마땅한 치료법이 없던 거세저항성전립선암(CRPC) 신약 경쟁에서 국내 기업 퓨쳐켐이 앞선 성과를 보이고 있다. 이르면 올해 4분기 내로 임상 2상 결과를 확인할 수 있을 것으로 보인다. 노바티스의 방사성의약품(RPT) '플루빅토'(Pluvicto)가 1분기 매출 4260억원을 기록, 47%에 달하는 성장세를 보인 가운데 '2세대' 전립선암 RPT에 도전하는 퓨쳐켐의 향후 행보에 대한 주목도가 높다.1일 업계에 따르면 스위스 다국적 제약사 노바티스의 올해 1분기 매출은 118억달러(약 16조2600억원)로 CRPC 치료제 '플루빅토'...홍효진 기자 2024.05.01 12:50
빅파마 아스트라제네카가 '18조' RPT(방사성의약품치료제) 시장에 본격 진입하면서 기업 경쟁이 치열해지고 있다. RPT는 방사성물질을 통해 암세포를 사멸하는 치료제로 ADC(항체-약물접합체)와 함께 차세대 항암제로 거론되고 있다. RPT 시장 규모가 2032년까지 136억달러(약 18조원) 이상 성장한다는 전망이 나오는 가운데, 기업들은 개발사를 인수하는 등 사업영역을 키우며 신약 연구·개발에 나서고 있다.20일 제약·바이오 업계에 따르면 아스트라제네카는 지난 19일(현지시간) 캐나다의 RPT 개발사 '퓨전 파마슈티컬스'(이하 '...홍효진 기자 2024.03.20 16:13
[내일의 전략]제롬 파월 미국 연방준비제도(Fed, 연준) 의장의 의회 발언과 민간 고용지표 발표 등으로 미국의 금리 인하 기대가 재유입되면서 코스피와 코스닥이 나란히 상승 마감했다. 기관과 외국인 투자자의 순매수세가 상승을 뒷받침했다. 8일 코스피 지수는 전 거래일보다 32.73포인트(1.24%) 오른 2680.35에 마감했다. 개인 투자자가 9075억원 순매도했다. 반면 외국인과 기관 투자자는 각각 1820억원, 6989억원씩 사들였다. 업종별로는 의약품이 3.78% 올랐다. 에이프로젠바이오로직스가 9.52% 뛰어 업종을 견인했...김진석 기자 2024.03.08 18:15
▶▶▶ 1라운드송필호 1라운드 배틀 종목퓨쳐켐- 방사성의약품 생산 전문 업체- 전립선암 치료제 FC705 미국 특허 취득- 목표가 11,500원 / 손절가 7,500원최원범 1라운드 배틀 종목코세스- XR 디바이스향 레이저 커닝 장비 수요 증가 예상- 애플 비전프로 생산에 들어가는 장비 독점 공급- 목표가 19,000원 / 손절가 15,000원▶▶▶ 2라운드송필호 2라운드 배틀 종목셀트리온제약- 기대작 '짐펜트라’ 미국 시장 출시 임박- 셀트리온 - 셀트리온헬스케어 1차 합병 마무리- 목표가 130,000원 / 손절가 94,000원...박진성 MTN PD 2024.02.27 19:35
주식 초보들도 알기 쉬운 명쾌한 강의투자 역량의 업그레이드 및 수익 공략법▶ 출연 - MTN W 명성욱 어드바이저* 주식은 패션이다- 주식은 패션이며 패턴이다!- 주식시장, 상승 vs 하락 vs 횡보 공존- 관리하는 주식의 상승 패턴은?- 횡보 후 상승 - 에이프릴바이오- 횡보 후 상승 - 퓨쳐켐- 횡보 후 상승 - 레뷰코퍼레이션- 횡보 후 상승 - 동운아나텍- 하락 후 횡보 - 브랜드엑스코퍼레이션- 룰루레몬 애슬레티카(LULU), 최저점 대비 +45.76%- 브랜드엑스코퍼레이션, 최저점 대비 +56.17%※ 생방송 <주식 ...유아람 MTN PD 2024.01.03 06:01
진행: 김민지 앵커출연: 김민수 / 레몬리서치 대표▶▶ 민수's 취재 파일 <바이오주>#1 취재 파일 : 바이오바이오의 봄날이 기대되는 이유?- 낮은 기대감속 소외 vs 금리인하 수혜- 수출 중심 성과 꾸준 - 셀트리온-헬스케어 합병 이슈- 알테오젠, 머크(MSD)와 SC제형 변경기술 독점계약- HLB, 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법 유효성 입증#2 취재 파일 : 바이오비만치료제에 이어 치매도 약으로 잡을까?- FDA 치매 치료제 기준 완화, 경증-> 중증 지연 또는 방지- 아두헬름에 이은 레카네맙 FDA 승인 - ...이수철 MTN PD 2023.12.22 17:18
지난 6일 관련 심포지엄 성료…글로벌 컨설팅 기업 CSSi LS와 공동 주관바이오톡스텍은 지난 6일 '미국 시장 진출과 식품의약국(FDA) 승인 전략 및 성공 사례'라는 주제로 대한상공회의소에서 심포지엄을 개최했다고 15일 밝혔다. 바이오톡스텍은 국내 유일의 FDA 적격 비임상 CRO(임상시험수탁기관)다. 바이오톡스텍은 이번 심포지엄을 업무 협약 관계인 글로벌 컨설팅 기업 CSSi LifeSciences와 공동으로 주관했다. 양사는 한국과 미국에서 각자가 축적한 비임상과 임상 개발 단계의 경험과 전문성, 네트워크를 공유해 국내 제약...정기종 기자 2023.12.15 10:50
경쟁약물 대비 절반 투여량으로 PSA(전립선 특이항원) 수치 50% 이상 감소 확인"임상 2a상 긍정적 결과 기대…中 기술이전 협상 이달 마무리 예정"퓨쳐켐은 전립선암 치료제로 개발 중인 방사성의약품 'FC705'이 미국 임상 1상 최종결과보고서를 수령했다고 6일 공시했다.FC705는 경쟁약물 대비 절반의 투여량으로 피폭 등의 부작용은 최소화하면서 높은 종양섭취율로 치료 효과를 최대화하는 계열 내 최고신약(Best in class) 전략으로 개발 중인 품목이다. 미국 임상 1상은 메릴랜드대학 메디컬센터 외 5개 센터에서 진행했다....정기종 기자 2023.09.06 16:34
삼성액티브자산운용은 신상 KoAct 바이오헬스케어액티브 ETF가 상장 후 7영업일 만에 11% 수익률을 초과했다고 14일 밝혔다. 삼성액티브자산운용의 KoAct 바이오헬스케어액티브는 AI(인공지능) 시대 기술융합을 통해 고성장이 기대되는 바이오헬스케어 기업에 투자하는 국내 유일한 액티브 ETF다. iSelect 바이오헬스케어 PR지수를 기반으로 삼성액티브자산운용의 리서치가 엄선한 종목을 추가 반영해 포트폴리오를 구성한다.KoAct바이오헬스케어액티브 ETF는 지난 3일 출시 이후 개인은 물론 기관 투자자들의 자금이 몰려 6일만에 순매...오정은 기자 2023.08.14 08:54
바이오의 반격이 시작됐다. 펩트론, 인벤티지랩 등 급등 종목이 속속 등장하고 있다. 2년 이상 이어지고 있는 주식시장의 바이오 외면 분위기에 변화가 나타날지 주목된다. 주요 바이오의 신약 파이프라인 연구 진척과 저평가 매력, 코스닥 순환매 기대감 등은 긍정적이란 평가다. 다만 유동성 문제는 바이오 반등의 발목을 잡을 수 있는 변수로 꼽힌다. 특히 현금 여력이 떨어지는 바이오를 주의해야 한단 분석이다. 운영자금 등을 마련하기 위한 추가적인 자금조달이 필요할 수 있어 주가 흐름에 악영향을 미칠 수 있기 때문이다. 실제 최근 유상증자를 ...김도윤 기자 2023.08.13 14:53
▶▶▶ 클라쓰가 다른 인사이트▶ 박진섭 어드바이저오늘의 인사이트 - NEW 먹거리AI : 이스트소프트, 코난테크놀로지, 셀바스AI, 솔트룩스▶ 이재상 어드바이저오늘의 인사이트 - 기억하나요 이 종목들♪치매 : 인벤티지랩, 퓨쳐켐, 보로노이, 피플바이오, 메디프론 등▶▶▶ 차원이 다른 수익 클라쓰▶ 박진섭 어드바이저원익피앤이(217820)▶ 이재상 어드바이저이구산업(025820)- 구리 가공 업체… 탈탄소 시대 부각- 전기차 및 러-우 전쟁으로 구리 수요 증가- 중국ㆍ인도 내 수요 큰 폭의 증가* 이 방송은 머니투데이방송 홈페이...주혁 MTN PD 2023.08.02 08:32
'레켐비' 美 FDA 승인 이어 '도나네맙' 긍정적 임상 데이터로 허가 기대감 커져"치매 치료제 등장하면 조기진단 수요 늘어날 것…치매 진단 시장 성장 전망"알츠하이머성 치매 치료제 세대교체에 속도가 붙고 있다. 이달 바이오젠과 에자이의 '레켐비'(성분명: 레카네맙)가 미국 식품의약국(FDA) 정식 승인을 획득한데 이어, 일라이릴리가 개발하는 '도나네맙'이 긍정적인 임상 3상 결과를 확보해 연내 허가 가능성을 높였다. '정복 불가' 영역으로 꼽히던 치매 치료의 실마리를 찾으면서 적기 치료를 위한 조기 진단의 중요성도 커지는 분위기다...정기종 기자 2023.07.26 16:42
방사성의약품 진단·치료제 개발사…알츠하이머·파킨슨병 진단제 상용화 경험전립선암 치료제 'FC705', 이르면 10월 유럽종양학회(ESMO)서 美 1상 결과 발표지난 4월 中 HTA와 기술수출 가계약 체결…본계약 성사 임박 기대감 ↑퓨쳐켐이 진단 영역을 넘어 치료제 성과 확보에 시동을 건다. 퓨쳐켐은 진단용 방사성의약품이 주요 매출원인데 올해 하반기 같은 기술에 뿌리를 둔 전립선암 치료제의 주요 임상 결과 발표를 앞두고 있다. 진단과 치료를 아우르는 성과를 통해 기업가치 제고에 나선다는 목표다. 퓨쳐켐은 오는 10월 유럽임상종양학회(...정기종 기자 2023.07.25 16:46
양사 공동개발 '레켐비' 美 FDA 정식 승인…근본적 치료제 가능성 인정에 주목시장 외면받은 아두헬름 대비 부작용 위험 크게 낮춰… EU·韓 허가도 재도전바이오젠·에자이의 알츠하이머성 치매 치료제 '레켐비'(성분명: 레카네맙)가 미국 식품의약국(FDA) 정식 승인을 획득했다. 이로써 두 회사는 앞선 아두헬름의 실패를 딛고 다시 한번 치매 시장 주도권을 쥐게 됐다. 멀찍이 앞서 나간 양사 행보에도 추격자인 국내 개발사들은 오히려 반색하는 분위기다. 선도 품목 출시로 인한 해당 분야 자본시장 관심 제고와 각 사 개발 및 허가 전략에 ...정기종 기자 2023.07.09 15:13
[특징주]방사성의약품 생산업체 퓨쳐켐이 국가 신약 개발사업단의 주관기관으로 선정됐다는 소식에 장 초반 3%대 강세를 보인다.5일 오전 9시10분 기준 증시에서 퓨쳐켐은 전 거래일 대비 270원(3.44%) 오른 8130원에 거래 중이다.전날 장 마감 이후 퓨쳐켐은 국가 신약 개발사업단의 2023년 제1차 신규 지원 대상 과제의 주관기관으로 선정돼 협약을 체결했다고 공시했다. 퓨쳐켐은 2025년 3월31일까지 전립선암 표적 항암치료 방사성의약품 신약 개발 과제를 진행한다. 총연구비는 70억원 규모다. 이 중 정부출연금이 35억원이고,...김창현 기자 2023.07.05 09:13
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