 비로소 누가 발가벗고 헤엄쳤는지 알 수 있을 것이다. -한국 바이오텍이 나아가야 할 방향은? ▶한국 회사들은 일단 기술력에 대한 검증을 위해 다른 것은 제쳐두고 '라이선스 아웃'(기술이나 지적 재산권이 들어간 상품의 생산과 판매를 타사에 허가해 주는 것)에 주력하는 것을 볼 수 있다. 비상장은 비상장대로 코스닥에 상장하기 위해, 상장사는 또한 부풀려진 가치를 유지하기 위해 라이선스 아웃에 집중한다. 물론 라이선스 아웃이 의미가 있고, 리스크를 분담하는 요건이 되지만 이제는 조금 더 큰 그림을 그릴 때다. 길리어드의 예를 들면 1992년 2억 5000만 달러의 가치로 상장 후에 세일즈와 임상 능력이 부족해 타미플루를 로슈에 기술 수출하는 등 현재 R&D에 집중하는 한국 바이오텍과 비슷한 길을 걸었다. 2002년 흑자전환 후 걸어온 길을 분석해 보면 첫 HIV 치료제인 비리어스를 출시하며 캐시카우를 확보하고 HIV 치료제 블록버스터를 성공시키며 임상능력까지 키워 2008년 500억 달러 가치로 올라섰다. 이후 파마셋을 인수하는 등 M&A와 마케팅 능력까지 갖춰 1000억 달러 시가총액 시대를 연다. 이는 한국제약사나 바이오텍에 시사하는 바가 크다. 지금까진 연구에 집중하며 기술수출에 몰두했지만 이것은 반대로 보면 씨앗을 헐값에 넘기는 것과 다름없다. 내부 역량을 더 키워서 열매로 성장시킨다면 몇백 배 몇천 배 수익도 불가능하지 않기 때문이다. -한국 바이오 업계에 조언을 한다면? ▶미국에서 한국 바이오업계의 일련의 임상 관련 부정적 사태를 보면서 느낀 점은 컴플라이언스 및 리스크 관리가 중요하다는 점이다. 미국 상장사를 경영하면서 상장 후 주가 폭등과 대규모 임상 실패 시 주가 하락을 몸으로 경험하면서 무엇보다 내부적인 리스크 메니지먼트 시스템이 필요하다는 사실을 깨달았다. 투자자들도 트렌드나 기술적 매력도에 매몰돼 이러한 점을 간과하는 경우가 많은데, 바이오 특히 신약 분야는 투자 시 임상 관련 이벤트에 따라 주가 변동성이 크므로, 신약개발 계획과 총체적인 리스크 관리, 컴플라이언스 준수가 필수다. | 김상희 기자 2022.01.25 07:00

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